5-[3-Furyl(hydroxy)methyl]-1-isobutyl-3-methyl-6-[2-(trifluoromethyl)benzyl]thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 372162-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[3-Furyl(hydroxy)methyl]-1-isobutyl-3-methyl-6-[2-(trifluoromethyl)benzyl]thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 5-[3-Furyl(hydroxy)methyl]-1-isobutyl-3-methyl-6-[2-(trifluoromethyl)benzyl]-thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1h,3h)-dione；5-[furan-3-yl(hydroxy)methyl]-3-methyl-1-(2-methylpropyl)-6-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 372162-12-4
• 化学式: C₂₄H₂₃F₃N₂O₄S
• 分子量: 492.519
• InChiKey: DSAVNMQCLDZDSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-1-isobutyl-3-methyl-6-[2-(trifluoromethyl)benzyl]-thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 、 3-糠醛 在 氮 、 2-甲基戊烷 、 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙基溴化镁 为溶剂， 反应 2.25h， 以diethyl ether to yield 12 mg of the title compound的产率得到5-[3-Furyl(hydroxy)methyl]-1-isobutyl-3-methyl-6-[2-(trifluoromethyl)benzyl]thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Thieno[2,3-d]pyrimidinediones and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  本发明提供了一般式(I)的噻吩[2,3-d]嘧啶二酮，其中R、R1、R2和R3如规范中定义，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20040014634A1