N-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-2-methoxy-4-trifluoro-methyl-benzamide | 1236303-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-2-methoxy-4-trifluoro-methyl-benzamide
• 英文别名: N-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-2-methoxy-4-trifluoromethylbenzamide；N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-2-methoxy-4-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 1236303-22-2
• 化学式: C₁₃H₁₆F₃NO₃
• 分子量: 291.27
• InChiKey: PPKOPDRMLVUHMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-2-methoxy-4-trifluoro-methyl-benzamide 在 氯化亚砜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2-(2-ethyl-3-methyl-4-trifluoromethyl-phenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOCYCLIC GLYT1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES CARBOCYCLIQUES DU RÉCEPTEUR GLYT1

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)的化合物的使用，其中R1/R2分别独立地为氢、较低的烷基、-CH2)o-环烷基，其中o为0或1，或者为苄基或杂环烷基；或者R1和R2与它们连接的N原子一起形成一个含有-(CH2)3-、-(CH2)4-、-(CH2)5-、-(CH2)2-O-(CH2)2-、-(CH2)2-S-(CH2)2-、-(CH2)2-NR-(CH2)2-、-(CH2)2-C(O)-(CH2)2-、-(CH2)2-CF2-(CH2)2-、-CH2-CHR-(CH2)2、-CHR-(CH2)3、CHR-(CH2)2-CHR-的环，或者是环2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁基酯，R为羟基、卤素、环烷基或C(O)O-较低烷基；X为-(CH2)4-、-(CH2)3-、-(CH2)2-或-CH2-；R3为S-较低烷基、CF3、OCHF2、较低烷氧基、较低烷基、苯基、环烷基或卤素；R4为CF3、较低烷氧基、较低烷基、卤素，n为1或2；或者用于制备用于治疗精神病、疼痛、记忆和学习功能障碍、注意力缺陷、精神分裂症、痴呆症或阿尔茨海默病的药物的药学上可接受的酸盐、外消旋混合物或其相应的对映体和/或光学异构体。

  公开号：

  WO2011023667A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-(三氟甲基)苯甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-2-methoxy-4-trifluoro-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOCYCLIC GLYT1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES CARBOCYCLIQUES DU RÉCEPTEUR GLYT1

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)的化合物的使用，其中R1/R2分别独立地为氢、较低的烷基、-CH2)o-环烷基，其中o为0或1，或者为苄基或杂环烷基；或者R1和R2与它们连接的N原子一起形成一个含有-(CH2)3-、-(CH2)4-、-(CH2)5-、-(CH2)2-O-(CH2)2-、-(CH2)2-S-(CH2)2-、-(CH2)2-NR-(CH2)2-、-(CH2)2-C(O)-(CH2)2-、-(CH2)2-CF2-(CH2)2-、-CH2-CHR-(CH2)2、-CHR-(CH2)3、CHR-(CH2)2-CHR-的环，或者是环2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁基酯，R为羟基、卤素、环烷基或C(O)O-较低烷基；X为-(CH2)4-、-(CH2)3-、-(CH2)2-或-CH2-；R3为S-较低烷基、CF3、OCHF2、较低烷氧基、较低烷基、苯基、环烷基或卤素；R4为CF3、较低烷氧基、较低烷基、卤素，n为1或2；或者用于制备用于治疗精神病、疼痛、记忆和学习功能障碍、注意力缺陷、精神分裂症、痴呆症或阿尔茨海默病的药物的药学上可接受的酸盐、外消旋混合物或其相应的对映体和/或光学异构体。

  公开号：

  WO2011023667A1

文献信息

• PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20100197715A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to a compound of formula I wherein R 1 , R 2 , and Ar are as defined herein or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer thereof. These compounds and their pharmaceutical compositions are useful in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2和Ar定义如本文中所述，或涉及一种药物可接受的酸性加成盐，或涉及其相应的对映体和/或光学异构体。这些化合物及其药物组合物可用于治疗神经和神经精神障碍。
• CARBOCYCLIC GLYT1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20110053904A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to the use of a compound of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and n are as defined herein or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomers and/or optical isomers for the treatment of psychoses, pain, dysfunction in memory and learning, attention deficit, schizophrenia, dementia disorders or Alzheimer's disease.

  本发明涉及使用式I的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，X和n如本文所定义 或其药学上可接受的酸盐，或其相应的对映体和/或光学异构体，用于治疗精神病、疼痛、记忆和学习功能障碍、注意力缺陷、精神分裂症、痴呆症或阿尔茨海默病。
• AROYLAMINO - AND HETEROAROYLAMINO-SUBSTITUTED PIPERIDINES AS GLYT-1 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2391603B1

  公开（公告）日：2014-01-08
• US8080541B2
  申请人：——

  公开号：US8080541B2

  公开（公告）日：2011-12-20
• US8404673B2
  申请人：——

  公开号：US8404673B2

  公开（公告）日：2013-03-26