2-cyclohexyl-6-phenylphenol | 20776-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyclohexyl-6-phenylphenol
• CAS: 20776-08-3
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: IORDYLSDCDNDFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexyl-6-phenylphenol 在 2,3-二氯-1,4-萘醌 、 盐酸 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  ベンゾトリアゾール化合物及びその製造方法

  摘要：

  【问题】提供一种分子量较大、高温加工时难以挥发减少且工业上易于制造的新型苯并三唑化合物及其制造方法。 【解决方案】使用式（II）表示的化合物和式（III）表示的胺的重氮盐进行偶联反应，然后还原以得到式（I）表示的苯并三唑，这是制造苯并三唑化合物的方法。（其中，Y1为烷基、芳基或芳烷基；Y2为H或卤素原子） 【选择图】无

  公开号：

  JP2017057160A
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-diphenylphenoxide(η4-C6H7)(OC6H3)phenyl)niobium 在 H₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-cyclohexyl-6-phenylphenol 、 2,6-二苯基苯酚 、 2.6-二环己基苯酚
  参考文献：
  名称：

  早期过渡金属芳氧化物系统中芳环的金属化和氢化

  摘要：

  摘要化学计量为M（OAr-2,6Ph2）2Cl3和[M（OAr-2,6Ph2）3Cl2]（M = Nb，Ta; OAr-2,6Ph2 = 2,6-diphenylphenoxide）的混合氯代芳烃化合物作为合成一系列相应的三-和双-烷基衍生物的有用底物。这些烷基化合物在烃类溶剂中的热解导致形成M（OC6H3Ph-C6H4）（OAr-2,6Ph2）（R）2和M（OC6H3Ph-C6H4）（OAr-2,6Ph2）2类型的环金属化化合物（R）（R = CH3，CH2-C6H4-4Me）。在甲苯溶液中用汞齐钠还原二氯化物M（OAr-2,6Ph2）3Cl2不会产生相应的三芳基氧化物。取而代之的是，与H2一起以高收率生产了双环金属化的化合物M（OC6H3Ph-C6H4）2（OAr-2,6Ph2）（M = Nb，Ta）。然而，在一种氢气的存在下，铌化合物经过还原生成Nb（OC6H3Ph-η4-C6H7）（OAr-2

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80604-x
• 作为试剂：
  描述：

  7-甲基辛-6-烯醛 在 2-cyclohexyl-6-phenylphenol 、 三乙基铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Highly selective aluminium-catalysed intramolecular Prins reaction for l-menthol synthesis

  摘要：

  l-薄荷脑的完美生产。

  DOI：

  10.1039/c4ra12470g

文献信息

• ALUMINUM CATALYST
  申请人：TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US20150315110A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  An aluminum catalyst is obtained by reacting at least one compound of a specific alkylaluminum compound and a specific hydridoaluminum compound with a specific hydroxy compound. The specific hydroxyl compound is a specific 2-cycloalkyl-6-arylphenol or a specific di(2-cycloalkyl-6-arylphenol). A method for producing isopulegol or optically active isopulegol includes selectively cyclizing citronellal using the aluminum catalyst.

  通过将特定的烷基铝化合物和特定的氢化铝化合物至少与一种特定的羟基化合物反应，可以获得铝催化剂。特定的羟基化合物是特定的2-环烷基-6-芳基酚或特定的二(2-环烷基-6-芳基酚)。使用铝催化剂有选择地使柠檬醛环化，从而生产异莰醇或光学活性异莰醇的方法。
• イソプレゴールの製造方法
  申请人：高砂香料工業株式会社

  公开号：JP2021120356A

  公开（公告）日：2021-08-19

  【課題】ノルマルイソプレゴール（ｎ−イソプレゴール）を効率的に製造する方法を提供すること。【解決手段】下記一般式（１）で表されるアルミニウム化合物を用いて、シトロネラールをジアステレオ選択的に閉環させる工程を含む、イソプレゴールの製造方法。 【化１】（一般式（１）中、Ｘはハロゲン原子を表し、Ｙはハロゲン原子又は水素原子を表し、Ｒ１はフェニル基又は炭素数５〜１２の脂環式基を表す。）【選択図】なし

  【问题】提供一种高效制造正异前胡醇（n-异前胡醇）的方法。 【解决方法】使用下列通式（1）所表示的铝化合物，包括将香叶醇选择性地环合成正异前胡醇的步骤，制备正异前胡醇的方法。 【化学式1】（在通式（1）中，X代表卤素原子，Y代表卤素原子或氢原子，R1代表苯基或碳数为5-12的脂环基。）【选择图】无。
• METHOD FOR THE PRODUCTION OF 4,4'-[1-TRIFLUOROMETHYL)ALKYLIDENE]-BIS-(2,6-DIPHENYLPHENOLS)
  申请人：Gralla Gabriele

  公开号：US20100312020A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention relates to a process for preparing 4,4′-[1-(trifluoromethyl)alkylidene]bis(2,6-diphenylphenols), in particular for preparing 4,4′-[1-(trifluoromethyl)ethylidene]bis(2,6-diphenylphenol), which comprises the self-condensation of cyclohexanone in the presence of a basic catalyst to form tricyclic condensation products, dehydrogenation of the resulting tricyclic condensation products in the presence of a supported transition metal catalyst in the condensed phase to form 2,6-diphenylphenol and reaction of the 2,6-diphenylphenol with a trifluoromethyl ketone. The invention further provides an improved process for preparing 2,6-diphenylphenol by aldol self-condensation of cyclohexanone.

  本发明涉及一种制备4,4'-[1-(三氟甲基)烷基亚甲基]二(2,6-二苯基酚)的方法，特别是制备4,4'-[1-(三氟甲基)乙基亚甲基]二(2,6-二苯基酚)的方法，包括在碱性催化剂存在下环己酮的自缩合反应，形成三环缩合产物，然后在支持的过渡金属催化剂存在下，在凝聚相中脱氢，形成2,6-二苯基酚，最后将2,6-二苯基酚与三氟甲基酮反应。本发明还提供了一种改进的通过环己酮的自缩合反应制备2,6-二苯基酚的方法。
• Intramolecular arene hydrogenation at niobium metal centres: stereochemical consequences
  作者：Bryan D. Steffey、Ian P. Rothwell

  DOI：10.1039/c39900000213

  日期：——

  Selective hydrogenation of 2,6-diphenylphenoxide to 2,6-dicyclohexylphenoxide ligands takes place at niobium(V) metal centres.

  2，6-二苯酚氧化为2，6-二环己基酚氧化配体的选择性氢化在铌（V）金属中心进行。
• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE ISOPULEGOL AND OPTICALLY ACTIVE MENTHOL
  申请人：TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US20150329452A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  A method for producing an optically active isopulegol includes asymmetrically isomerizing a specific compound in the presence of a ruthenium catalyst and a base, thereby giving an optically active citronellal, and selectively cyclizing the optically active citronellal in the presence of an aluminum catalyst. The aluminum catalyst is obtained by reacting a specific hydroxy compound and at least one aluminum compound selected from a specific alkylaluminum compound, a specific hydride aluminum compound, a specific linear aluminoxane and a specific cyclic aluminoxane.

  一种制备光学活性异莪醇的方法包括在钌催化剂和碱的存在下不对称异构化特定化合物，从而得到光学活性柠檬醛，并在铝催化剂的存在下选择性地环化光学活性柠檬醛。铝催化剂通过将特定的羟基化合物和至少一种铝化合物（从特定的烷基铝化合物、特定的氢化铝化合物、特定的线性铝氧烷和特定的环状铝氧烷中选择）反应而得到。