(2R,4R,5R)-4-methyl-5-phenyl-3-propan-2-yl-2-prop-2-enyl-1,3,2lambda5-oxazaphospholidine 2-oxide | 109361-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4R,5R)-4-methyl-5-phenyl-3-propan-2-yl-2-prop-2-enyl-1,3,2lambda5-oxazaphospholidine 2-oxide
• 英文别名: (2R,4R,5R)-4-methyl-5-phenyl-3-propan-2-yl-2-prop-2-enyl-1,3,2λ5-oxazaphospholidine 2-oxide
• CAS: 109361-23-1
• 化学式: C₁₅H₂₂NO₂P
• 分子量: 279.319
• InChiKey: GJFLEVRQAHBHOM-FRIZHTMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 (2R,4R,5R)-4-methyl-5-phenyl-3-propan-2-yl-2-prop-2-enyl-1,3,2lambda5-oxazaphospholidine 2-oxide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到(R)-3-[(E)-3-((2S,4R,5R)-3-Isopropyl-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-2λ5-[1,3,2]oxazaphospholidin-2-yl)-allyl]-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Remarkable enantioselective 1,4-addition reactions of chiral allylphosphonyl anions (ambident nucleophiles) with cyclic enones (ambident electrophiles)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00250a047
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-L-去甲伪麻黄碱盐酸盐 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (2R,4R,5R)-4-methyl-5-phenyl-3-propan-2-yl-2-prop-2-enyl-1,3,2lambda5-oxazaphospholidine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Remarkable enantioselective 1,4-addition reactions of chiral allylphosphonyl anions (ambident nucleophiles) with cyclic enones (ambident electrophiles)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00250a047

文献信息

• HUA, DUY H.;CHAN-YU-KING, ROCH;MCKIE, JEFFREY A.;MYER, LES, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 16, 5026-5029
  作者：HUA, DUY H.、CHAN-YU-KING, ROCH、MCKIE, JEFFREY A.、MYER, LES

  DOI：——

  日期：——
• Remarkable enantioselective 1,4-addition reactions of chiral allylphosphonyl anions (ambident nucleophiles) with cyclic enones (ambident electrophiles)
  作者：Duy H. Hua、Roch Chan Yu King、Jeffrey A. McKie、Les Myer

  DOI：10.1021/ja00250a047

  日期：1987.8