2-氨基-5-氟-吡啶-3-甲醛 | 1188433-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-氟-吡啶-3-甲醛
• 英文名称: 2-amino-5-fluoronicotinaldehyde
• 英文别名: 2-amino-5-fluoropyridine-3-carbaldehyde；2-Amino-5-fluoro-pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 1188433-88-6
• 化学式: C₆H₅FN₂O
• mdl: MFCD13190372
• 分子量: 140.117
• InChiKey: WAPFBFSGMCGIAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-氟-吡啶-3-甲醛 在 哌啶 过氧化脲素 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 7-ethoxy-6-fluoro-2-trifluoromethyl-[1,8]-naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL COUMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HERBICIDES

  摘要：

  本发明涉及具有以下式(Ia)或(Ib)的新型除草剂[l,8]-萘啉，或者该化合物的农业上可接受的盐，其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、n、m、X和Q如本文所定义。该发明还涉及制备[l,8]-萘啉的过程和中间体，包括含有除草剂化合物的组合物，以及它们在控制杂草方面的用途，特别是在有用植物作物中。

  公开号：

  WO2009115788A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氟吡啶 在 盐酸 、 叔丁基锂 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-氨基-5-氟-吡啶-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INNOVANTS TELS QUE DES INHIBITEURS D'ENZYMES IDH MUTANTES

  摘要：

  本发明涉及式(I)、(Ia)或(Ib)的三环化合物，这些化合物是一种或多种突变的IDH酶的抑制剂。本发明还涉及这些三环化合物在潜在治疗或预防涉及一种或多种突变IDH酶的癌症中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗此类癌症中的用途。

  公开号：

  WO2017074914A1

文献信息

• WNT SIGNALING INHIBITOR
  申请人：KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.

  公开号：US20160168125A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  A Wnt signaling inhibitor which comprises, as an active ingredient, a fused-ring heterocyclic compound represented by the following formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like are provided: (wherein, n 1A represents 0 or 1; n 2A and n 3A may be the same or different, and each represents 1 or 2; R OA represents optionally substituted aryl or the like; R 2A represents a hydrogen atom or the like; R 3A represents an optionally substituted aromatic heterocyclic group or the like; X 1A , X 2A , X 3A and X 4A each represent CH or the like; Y 1A represents CH 2 or the like; Y 2A represents N or the like; and L A represents CH 2 or the like).

  提供一种Wnt信号抑制剂，其包括以下式（IA）所表示的融合环杂环化合物作为活性成分或其药学上可接受的盐等：（其中，n1A表示0或1；n2A和n3A可以相同也可以不同，每个表示1或2；ROA表示可选择地取代的芳基或类似物；R2A表示氢原子或类似物；R3A表示可选择地取代的芳香杂环基或类似物；X1A、X2A、X3A和X4A各自表示CH或类似物；Y1A表示CH2或类似物；Y2A表示N或类似物；LA表示CH2或类似物）。
• 1-HYDROXY NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AS ANTI-HIV AGENTS
  申请人：Williams Peter D.

  公开号：US20100056516A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  1-Hydroxy naphthyridine compounds (e.g., 1-hydroxy naphthyridin-2(1H)-one compounds of Formula I are inhibitors of HIV integrase and/or HIV RNase H and inhibitors of HIV replication: (I) wherein X and R1-R6 are as defined herein. The compounds are useful in the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other anti-HIV agents such as HIV antivirals, immunomodulators, antibiotics and vaccines.

  1-羟基萘啶化合物（例如，式I中的1-羟基萘啶-2（1H）-酮化合物）是HIV整合酶和/或HIV RNase H的抑制剂，也是HIV复制的抑制剂：（I）其中X和R1-R6如此定义。这些化合物对于预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病非常有用。这些化合物可作为化合物本身或作为药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为制药组合物的成分，可以选择与其他抗HIV剂（例如HIV抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素和疫苗）组合使用。
• HERBICIDAL QUINOLINE AND 1,8 -NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Salmon Roger

  公开号：US20120094833A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention relates to novel herbicidal oxopyridine and thionopyridine derivatives of Formula (I), or an agronomically acceptable salt of said compound wherein R 1 , R 5 , R 6 , R 7 , X 1 , X 2 and Q are as defined herein. The invention further relates to processes and intermediates for the preparation of the oxopyridine derivatives, to compositions which comprise the herbicidal compounds, and to their use for controlling weeds, in particular in crops of useful plants.

  本发明涉及一种新型除草的氧杂吡啶和硫代吡啶衍生物，其化学式为（I），或其农业上可接受的盐，其中R1、R5、R6、R7、X1、X2和Q的定义如本文所述。本发明还涉及制备氧杂吡啶衍生物的方法和中间体，以及包含除草化合物的组合物和其用于控制杂草的用途，特别是在有用植物的作物中。
• Herbicidal quinoline and 1,8-naphthyridine compounds
  申请人：Salmon Roger

  公开号：US08450243B2

  公开（公告）日：2013-05-28

  The present invention relates to novel herbicidal oxopyridine and thionopyridine derivatives of Formula (I), or an agronomically acceptable salt of said compound wherein R1, R5, R6, R7, X1, X2 and Q are as defined herein. The invention further relates to processes and intermediates for the preparation of the oxopyridine derivatives, to compositions which comprise the herbicidal compounds, and to their use for controlling weeds, in particular in crops of useful plants.

  本发明涉及式（I）的新型除草氧吡啶和硫代吡啶衍生物，或该化合物的农业上可接受的盐，其中R1、R5、R6、R7、X1、X2和Q的定义如本文所述。本发明还涉及制备氧吡啶衍生物的过程和中间体，包括除草化合物的组合物，以及它们用于控制杂草的用途，特别是在有用植物的作物中。
• HERBICIDAL COMPOUNDS
  申请人：Mitchell Glynn

  公开号：US20110021352A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to novel herbicidal [1,8]-naphthyridines of Formula (Ia) or (Ib), or an agronomically acceptable salt of said compound wherein R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , n, m, X and Q are as defined herein. The invention further relates to processes and intermediates for the preparation of the [1,8]-naphthyridines, to compositions which comprise the herbicidal compounds, and to their use for controlling weeds, in particular in crops of useful plants.

  本发明涉及新型除草剂[1,8]-萘啶类化合物，其化学式为(Ia)或(Ib)，或其农业上可接受的盐，其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、n、m、X和Q如本文所定义。本发明还涉及制备[1,8]-萘啶类化合物的工艺和中间体，包括含有除草剂化合物的组合物，以及它们在控制杂草方面的用途，特别是在有用植物的作物中。