2-氨基-5-(三氟甲氧基)苯酚 | 117338-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-氨基-5-(三氟甲氧基)苯酚
• 英文名称: 2-amino-5-(trifluoromethoxy)phenol
• CAS: 117338-14-4
• 化学式: C₇H₆F₃NO₂
• 分子量: 193.125
• InChiKey: XYAPVSVTNAIPQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-(三氟甲氧基)苯酚 在 dimethyl sulfide borane 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(4-bromophenyl)-7-(trifluoromethoxy)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  口服生物利用和肝脏靶向性缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶（HIF-PHD）抑制剂治疗贫血的发现。

  摘要：

  我们在此报告了一系列口服活性，肝脏靶向的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶（HIF-PHD）抑制剂的设计和合成，用于治疗贫血。为了减轻对潜在全身性副作用的担忧，我们寻求依赖于通过有机阴离子转运多肽（OATP）摄取的针对肝脏的HIF-PHD抑制剂。从系统性HIF-PHD抑制剂（1）开始，药物化学致力于降低通透性，同时保持口服吸收，导致了一系列结构多样的羟基吡啶酮类似物的合成。选择化合物28a进行进一步的分析，因为它具有出色的体外特性和肝选择性。长期口服QD后，该化合物可显着增加大鼠血红蛋白水平，

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00274
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯胺 在 potassium cyanate 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到2-氨基-5-(三氟甲氧基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of new 2-amino-6-(trifluoromethoxy)benzoxazole derivatives, analogues of riluzole

  摘要：

  This manuscript describes the synthesis of a new series of 2-amino-6-(trifluoromethoxy)benzoxazole derivatives (1-5) and a benzothiazine derivative (6) structurally related to riluzole, the only neuroprotective drug currently approved for the treatment of the amyotrophic lateral sclerosis. Preliminary results indicate that the synthesized compounds, in particular benzamide derivatives 3 and 4, are able to antagonize voltage-dependent Na+ channel currents, and therefore they could be exploited as new inhibitors of these channels. Moreover, all compounds possess low binding affinity for GABA and NMDA receptors.

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0594-4

文献信息

• NEW PHENYLAZETIDINECARBOXYLATE OR -CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：INVENTIVA

  公开号：US20170066717A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention relates to compounds of formula (I). where R, R 1 , R 2 , n, A and Cy have the meanings indicated in the description. The compounds of formula (I) are Nurr-1 modulators.

  这项发明涉及式(I)的化合物。 其中R、R1、R2、n、A和Cy的含义如描述中所示。 式(I)的化合物是Nurr-1调节剂。
• [EN] ANTIBIOTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES
  申请人：DISCUVA LTD

  公开号：WO2018037223A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present invention relates to antibiotic compounds of formula (I), to compositions containing these compounds and to methods of treating bacterial diseases and infections using the compounds. The compounds find application in the treatment of infection with, and diseases caused by, Gram-positive and/or Gram-negative bacteria, and in particular in the treatment of infection with, and diseases caused by, Neisseria gonorrhoeae.

  本发明涉及公式（I）的抗生素化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗细菌性疾病和感染的方法。这些化合物在治疗革兰氏阳性和/或革兰氏阴性细菌引起的感染和疾病方面具有应用，特别是在治疗由淋病奈瑟菌引起的感染和疾病方面。
• HMOX1 inducers
  申请人：Mitobridge Inc.

  公开号：US10766888B1

  公开（公告）日：2020-09-08

  The present invention is related to compounds of structure (I) as heme oxygenase 1 (HMOX 1) inducers. The present invention is also related a method of controlling the activity or the amount, or both the activity and the amount, of heme-oxygenase 1 in a mammalian subject. The definitions of the variables are provided herein.

  本发明涉及结构（I）的化合物作为血红素氧合酶1（HMOX 1）诱导剂。本发明还涉及一种控制哺乳动物体内血红素氧合酶1的活性或数量，或活性和数量的方法。这里提供了变量的定义。
• Thiazolo&lsqb;5,4,3-ij&rsqb;quinolines, preparation and medicines containing the same
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US06288075B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  Compounds of formula (I): their racemates, enantiomers, diastereoisomers and inorganic acid salts and organic acid salts thereof, processes for preparing them and the medicaments containing them are discussed.

  化合物的化学式（I）：它们的外消旋体、对映异构体、非对映异构体以及无机酸盐和有机酸盐，以及制备它们的方法和含有它们的药物进行了讨论。
• [EN] INHIBITORS OF HIF PROLYL HYDROXYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA HIF PROLYL-HYDROXYLASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016049099A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The present invention concerns compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, which inhibit HIF prolyl hydroxylase, their use for enhancing endogenous production of erythropoietin, and for treating conditions associated with reduced endogenous production of erythropoietin such as anemia and like conditions, as well as pharmaceutical compositions comprising such a compound and a pharmaceutical carrier.

  本发明涉及式I的化合物或其药用盐，其抑制HIF脯氨酸羟化酶，用于增强内源性促红细胞生成素的产生，并用于治疗与内源性促红细胞生成素减少相关的疾病，如贫血和类似疾病，以及包含该化合物和药用载体的药物组合物。