2-(Isochroman-1-yl)-indanone | 96292-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(Isochroman-1-yl)-indanone
• 英文别名: 2-(3,4-dihydro-1H-isochromen-1-yl)-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 96292-85-2
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: YYLOXFSZCJZWAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-136 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  436.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Isochroman-1-yl)-indanone 在 palladium on activated charcoal 二甲基硫 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 dipyridine chromium trioxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (+/-)-threo-3'-Hydroxy-1-oxospiro
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Carbocyclic Spiro Compounds from Isochroman Derivatives via Intramolecular Aldol Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31849
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxyisochroman 、 1-茚酮 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到2-(Isochroman-1-yl)-indanone
  参考文献：
  名称：

  托酚酮衍生物的合成及其抗肿瘤活性。2。

  摘要：

  探讨了托酚酮衍生物2-4的抗肿瘤活性的结构要求。合成了异色满衍生物（6-17、20和23）和α，α-二取代的化合物26-30，并测试了它们的抗肿瘤活性。这些非托洛酮类衍生物均无活性，这说明托酚酮环对该活性至关重要。合成了与单酮酚类似物3有关的几种化合物。其中31-33显示出显着的活性，但是它们的效力比二元托酚酮类似物4弱得多。

  DOI：

  10.1021/jm00146a009

文献信息

• Synthesis and antitumor activity of tropolone derivatives. 2
  作者：Masatoshi Yamato、Kuniko Hashigaki、Shigetaka Ishikawa、Nobuhiko Kokubu、Yuka Inoue、Takashi Tsuruo、Tazuko Tashiro

  DOI：10.1021/jm00146a009

  日期：1985.8

  Structural requirement for antitumor activity of tropolone derivatives 2-4 was explored. Isochroman derivatives (6-17, 20, and 23) and alpha, alpha-disubstituted compounds 26-30 were synthesized and their antitumor activities were tested. These nontroponoid derivatives were all inactive, implying that a tropolone ring is essential for the activity. Several compounds related to the monotropolone analogue

  探讨了托酚酮衍生物2-4的抗肿瘤活性的结构要求。合成了异色满衍生物（6-17、20和23）和α，α-二取代的化合物26-30，并测试了它们的抗肿瘤活性。这些非托洛酮类衍生物均无活性，这说明托酚酮环对该活性至关重要。合成了与单酮酚类似物3有关的几种化合物。其中31-33显示出显着的活性，但是它们的效力比二元托酚酮类似物4弱得多。
• YAMATO, MASATOSHI;HASHIGAKI, KUNIKO;ISHIKAWA, SHIGETAKA;KOKUBU, NOBUHIKO;+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 8, 1026-1031
  作者：YAMATO, MASATOSHI、HASHIGAKI, KUNIKO、ISHIKAWA, SHIGETAKA、KOKUBU, NOBUHIKO、+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Carbocyclic Spiro Compounds from Isochroman Derivatives via Intramolecular Aldol Reaction
  作者：Kuniko Hashigaki、Sabroh Yoshioka、Masatoshi Yamato

  DOI：10.1055/s-1986-31849

  日期：——