2-氨基-5-溴-3-甲基苯甲酸甲酯 | 206548-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-溴-3-甲基苯甲酸甲酯
• 中文别名: 2-氨基-3-甲基-5-溴苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-amino-5-bromo-3-methylbenzoate
• 英文别名: 2-Amino-5-bromo-3-methyl-benzoic acid methyl ester
• CAS: 206548-14-3
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• 分子量: 244.088
• InChiKey: NVJKMGDNYCDLGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-58
• 沸点：
  307.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.506

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，避免光照，并保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-3-甲基苯甲酸甲酯 在 二甲基砜 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-(6-cyano-3,4-dihydro-8-methyl-4-oxoquinazolin-2-yl)-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  基于2-氨基喹唑啉-4（3 H）-one的tRNA-鸟嘌呤转糖基酶（TGT）抑制剂的合成和体外评价

  摘要：

  tRNA鸟嘌呤转糖基酶（TGT）在tRNA的转录后修饰中起关键作用。它与志贺氏菌的致病性有关，志贺氏菌是细菌性痢疾（志贺氏菌病）的病原体。在这里，我们报告了基于结构设计的一系列新的基于2-氨基喹唑啉-4（3 H）-one的TGT抑制剂的结构活性关系（SAR）（图2）。通用的合成方案允许2-氨基喹唑啉-4（3 H）-一个核心的选择性功能化（方案1 – 6）在第6位具有H键供体基团（用于将H键结合到Leu231的C = O基团上），在第8位具有亲脂性残基，可以进入一个浅的新发现的由Val282，Val45和Leu68排列的亲脂性口袋。通过晶体结构分析确定了这些配体中几种在TGT活性位点的结合模式（图4和6）。观察到了显着的S效应，抑制剂1c（K i = 100 nM）的抑制剂8c的（苯硫基）甲基残基中的S原子被O原子取代（在1h内，K i = 5.6μM）或CH 2（在1i中，K i＝3.6μ

  DOI：

  10.1002/hlca.200490122
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-3-甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-氨基-5-溴-3-甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  新型含三氟乙基醚的邻氨基苯甲酰胺杀虫剂的设计，合成及生物活性

  摘要：

  设计并合成了两类新型的含有三氟乙基醚的邻氨基苯甲酰胺类杀虫剂，并通过1 H NMR，元素分析和X射线单晶衍射分析对其结构进行了表征。评价了新化合物的杀虫活性。生物测定的结果表明，这些标题化合物中的一些表现出优异的杀虫活性。化合物19a，19b，19d，19g，19k和19m在2.5 mg·kg -1时对东方粘虫的杀虫活性为100％。19a，19b的幼虫活动反对小菜蛾的，，19c，19d，19e，19g和19n在0.1 mg·kg -1时为100％。令人惊讶的是，当浓度降低到0.05 mg·kg -1时，它们中的大多数仍然对小菜蛾表现出完美的杀虫活性，高于商业化的氯吡虫啉。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200362

文献信息

• Discovery of β-Arrestin Biased, Orally Bioavailable, and CNS Penetrant Neurotensin Receptor 1 (NTR1) Allosteric Modulators
  作者：Anthony B. Pinkerton、Satyamaheshwar Peddibhotla、Fusayo Yamamoto、Lauren M. Slosky、Yushi Bai、Patrick Maloney、Paul Hershberger、Michael P. Hedrick、Bekhi Falter、Robert J. Ardecky、Layton H. Smith、Thomas D. Y. Chung、Michael R. Jackson、Marc G. Caron、Lawrence S. Barak

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00340

  日期：2019.9.12

  Neurotensin receptor 1 (NTR1) is a G protein coupled receptor that is widely expressed throughout the central nervous system where it acts as a neuromodulator. Neurotensin receptors have been implicated in a wide variety of CNS disorders, but despite extensive efforts to develop small molecule ligands there are few reports of such compounds. Herein we describe the optimization of a quinazoline based

  神经降压素受体1（NTR1）是一种G蛋白偶联受体，在整个中枢神经系统中广泛表达，在其中它充当神经调节剂。神经降压素受体与多种中枢神经系统疾病有关，但是尽管为开发小分子配体付出了巨大的努力，但很少有此类化合物的报道。在这里，我们描述了基于喹唑啉的铅的优化，以得到18（SBI-553），这是一种有效的脑渗透NTR1变构调节剂。
• [EN] ARYL, HETEROARY, AND HETEROCYCLIC PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES ARYLE, HÉTÉROARYLES ET HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018160889A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Complement Factor D inhibitors, pharmaceutical compositions, and uses thereof, as well as processes for their manufacture are provided. The compounds provided include Formula I, Formula II, Formula III, Formula IV, and Formula V, or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, isotopic analog, N-oxide, or isolated isomer thereof, optionally in a pharmaceutically acceptable composition. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade.

  提供了抑制补体因子D的抑制剂、药物组合物及其用途，以及它们的制备方法。所提供的化合物包括公式I、公式II、公式III、公式IV和公式V，或其药学上可接受的盐、前药、同位素类似物、N-氧化物或其分离异构体，可选地在药学上可接受的组合物中。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。
• Preparation and use of ortho-sulfonamido aryl hydroxamic acids as matrix
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05929097A1

  公开（公告）日：1999-07-27

  The present invention relates to the discovery of novel, low molecular weight, non-peptide inhibitors of matrix metalloproteinases (e.g. gelatinases, stromelysins and collagenases) and TNF-.alpha. converting enzyme (TACE, tumor necrosis factor-.alpha. converting enzyme) which are useful for the treatment of diseases in which these enzymes are implicated such as arthritis, tumor growth and metastasis, angiogenesis, tissue ulceration, abnormal wound healing, periodontal disease, bone disease, proteinuria, aneurysmal aortic disease, degenerative cartilage loss following traumatic joint injury, demyelinating diseases of the nervous system, graft rejection, cachexia, anorexia, inflammation, fever, insulin resistance, septic shock, congestive heart failure, inflammatory disease of the central nervous system, inflammatory bowel disease, HIV infection, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, proliferative vitreoretinopathy, retinopathy of prematurity, ocular inflammation, keratoconus, Sjogren's syndrome, myopia, ocular tumors, ocular angiogenesis/neovascularization. The TACE and MMP inhibiting ortho-sulfonamido aryl hydroxamic acids of the present invention are represented by the formula ##STR1## where the hydroxamic acid moiety and the sulfonamido moiety are bonded to adjacent carbons on group A.

  本发明涉及新发现的低分子量、非肽类基质金属蛋白酶（例如明胶酶、溶基质素和胶原酶）和肿瘤坏死因子α转化酶（TACE，肿瘤坏死因子α转化酶）的抑制剂，这些抑制剂用于治疗与这些酶相关的疾病，如关节炎、肿瘤生长和转移、血管生成、组织溃疡、异常伤口愈合、牙周病、骨病、蛋白尿、动脉瘤性主动脉疾病、关节创伤后的退行性软骨损失、神经系统脱髓鞘疾病、移植物排斥、恶病质、厌食、炎症、发热、胰岛素抵抗、感染性休克、充血性心力衰竭、中枢神经系统炎症性疾病、炎症性肠病、HIV感染、与年龄相关的黄斑变性、糖尿病视网膜病变、增生性玻璃体视网膜病变、早产儿视网膜病变、眼内炎症、圆锥角膜、干燥综合症、近视、眼内肿瘤、眼内血管生成/新生血管。本发明的TACE和MMP抑制的邻磺酰胺基芳基羟肟酸由下式表示：##STR1##，其中羟肟酸基团和磺酰胺基团通过相邻的碳原子与A组连接。
• Acetylenic aryl sulfonamide and phosphinic acid amide hydroxamic acid TACE inhibitors
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06277885B1

  公开（公告）日：2001-08-21

  Hydroxamic acids having the formula are useful in treating disease conditions mediated by TNF-&agr;, such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, sepsis, AIDS, ulcerative colitis, multiple sclerosis, Crohn's disease and degenerative cartilage loss.

  具有该公式的羟肟酸在治疗由肿瘤坏死因子-α（TNF-α）介导的疾病状况中是有用的，例如类风湿性关节炎、骨关节炎、败血症、艾滋病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、克罗恩病和退行性软骨损失。
• [EN] 2,3-DISUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS TGF-BETA INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE 2,3-DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE TGF-BÊTA ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015157093A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The invention described herein comprises compounds of formula (IV) and a method of treating cancer comprising administering to a subject having cancer one of the compounds in conjunction with another therapeutic treatment of cancer. The compounds (IV) inhibit signaling by a member of the TGF-β superfamily such as Nodal or Activin.

  本发明涉及的化合物包括公式（IV）的化合物，以及一种治疗癌症的方法，包括向患有癌症的受试者施用其中一种化合物，结合另一种癌症治疗方法。这些化合物（IV）抑制TGF-β超家族成员如Nodal或Activin的信号传导。