5-bromo-3-methoxy-N2-(2-methoxy-ethyl)-benzene-1,2-diamine | 860466-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-bromo-3-methoxy-N2-(2-methoxy-ethyl)-benzene-1,2-diamine
• 英文别名: 5-bromo-3-methoxy-2-N-(2-methoxyethyl)benzene-1,2-diamine
• CAS: 860466-32-6
• 化学式: C₁₀H₁₅BrN₂O₂
• 分子量: 275.145
• InChiKey: YWQDWLVTFQMEKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-methoxy-N2-(2-methoxy-ethyl)-benzene-1,2-diamine 、 4-异丙基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-[5-bromo-3-methoxy-2-(2-methoxy-ethylamino)-phenyl]-4-isopropyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES BENZIMIDAZOLE

  摘要：

  公式(I)的化合物或其药物可接受的盐或前药酯；其中R1-R7如说明书所述，及其药物用途。

  公开号：

  WO2005068433A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-bromo-2-methoxy-6-nitro-phenyl)-(2-methoxy-ethyl)-amine 在 镍 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-bromo-3-methoxy-N2-(2-methoxy-ethyl)-benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES BENZIMIDAZOLE

  摘要：

  公式(I)的化合物或其药物可接受的盐或前药酯；其中R1-R7如说明书所述，及其药物用途。

  公开号：

  WO2005068433A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES BENZIMIDAZOLE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005068433A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof; wherein R1-R7 are as disclosed in the specification and pharmaceutical uses thereof.

  公式(I)的化合物或其药物可接受的盐或前药酯；其中R1-R7如说明书所述，及其药物用途。
• Benzimidazole derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08030497B2

  公开（公告）日：2011-10-04

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof: wherein R1-R7 are as disclosed in the specification.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或前药酯： 其中，R1-R7如规范所述。
• US8030497B2
  申请人：——

  公开号：US8030497B2

  公开（公告）日：2011-10-04
• Penta-substituted benzimidazoles as potent antagonists of the calcium-sensing receptor (CaSR-antagonists)
  作者：Marc Gerspacher、Eva Altmann、René Beerli、Thomas Buhl、Ralf Endres、Rainer Gamse、Jacques Kameni-Tcheudji、Michaela Kneissel、Karl Heinz Krawinkler、Martin Missbach、Alfred Schmidt、Klaus Seuwen、Sven Weiler、Leo Widler

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.016

  日期：2010.9

  A series of novel benzimidazole derivatives has been designed via a scaffold morphing approach based on known calcilytics chemotypes. Subsequent lead optimisation led to the discovery of penta-substituted benzimidazoles that exhibit attractive in vitro and in vivo calcium-sensing receptor (CaSR) inhibitory profiles. In addition, synthesis and structure-activity relationship data are provided. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.