5,11,17,23-tetrakis-tert-butyl-25,27-bis[3-(diethoxyphosphoryl)propoxy]-26,28-bis(hydroxy)calix[4]arene | 460728-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetrakis-tert-butyl-25,27-bis[3-(diethoxyphosphoryl)propoxy]-26,28-bis(hydroxy)calix[4]arene
• 英文别名: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis[(diethoxyphosphoryl)propoxy]-26,28-bis(hydroxy)calix[4]arene；5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-bis(3-diethoxyphosphorylpropoxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol
• CAS: 460728-39-6
• 化学式: C₅₈H₈₆O₁₀P₂
• 分子量: 1005.26
• InChiKey: RDNQTPOGCRESRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.3
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetrakis-tert-butyl-25,27-bis[3-(diethoxyphosphoryl)propoxy]-26,28-bis(hydroxy)calix[4]arene 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydride 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 5,11,17,23-tetrakis-tert-butyl-25,27-bis[3-(diethoxyphosphoryl)propoxy]-26,28-bis{2-[(pyridine-2-ylcarboxy)amino]ethoxy}calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  具有悬垂膦酸酯和吡啶甲酰胺臂的杯[4]芳烃配体的镧系元素配合物：合成、晶体结构和提取性能

  摘要：

  检查了中性杯[4]芳烃基配体L在1,3-和2,4-远端位置对一系列镧系离子的配位行为。L 与 Ln(NO3)3 在 MeOH 中的反应得到单核 [LnL(μ1,3-NO3)2]NO3 复合物 [Ln = La (6), Pr (7), Eu (8), Gd (9)]。6 和 7 的 X 射线晶体学揭示了来自 L 的磷酰基 O、酰胺 O 和吡啶 N 原子以及来自两个螯合硝基共配体的四个 O 原子的十倍配位。用 NaBPh4 处理 [LnL(µ1,3-NO3)2]NO3 盐导致反离子复分解，在 Pr、Eu 和 Gd 的情况下，用甲醇分子取代一个硝基共配体，产生 [LnL (µ1,3-NO3)2–n(MeOH)n](BPh4)n+1 对于 n = 0, Ln = La (10) 和 n = 1, Ln = Pr (11), Eu (12), Gd (13). 配合物 11-13 的 X 射线晶体

  DOI：

  10.1002/ejic.201600043
• 作为产物：
  描述：

  二乙基(3-溴丙基)膦酸酯 、 5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.5h， 以74%的产率得到5,11,17,23-tetrakis-tert-butyl-25,27-bis[3-(diethoxyphosphoryl)propoxy]-26,28-bis(hydroxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  具有悬垂膦酸酯和吡啶甲酰胺臂的杯[4]芳烃配体的镧系元素配合物：合成、晶体结构和提取性能

  摘要：

  检查了中性杯[4]芳烃基配体L在1,3-和2,4-远端位置对一系列镧系离子的配位行为。L 与 Ln(NO3)3 在 MeOH 中的反应得到单核 [LnL(μ1,3-NO3)2]NO3 复合物 [Ln = La (6), Pr (7), Eu (8), Gd (9)]。6 和 7 的 X 射线晶体学揭示了来自 L 的磷酰基 O、酰胺 O 和吡啶 N 原子以及来自两个螯合硝基共配体的四个 O 原子的十倍配位。用 NaBPh4 处理 [LnL(µ1,3-NO3)2]NO3 盐导致反离子复分解，在 Pr、Eu 和 Gd 的情况下，用甲醇分子取代一个硝基共配体，产生 [LnL (µ1,3-NO3)2–n(MeOH)n](BPh4)n+1 对于 n = 0, Ln = La (10) 和 n = 1, Ln = Pr (11), Eu (12), Gd (13). 配合物 11-13 的 X 射线晶体

  DOI：

  10.1002/ejic.201600043

文献信息

• Jurecka, Petr; Vojtisek, Pavel; Novotny, Karel, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2002, # 7, p. 1370 - 1377
  作者：Jurecka, Petr、Vojtisek, Pavel、Novotny, Karel、Rohovec, Jan、Lukes, Ivan

  DOI：——

  日期：——
• Lanthanide Complexes of a Calix[4]arene Ligand with Dangling Phosphonate and Picolinamide Arms: Synthesis, Crystal Structures, and Extraction Properties
  作者：Florian Glasneck、Karolin Kobalz、Berthold Kersting

  DOI：10.1002/ejic.201600043

  日期：2016.7

  (13). X-ray crystallography of complexes 11–13 revealed an isostructural series of ninefold-coordinated lanthanide complexes in which one nitrato coligand is exchanged by a methanol molecule. UV/Vis batch titration experiments showed the formation of 1:1 complexes of L with trivalent lanthanides (La3+, Pr3+, Eu3+, Gd3+, Yb3+). The stability constants of the complexes determined by UV/Vis spectroscopic

  检查了中性杯[4]芳烃基配体L在1,3-和2,4-远端位置对一系列镧系离子的配位行为。L 与 Ln(NO3)3 在 MeOH 中的反应得到单核 [LnL(μ1,3-NO3)2]NO3 复合物 [Ln = La (6), Pr (7), Eu (8), Gd (9)]。6 和 7 的 X 射线晶体学揭示了来自 L 的磷酰基 O、酰胺 O 和吡啶 N 原子以及来自两个螯合硝基共配体的四个 O 原子的十倍配位。用 NaBPh4 处理 [LnL(µ1,3-NO3)2]NO3 盐导致反离子复分解，在 Pr、Eu 和 Gd 的情况下，用甲醇分子取代一个硝基共配体，产生 [LnL (µ1,3-NO3)2–n(MeOH)n](BPh4)n+1 对于 n = 0, Ln = La (10) 和 n = 1, Ln = Pr (11), Eu (12), Gd (13). 配合物 11-13 的 X 射线晶体
• Tetra‐Substituted <i>p‐Tert</i> ‐Butylcalix[4]Arene with Phosphoryl and Salicylamide Functional Groups: Synthesis, Complexation and Selective Extraction of f‐Element Cations
  作者：Florian Glasneck、Quirina I. Roode‐Gutzmer、Thorsten Stumpf、Berthold Kersting

  DOI：10.1002/chem.202104301

  日期：2022.2.21

  The tetra-substituted bifunctional calixarene ligand H2L is an effective extraction agent for selective removal of uranyl salts from aqueous rare-earth containing solutions. As the separation factor ßU/Ln is ∼100 in a weakly acidic pH range, a complete separation of uranyl from aqueous trivalent lanthanide solutions is expected to be achieved with few separation steps. The separation factors at pH 6

  四取代双官能杯芳烃配体H 2 L是一种有效的萃取剂，用于从含稀土的水溶液中选择性去除铀酰盐。由于在弱酸性 pH 范围内分离因子ß U/Ln约为 100，因此预计只需很少的分离步骤即可实现铀酰与三价镧系元素水溶液的完全分离。 pH 6.0 时的分离因子为 121 (UO 2 2+ /La 3+ ) 和 70 (UO 2 2+ /Yb 3+ )！