prop-2-enyl (Z)-3-(2,2-diethoxyethylamino)but-2-enoate | 879214-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: prop-2-enyl (Z)-3-(2,2-diethoxyethylamino)but-2-enoate
• CAS: 879214-71-8
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄
• 分子量: 257.33
• InChiKey: RMLUFAADNXEXAW-LUAWRHEFSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-enyl (Z)-3-(2,2-diethoxyethylamino)but-2-enoate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以37%的产率得到allyl 2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized pyrroles and 6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones by reaction of 1,3-dicarbonyl compounds with 2-azido-1,1-diethoxyethane

  摘要：

  The condensation of 1,3-dicarbonyl compounds with 2-azido-1,1-diethoxyethane and subsequent cyclization allowed an efficient synthesis of a variety of pyrroles and 6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.121
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸烯丙酯 、 2-azido-1,1-diethoxyethane 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到prop-2-enyl (Z)-3-(2,2-diethoxyethylamino)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized pyrroles and 6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones by reaction of 1,3-dicarbonyl compounds with 2-azido-1,1-diethoxyethane

  摘要：

  The condensation of 1,3-dicarbonyl compounds with 2-azido-1,1-diethoxyethane and subsequent cyclization allowed an efficient synthesis of a variety of pyrroles and 6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.121

文献信息

• Synthesis of functionalized pyrroles and 6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones by reaction of 1,3-dicarbonyl compounds with 2-azido-1,1-diethoxyethane
  作者：Esen Bellur、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.121

  日期：2006.3

  The condensation of 1,3-dicarbonyl compounds with 2-azido-1,1-diethoxyethane and subsequent cyclization allowed an efficient synthesis of a variety of pyrroles and 6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.