7,12-dihydro-benz[e]indeno[1,2-b]indole | 7129-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7,12-dihydro-benz[e]indeno[1,2-b]indole
• 英文别名: 7,12-Dihydro-benz[e]indeno[1,2-b]indol；11-azapentacyclo[10.8.0.02,10.04,9.015,20]icosa-1(12),2(10),4,6,8,13,15,17,19-nonaene
• CAS: 7129-76-2
• 化学式: C₁₉H₁₃N
• 分子量: 255.319
• InChiKey: DVLBJQMYBVEYOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  15.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-苯基喹唑啉 、 7,12-dihydro-benz[e]indeno[1,2-b]indole 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 tri-tert-butylphosphonium tetrafluoroborate 、 potassium tert-butylate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 36.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자

  摘要：

  本发明涉及如下[化学式1]所示的有机发光化合物及其包含的有机电致发光器件，采用本发明所述的有机发光化合物的有机电致发光器件与采用传统材料的器件相比，具有低电压驱动、提高发光效率及长寿命特性。[化学式1]

  公开号：

  KR20150144121A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴萘 在 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 7,12-dihydro-benz[e]indeno[1,2-b]indole
  参考文献：
  名称：

  유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자

  摘要：

  本发明涉及如下[化学式1]所示的有机发光化合物及其包含的有机电致发光器件，采用本发明所述的有机发光化合物的有机电致发光器件与采用传统材料的器件相比，具有低电压驱动、提高发光效率及长寿命特性。[化学式1]

  公开号：

  KR20150144121A

文献信息

• POTENTIAL NITROGEN-HETEROCYCLE CARCINOGENS. IV. SYNTHESIS OF 2,3-BENZOCARBAZOLES AND OF INDENOINDOLES¹
  作者：NG. PH. BUU-HOÏ、NG. HOÁN、NG. H. KHÔI

  DOI：10.1021/jo01147a021

  日期：1950.1
• 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR20150144121A

  公开（公告）日：2015-12-24

  본 발명은 하기 [화학식 1]로 표시되는 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 유기발광 화합물을 채용한 유기전계발광소자는 종래 재료를 채용한 소자에 비하여 저전압 구동, 향상된 발광효율 및 장수명 특성을 갖는다. [화학식 1]

  本发明涉及如下[化学式1]所示的有机发光化合物及其包含的有机电致发光器件，采用本发明所述的有机发光化合物的有机电致发光器件与采用传统材料的器件相比，具有低电压驱动、提高发光效率及长寿命特性。[化学式1]