diester of ethoxymethylenemalonic acid | 88172-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diester of ethoxymethylenemalonic acid
• 英文别名: 2-ethoxymethylenemalonic acid；2-(ethoxymethylene)malonate；(ethoxymethylene)malonate；ethoxymethylenemalonate；Ethoxymethylenemalonic acid；2-(ethoxymethylidene)propanedioic acid
• CAS: 88172-36-5
• 化学式: C₆H₈O₅
• mdl: MFCD00137440
• 分子量: 160.127
• InChiKey: YIFCWYUSYGFFMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基苯胺 、 diester of ethoxymethylenemalonic acid 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 二苯醚 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以47%的产率得到8-硝基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Thrombopoietin mimetics

  摘要：

  发明了非肽类TPO类似物。还发明了用于制备目前发明的化合物的新工艺和中间体。还发明了一种治疗血小板减少症的方法，包括给予需要的哺乳动物，包括人类，有效量的选择性羟基-1-偶氮苯衍生物。

  公开号：

  US20040019190A1
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-二(4-硝基苯氧基)-2-丙醇 、 1,3-bis-(4-amino-phenoxy)-propan-2-ol 、 、 diester of ethoxymethylenemalonic acid 、 1,3-Bis(3-carbethoxy-1,4-dihydro-4-oxo-6-quinolyloxy)-2-propanol 、 sodium hydroxide 在 palladium-carbon diethyl ester 、 diester of ethoxymethylenemalonic acid 、 二苯醚-联苯共晶 、 乙酸乙酯 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以leaving 13 g的产率得到1,3-Bis(3-carboxy-1,4-dihydro-4-oxo-6-quinolyloxy)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Quinolonecarboxylic acid derivatives and pharmaceutical preparations

  摘要：

  化合物的式子为##STR1##，其中##STR2##的基团独立地位于每个喹诺酮残基的6,7或8位置; m和n分别为1-4; R.sub.1为氢或1-6碳原子的烷基; R.sub.2为氢，1-8碳原子的脂肪酰基或苯甲酰基; X为氢，1-6碳原子的烷基或产生与喹诺酸形成生理上可接受的盐的碱的阳离子。这些化合物具有有价值的药理特性。

  公开号：

  US04289777A1

文献信息

• Dual Pharmacophores - PDE4-Muscarinic Antagonistics
  申请人：Callahan James Francis

  公开号：US20090203657A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and their use as dual chromaphores having inhibitory activity against PDE4 and muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), and thus being useful for treating respiratory diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物及其药用盐，药物组合物及其用作对PDE4和肌胆碱受体（mAChRs）具有抑制活性的双色素，因此可用于治疗呼吸道疾病。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASE<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE GÉNÉTIQUE
  申请人：DESIGN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021158707A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present disclosure relates to compounds and methods for modulating the expression of dmpk, and treating diseases and conditions in which dmpk plays an active role. The compound can be a transcription modulator molecule having a first terminus, a second terminus, and oligomeric backbone, wherein: a) the first terminus comprises a DNA-binding moiety capable of noncovalently binding to a nucleotide repeat sequence CAG or CTG; b) the second terminus comprises a protein-binding moiety binding to a regulatory molecule that modulates an expression of a gene comprising the nucleotide repeat sequence CAG or CTG; and c) the oligomeric backbone comprising a linker between the first terminus and the second terminus.

  本公开涉及化合物和方法，用于调节dmpk的表达，并治疗dmpk发挥积极作用的疾病和病况。该化合物可以是一种转录调节分子，具有第一末端、第二末端和寡聚骨架，其中：a）第一末端包括一种DNA结合基团，能够非共价结合到核苷酸重复序列CAG或CTG；b）第二末端包括结合到调节分子的蛋白结合基团，该调节分子调节包含核苷酸重复序列CAG或CTG的基因的表达；c）寡聚骨架包括连接第一末端和第二末端的连接物。
• HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：CHOY Allison Laura

  公开号：US20100317624A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds of formula (IA) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  公式（IA）的化合物及其药用可接受的盐被描述。还描述了它们的制备过程、含有它们的药物组合物、它们作为药物的使用以及它们在治疗细菌感染中的用途。
• CYCLIC AMINOMETHYL PYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160122319A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The present invention provides a cyclic aminomethyl pyrimidine derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof with high selectivity for dopamine D 4 receptors, which are useful for treating a disease such as attention deficit hyperactivity disorder. Specifically, a compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided, wherein n and m are independently 1 or 2; R a is C 1-6 alkyl group, C 3-6 cycloalkyl group, or amino group; R b is hydrogen atom, C 1-6 alkyl group or the like, provided that when R a is amino group, then R b is hydrogen atom; R c1 and R c2 are independently hydrogen atom, or C 1-6 alkyl group; R d1 and R d2 are independently hydrogen atom, fluorine atom or the like; ring Q is an optionally-substituted pyridyl group or an optionally-substituted isoquinolyl group; and the bond having a dashed line is a single or double bond.

  本发明提供了一种对多巴胺D4受体具有高选择性的环状氨基甲基嘧啶衍生物及其药用盐，可用于治疗注意力缺陷多动症等疾病。具体提供了一种公式(1)的化合物或其药用盐，其中n和m独立为1或2；Ra为C1-6烷基、C3-6环烷基或氨基；Rb为氢原子、C1-6烷基等，条件是当Ra为氨基时，Rb为氢原子；Rc1和Rc2独立为氢原子或C1-6烷基；Rd1和Rd2独立为氢原子、氟原子等；环Q为可选取代的吡啶基或可选取代的异喹啉基；且虚线表示的键为单键或双键。
• 5,8-Dihydro-5-oxo-2-(4-or
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US03992380A1

  公开（公告）日：1976-11-16

  Antibacterial 5,8-dihydro-8-(lower-alkyl)-5-oxo-2-Q-4-R.sub.2 -6-Z-pyrido[2,3-d]pyrimidine (I) where Z is carboxy or lower-carbalkoxy, R.sub.2 is hydrogen or lower-alkyl and Q is 4(or 3)-pyridinyl or 4(or 3)-pyridinyl having one or two lower-alkyl substituents is prepared by heating di-(lower-alkyl) N-(2-Q-6-R.sub.2 -4-pyrimidinyl)aminomethylenemalonate (III) to produce 5,8-dihydro-5-oxo-2-Q-4-R.sub.2 -6-Z-pyrido[2,3-d]pyrimidine (II) which is tautomeric with 5-hydroxy-2-Q-4-R.sub.2 -6-Z-pyrido[2,3-d]pyrimidine (IIA) where Q and R.sub.2 are the same as in I above and Z is lower-carbalkoxy, reacting II(or IIA) with a lower-alkylating agent to produce I where Z is lower-carbalkoxy and hydrolyzing this ester (I) to produce I where Z is carboxy. Alternatively, the acid (II or IIA where Z is COOH) can be alkylated after first hydrolyzing the ester (II or IIA where Z is lower-carbalkoxy). The preparations of the intermediate III and intermediates used in its preparation are given.

  抗菌性5,8-二氢-8-(较低烷基)-5-氧代-2-Q-4-R.sub.2-6-Z-吡啶并[2,3-d]嘧啶(I)，其中Z为羧基或较低羧烷氧基，R.sub.2为氢或较低烷基，Q为4(或3)-吡啶基或带有一个或两个较低烷基取代基的4(或3)-吡啶基，通过加热二-(较低烷基)N-(2-Q-6-R.sub.2-4-嘧啶基)氨甲亚甲基丙二酸酯(III)制备，以产生5,8-二氢-5-氧代-2-Q-4-R.sub.2-6-Z-吡啶并[2,3-d]嘧啶(II)，其与5-羟基-2-Q-4-R.sub.2-6-Z-吡啶并[2,3-d]嘧啶(IIA)互变异构，其中Q和R.sub.2与上述I中相同，Z为较低羧烷氧基，将II(或IIA)与较低烷基化试剂反应以产生I，其中Z为较低羧烷氧基，并水解此酯(I)以产生Z为羧基的I。或者，酸(II或IIA，其中Z为COOH)在首先水解酯(II或IIA，其中Z为较低羧烷氧基)后可以被烷基化。给出了中间体III及其制备中使用的中间体的制备方法。