2-氨基-5-氯-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 | 150879-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-氯-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺
• 英文名称: 2-amino-5-chloro-N-methoxy-N-methylbenzamide
• 英文别名: N-methyl-N-methyloxy-2-amino-5-chlorobenzamide
• CAS: 150879-48-4
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 214.652
• InChiKey: YYFLGRSYBQKTTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-72 °C
• 沸点：
  411.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-氯-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-chloro-2-iodobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  通过级联烯炔环化和亲电芳族取代合成二碘代全碳3,3'-联苯-1,1'-螺双茚衍生物

  摘要：

  从炔丙醇系链的亚烷基亚环丙烷与碘的反应中，已经开发出一种用于合成二碘代全碳螺双联二烯衍生物的合成方法。该反应通过在1，2-二氯乙烷中加热时由碘化引发的级联分子内烯炔环化和亲电子芳族取代反应过程进行，以中等至优异的产率得到所需的螺环产物。还提出了所得产物的进一步转化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01418
• 作为产物：
  描述：

  二甲羟胺盐酸盐 生成 2-氨基-5-氯-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR9 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CCR9 ET UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  该发明涉及由结构式I表示的化合物，这些化合物可以结合到CCR9受体并阻止配体（例如TECK）与受体的结合。该发明还涉及一种抑制CCR9功能的方法，以及在研究、治疗、预防和诊断方法中使用由结构式I表示的化合物。

  公开号：

  WO2003099773A1

文献信息

• One-Pot Synthesis of Spirocyclopenta[<i>a</i>]indene Derivatives via a Cascade Ring Expansion and Intramolecular Friedel–Crafts-Type Cyclization
  作者：Quanzhe Li、Jiaxin Liu、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03126

  日期：2020.2.21

  A one-pot efficient synthetic approach for the rapid construction of spirocyclopenta[a]indene derivatives has been developed via an iodine-initiated cascade ring expansion and intramolecular Friedel-Crafts-type cyclization from propargyl alcohol-tethered alkylidenecyclobutanes under mild conditions with broad substrate scope. This cascade process can be elegantly conducted on a gram scale. A plausible

  通过碘引发的级联环扩展和炔丙醇系链的亚烷基亚环丁烷在温和条件下的分子内Friedel-Crafts型环化，已开发出一种快速合成螺环戊五烯[a]茚衍生物的有效方法。 。该级联过程可以以克为单位轻松进行。在一系列氘标记和对照实验的基础上，已经提出了合理的反应机理。
• 4,1-benzoxazepines, their analogues, and their use as somatostatin agonists
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06352982B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  The present invention provides a compound of the formula: wherein ring A is an optionally substituted aromatic hydrocarbon ring or aromatic heterocyclic ring; ring B is an optionally substituted aromatic hydrocarbon ring or aromatic heterocyclic ring; Z is an optionally substituted cyclic group or linear hydrocarbon group; R1 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or heterocyclic ring; R2 is an optionally substituted amino group; D is a bond or an optionally substituted divalent hydrocarbon group; E is a bond, —CON(Ra)—, —N(Ra)CO—, —N(Rb)CON(Rc)—, —N(Rd)COO—, —N(Re)SO2—, —COO—, —N(Rf)—, —O—, —S— —SO—, —SO2—, (in which Ra, Rb, Rc, Rd, Re and Rf are respectively a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group); G is a bond or an optionally divalent substituted hydrocarbon group; L is a divalent group; ring B may form an optionally substituted non-aromatic condensed nitrogen-containing heterocyclic ring by combining with R2; X is two hydrogen atoms, an oxygen atom or a sulfur atom; is a single bond or a double bond, and Y is a nitrogen atom when is a double bond, or an oxygen atom, —N(R4)— (in which R4 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an acyl group) or S(O)n (in which n is 0, 1 or 2) when is a single bond, or a salt thereof, which have somatostatin receptor agonistic action.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为： 其中环A是一个可选择取代的芳香烃环或芳香杂环；环B是一个可选择取代的芳香烃环或芳香杂环；Z是一个可选择取代的环状基团或线性碳氢基团；R1是一个氢原子，一个可选择取代的碳氢基团或杂环；R2是一个可选择取代的氨基团；D是一个键或一个可选择取代的二价碳氢基团；E是一个键，-CON(Ra)-，-N(Ra)CO-，-N(Rb)CON(Rc)-，-N(Rd)COO-，-N(Re)SO2-，-COO-，-N(Rf)-，-O-，-S-，-SO-，-SO2-， （其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re和Rf分别是氢原子或一个可选择取代的碳氢基团）；G是一个键或一个可选择取代的二价碳氢基团；L是一个二价基团；环B可以通过与R2结合形成一个可选择取代的非芳香的含氮杂环；X是两个氢原子，一个氧原子或一个硫原子；是一个单键或一个双键，Y是一个氮原子，当是一个双键时，或一个氧原子，-N(R4)-（其中R4是一个氢原子，一个可选择取代的碳氢基团或酰基）或S(O)n（其中n为0、1或2）当是一个单键时，或其盐，具有生长抑素受体激动作用。
• Catalyst-free geminal aminofluorination of <i>ortho</i>-sulfonamide-tethered alkylidenecyclopropanes <i>via</i> a Wagner–Meerwein rearrangement
  作者：Xing Fan、Qiang Wang、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1039/c8cc05634j

  日期：——

  give a fluorinated cyclopropylcarbinyl cation and a further Wagner-Meerwein rearrangement to generate a cyclobutyl carbocation, which undergoes intramolecular nucleophilic capture by amide to forge fluorinated cyclobuta[b]indoline derivatives. A polycyclic multi-fluorinated byproduct was also formed through a Ritter-type reaction in some cases.

  已经开发了无催化剂的邻-磺酰胺系的亚烷基亚环丙烷的分子内双核氨基氟化。通过与的SElectfluor两个SET过程进行该反应，得到氟化cyclopropylcarbinyl阳离子和进一步瓦格纳米尔文重排，以生成碳正离子环丁基，其通过酰胺进行分子内亲核捕获伪造氟化cyclobuta [ b ]二氢吲哚衍生物。在某些情况下，还通过Ritter型反应形成多环多氟化副产物。
• SHORT-ACTING BENZODIAZEPINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
  申请人：SICHUAN KELUN-BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20180312511A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The present invention relates to a benzodiazepine derivative of Formula I as a short-acting anesthetic, a pharmaceutical composition comprising the same, a kit comprising the same, a preparation method thereof, an method of anesthesia using the same and use thereof in the manufacture of an anesthetic medicament.

  本发明涉及一种苯二氮䓬类衍生物，其化学式为I，作为一种短效麻醉剂，包括该衍生物的药物组合物，包括该衍生物的试剂盒，其制备方法，使用该衍生物的麻醉方法以及在制造麻醉药物中使用该衍生物的用途。
• [EN] COMPOUNDS WHICH INCREASE APOLIPOPROTEIN A-1 PRODUCTION AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSES QUI AUGMENTENT LA PRODUCTION DE L'APOLIPOPROTEINE A-1 ET LEURS UTILISATIONS EN MEDECINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006032470A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention relates to compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, hydrates thereof, solvates thereof, prodrugs thereof and combinations thereof: wherein X represents CH or N; Y represents CH or N; R1 represents H or C1-2alkyl; R2 represents H or C1-4alkyl; R3 represents C1-6alkyl, carbocyclyl, carbocyclylC1-4alkyl, heterocyclyl or heterocyclylC1-4alkyl, wherein any of the carbocyclyl or heterocyclyl groups are optionally substituted by one or two groups selected from: halogen, C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, hydroxyC1-6alkyl, C1-6alkoxy, haloC1-6alkoxy, nitro, cyano, -COH, -COOH, C1-6alkoxycarbonyl, C1-6alkylcarbonyl, -C(OH)R5R6 (wherein R5 and R6 independently represent H or C1-6alkyl), -(CH2)nNR3aR3b and -O(CH2)pNR3aR3b (wherein n represents 1, 2 or 3, p represents 2 or 3 and R3a and R3b independently represent H, C1-6alkyl or carbocyclylC1-4alkyl, or R3a and R3b together with the interconnecting atoms form a 5 or 6-membered ring which ring optionally contains one or two heteroatoms independently selected from the group consisting of O, S and N); R4 represents H, hydroxy, halo, C 1-6 alkyl, haloC1-6alkyl, hydroxyC1-6alkyl, C2-6alkenyl, C1-6alkoxy, haloC1-6alkoxy, carbocyclyl or heterocyclyl, wherein the carbocyclyl or heterocyclyl group is optionally substituted by one or two groups selected from: halogen, C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, C1-6alkoxy, haloC1-6alkoxy, nitro and cyano; and provided that the compound is not: 7-chloro-5-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-4-amine; 7-chloro-1-methyl-5-phenyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-4-amine; or 7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-1-methyl-1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-4-amine. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds and to their use in medicine. The compound exhibit increased apo-A1 production and are useful in the treatment for example a disease or condition caused by raised levels of LDL-cholesterol or by inflammation.

  本发明涉及以下式(I)的化合物，其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药及其组合物：其中X代表CH或N；Y代表CH或N；R1代表H或C1-2烷基；R2代表H或C1-4烷基；R3代表C1-6烷基、碳环烷基、碳环烷基C1-4烷基、杂环烷基或杂环烷基C1-4烷基，其中任何碳环烷基或杂环烷基基团可选择地由以下一种或两种基团取代：卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、硝基、氰基、-COH、-COOH、C1-6烷氧羰基、C1-6烷基羰基、-C(OH)R5R6（其中R5和R6独立地代表H或C1-6烷基）、-(CH2)nNR3aR3b和-O( )pNR3aR3b（其中n代表1、2或3，p代表2或3，R3a和R3b独立地代表H、C1-6烷基或碳环烷基C1-4烷基，或R3a和R3b与相互连接的原子一起形成一个含有O、S和N中独立选择的一个或两个杂原子的5或6元环，R4代表H、羟基、卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C2-6烯基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、碳环烷基或杂环烷基，其中碳环烷基或杂环烷基基团可选择地由以下一种或两种基团取代：卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、硝基和氰基；并且前提是该化合物不是：7-氯-5-苯基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹啉-4-胺；7-氯-1-甲基-5-苯基[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹啉-4-胺；或7-氯-5-(2-氯苯基)-1-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹啉-4-胺。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及它们在医学上的用途。该化合物具有增加apo-A1产生并且在治疗例如由于LDL胆固醇水平升高或由于炎症引起的疾病或病症中是有用的。