2-(5-amino-1-methyl-4-pyrazolyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole | 114936-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-amino-1-methyl-4-pyrazolyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-Methyl-4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrazol-3-amine
• CAS: 114936-26-4
• 化学式: C₇H₉N₅O
• 分子量: 179.181
• InChiKey: NZRDMYMZBYWGPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-<1'-(dimethylamino)ethylidene> 5-amino-1-methylpyrazole-4-carboxhydrazide 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MAQUESTIAU, A.;VANDEN, EYNDE J. -J., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 18, 4195-4202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 5-amino-4,5-dihydropyrazolo [3,4-d] pyrimidin-4-ones and related isomeric systems
  作者：A. Maqestiau、J.-J. Vanden Eynde

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83460-8

  日期：1987.1

  Treatment of ethyl (heteroalkylidene)aminopyrazole-4-carboxylates with hydrazine hydrate generally provides a ready synthetic route to 5-amino-4, 5-dihydropyrazolo [3,4-d] pyrimidin-4-ones, although ethyl 5-[(dimethylamino) alkylidene]aminopyrazole-4-carboxylates are unreactive.

  用水合肼处理乙基（杂亚烷基）氨基吡唑-4-羧酸酯，尽管5-[（二甲基氨基）乙基亚烷基]氨基吡唑-4-羧酸酯是不反应的。