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中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
400899-89-0
化学式
C23H35F3N2O3S
mdl
——
分子量
476.604
InChiKey
MSQHNIYPIBAWIF-KESTWPANSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.31
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    57.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基溴化镁氯化锆(IV) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以63%的产率得到N-((1s,4r)-4-(5-(diethylamino)-5-methylhexyl)cyclohexyl)-N-methyl-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Oxidosqualene cyclase from Saccharomyces cerevisiae, Trypanosoma cruzi, Pneumocystis carinii and Arabidopsis thaliana expressed in yeast: A model for the development of novel antiparasitic agents
    摘要:
    A series of 25 compounds, some of which previously were described as inhibitors of human liver microsomal oxidosqualene cyclase (OSC), were tested as inhibitors of Saccharomyces cerevisiae, Trypanosoma cruzi, Pneumocystis carinii and Arabidopsis thaliana OSCs expressed in an OSC-defective strain of S. cerevisiae. The screening identified three derivatives particularly promising for the development of novel anti-Trypanosoma agents and eight derivatives for the development of novel anti-Pneumocystis agents. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.12.040
  • 作为产物:
    描述:
    4-三氟甲基苯磺酰氯4-二甲氨基吡啶 二氯甲烷potassium hydrogensulfate 、 Brine 、 Sodium sulfate-IIIethyl acetate n-hexane 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以Column chromatography with EtOAc/hexane 1:1 gave 1.06 g (84%) trans-5-{4-[Methyl-(4-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-amino]-cyclohexyl}-pentanoic acid diethylamide as colorless oil, MS的产率得到
    参考文献:
    名称:
    2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase inhibitors
    摘要:
    本发明涉及氨基环己醇衍生物,用于治疗和/或预防与2,3-氧化角鲨烯-鲨烯环化酶相关的疾病,如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、真菌感染、胆结石、肿瘤和/或过度增殖性疾病,以及治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。
    公开号:
    US20020045777A1
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文献信息

  • 2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20020045777A1
    公开(公告)日:2002-04-18
    The present invention relates to aminocyclohexanol derivatives useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with 2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase such as hypercholesterolemia, hyperlipemia, arteriosclerosis, vascular diseases, mycoses, gallstones, tumors and/or hyperproliferative disorders, and treatment and/or prophylaxis of impaired glucose tolerance and diabetes.
    本发明涉及氨基环己醇衍生物,用于治疗和/或预防与2,3-氧化甾二烯-鲨烯合酶相关的疾病,如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、真菌病、胆结石、肿瘤和/或增生性疾病,以及治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。
  • 2,3-Oxidosqualene-lanosterol cyclase inhibitors
    申请人:Ackermann Jean
    公开号:US20050176766A1
    公开(公告)日:2005-08-11
    The present invention relates to aminocyclohexanol derivatives useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with 2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase such as hypercholesterolemia, hyperlipemia, arteriosclerosis, vascular diseases, mycoses, gallstones, tumors and/or hyperproliferative disorders, and treatment and/or prophylaxis of impaired glucose tolerance and diabetes.
    本发明涉及氨基环己醇衍生物,用于治疗和/或预防与2,3-氧化角鲨烯-鲨烯环化酶相关的疾病,如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、真菌感染、胆结石、肿瘤和/或过度增殖性疾病,以及治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。
  • NOVEL AMINOCYCLOHEXANE DERIVATIVES
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1311475A1
    公开(公告)日:2003-05-21
  • AMINOCYCLOHEXANE DERIVATIVES
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1311475B1
    公开(公告)日:2008-08-06
  • US6858651B2
    申请人:——
    公开号:US6858651B2
    公开(公告)日:2005-02-22
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