4-(4-Bromo-2-methyl-5-oxopentan-2-yl)benzoic acid | 80576-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-Bromo-2-methyl-5-oxopentan-2-yl)benzoic acid
• CAS: 80576-85-8
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO₃
• 分子量: 299.164
• InChiKey: ORCJLXGYYJTVBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Bromo-2-methyl-5-oxopentan-2-yl)benzoic acid 在 potassium triiodide 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 反应 25.5h， 生成 (S)-2-{4-[2-(2,4-Diamino-pteridin-6-yl)-1,1-dimethyl-ethyl]-benzoylamino}-pentanedioic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  10-烷基-10-去氮杂蝶呤的合成和抗肿瘤活性。一种方便的10-脱氮蝶呤合成方法。

  摘要：

  大规模合成有效的抗肿瘤药10-脱氮蝶呤的要求导致了该化合物及其10-烷基类似物的简便合成的发展。用3-甲氧基烯丙基氯将适当的对烷基苯甲酸的二异丙基氨基锂锂生成的二价阴离子烷基化。在pH 7-8下将所得的4-（对羧基苯基）-1-甲氧基-1-丁烯溴化，得到2-溴-4-（对羧基苯基）丁醛。与2,4,5,6-四氨基嘧啶缩合，然后原位氧化所得的二蝶啶，得到结晶的10-烷基-10-脱氮基-4-氨基-4-脱氧蝶酸。通过混合酸酐法将蝶酸与谷氨酸二乙酯偶联，然后在室温下皂化，以得到目标10-脱氮蝶呤类化合物。10-烷基化合物作为叶酸依赖性细菌的生长抑制剂与10-脱氮蝶呤大致相等。它们抑制干酪乳杆菌和L1210衍生的二氢叶酸还原酶的能力也相似。体外转运特性提示10-烷基类似物的治疗指数得到改善。相对于小鼠中的L1210，在LD10剂量下，寿命延长百分比为+ 151％（甲氨蝶呤），+ 178％（10-脱氮蝶呤），+

  DOI：

  10.1021/jm00352a026
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯甲酸 、 3-氯-1-甲氧基丙-1-烯 在 正丁基锂 、 二氧化碳 、 溴 、 二异丙胺 作用下， 生成 4-(4-Bromo-2-methyl-5-oxopentan-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  10-烷基-10-去氮杂蝶呤的合成和抗肿瘤活性。一种方便的10-脱氮蝶呤合成方法。

  摘要：

  大规模合成有效的抗肿瘤药10-脱氮蝶呤的要求导致了该化合物及其10-烷基类似物的简便合成的发展。用3-甲氧基烯丙基氯将适当的对烷基苯甲酸的二异丙基氨基锂锂生成的二价阴离子烷基化。在pH 7-8下将所得的4-（对羧基苯基）-1-甲氧基-1-丁烯溴化，得到2-溴-4-（对羧基苯基）丁醛。与2,4,5,6-四氨基嘧啶缩合，然后原位氧化所得的二蝶啶，得到结晶的10-烷基-10-脱氮基-4-氨基-4-脱氧蝶酸。通过混合酸酐法将蝶酸与谷氨酸二乙酯偶联，然后在室温下皂化，以得到目标10-脱氮蝶呤类化合物。10-烷基化合物作为叶酸依赖性细菌的生长抑制剂与10-脱氮蝶呤大致相等。它们抑制干酪乳杆菌和L1210衍生的二氢叶酸还原酶的能力也相似。体外转运特性提示10-烷基类似物的治疗指数得到改善。相对于小鼠中的L1210，在LD10剂量下，寿命延长百分比为+ 151％（甲氨蝶呤），+ 178％（10-脱氮蝶呤），+

  DOI：

  10.1021/jm00352a026

文献信息

• DEGRAW, J. I.;BROWN, V. H.;TAGAWA, H.;KISLIUK, R. L.;GAUMONT, Y.;SIROTNAK+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 10, 1227-1230
  作者：DEGRAW, J. I.、BROWN, V. H.、TAGAWA, H.、KISLIUK, R. L.、GAUMONT, Y.、SIROTNAK+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antitumor activity of 10-alkyl-10-deazaminopterins. A convenient synthesis of 10-deazaminopterin
  作者：J. I. DeGraw、V. H. Brown、H. Tagawa、R. L. Kisliuk、Y. Gaumont、F. M. Sirotnak

  DOI：10.1021/jm00352a026

  日期：1982.10

  Requirements for large-scale synthesis of the potent antitumor drug 10-deazaminopterin have led to development of a facile synthesis of this compound and its 10-alkyl analogues. The lithium diisopropyl amide generated dianions of appropriate p-alkylbenzoic acids were alkylated with 3-methoxyallyl chloride. The resulting 4-(p-carboxyphenyl)-1-methoxy-1-butenes were brominated at pH 7-8 to afford the

  大规模合成有效的抗肿瘤药10-脱氮蝶呤的要求导致了该化合物及其10-烷基类似物的简便合成的发展。用3-甲氧基烯丙基氯将适当的对烷基苯甲酸的二异丙基氨基锂锂生成的二价阴离子烷基化。在pH 7-8下将所得的4-（对羧基苯基）-1-甲氧基-1-丁烯溴化，得到2-溴-4-（对羧基苯基）丁醛。与2,4,5,6-四氨基嘧啶缩合，然后原位氧化所得的二蝶啶，得到结晶的10-烷基-10-脱氮基-4-氨基-4-脱氧蝶酸。通过混合酸酐法将蝶酸与谷氨酸二乙酯偶联，然后在室温下皂化，以得到目标10-脱氮蝶呤类化合物。10-烷基化合物作为叶酸依赖性细菌的生长抑制剂与10-脱氮蝶呤大致相等。它们抑制干酪乳杆菌和L1210衍生的二氢叶酸还原酶的能力也相似。体外转运特性提示10-烷基类似物的治疗指数得到改善。相对于小鼠中的L1210，在LD10剂量下，寿命延长百分比为+ 151％（甲氨蝶呤），+ 178％（10-脱氮蝶呤），+