(3,5-(2,4,6-(tert-butyl)3C6H2)2C6H3NHCH2CH2)3N | 706820-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-(2,4,6-(tert-butyl)3C6H2)2C6H3NHCH2CH2)3N
• 英文别名: N',N'-bis[2-[3,5-bis(2,4,6-tritert-butylphenyl)anilino]ethyl]-N-[3,5-bis(2,4,6-tritert-butylphenyl)phenyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 706820-31-7
• 化学式: C₁₃₂H₁₉₈N₄
• 分子量: 1841.05
• InChiKey: YOCSQCCQXVADLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  45.2
• 重原子数：
  136
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrachlorobis(tetrahydrofurano)molybdenum(IV) 、 (3,5-(2,4,6-(tert-butyl)3C6H2)2C6H3NHCH2CH2)3N 在 (Me₃Si)2NLi 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以16%的产率得到[MoCl((3,5-(2,4,6-(tert-butyl)3C6H2)2C6H3NCH2CH2)3N)]
  参考文献：
  名称：

  含有六-叔丁基三联苯、六甲基三联苯、或对溴六异丙基三联苯取代基的钼三酰氨基胺络合物。对催化还原二氮的一些催化剂变化的研究

  摘要：

  合成了三种新的四胺 (ArNHCH(2)CH(2))(3)N，其中 Ar = 3,5-(2,4,6-t-Bu(3)C(6)H(2) ))(2)C(6)H(3) (H(3)[HTBTN(3)N]), 3,5-(2,4,6-Me(3)C(6)H(2) )(2)C(6)H(3) (H(3)[HMTN(3)N])，或 4-Br-3,5-(2,4,6-i-Pr(3)C( 6)H(2))(2)C(6)H(2) (H(3)[pBrHIPTN(3)N])。二芳基四胺，[3,5-(2,4,6-t-Bu(3)C(6)H(2))(2)C(6)H(3)NHCH(2)CH(2) ](2)NCH(2)CH(2)NH(2)，也被分离出来，“杂”四胺[3,5-(2,4,6-t-Bu(3)C(6) H(2))(2)C(6)H(3)NHCH(2)CH(2)](2)NCH(2)CH(2)NH(4-t-BuC(6)H(4) )

  DOI：

  10.1021/ja0306415
• 作为产物：
  描述：

  三(2-氨基乙基)胺 、 3,5-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)bromobenzene 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到(3,5-(2,4,6-(tert-butyl)3C6H2)2C6H3NHCH2CH2)3N
  参考文献：
  名称：

  含有六-叔丁基三联苯、六甲基三联苯、或对溴六异丙基三联苯取代基的钼三酰氨基胺络合物。对催化还原二氮的一些催化剂变化的研究

  摘要：

  合成了三种新的四胺 (ArNHCH(2)CH(2))(3)N，其中 Ar = 3,5-(2,4,6-t-Bu(3)C(6)H(2) ))(2)C(6)H(3) (H(3)[HTBTN(3)N]), 3,5-(2,4,6-Me(3)C(6)H(2) )(2)C(6)H(3) (H(3)[HMTN(3)N])，或 4-Br-3,5-(2,4,6-i-Pr(3)C( 6)H(2))(2)C(6)H(2) (H(3)[pBrHIPTN(3)N])。二芳基四胺，[3,5-(2,4,6-t-Bu(3)C(6)H(2))(2)C(6)H(3)NHCH(2)CH(2) ](2)NCH(2)CH(2)NH(2)，也被分离出来，“杂”四胺[3,5-(2,4,6-t-Bu(3)C(6) H(2))(2)C(6)H(3)NHCH(2)CH(2)](2)NCH(2)CH(2)NH(4-t-BuC(6)H(4) )

  DOI：

  10.1021/ja0306415

文献信息

• Molybdenum Triamidoamine Complexes that Contain Hexa-<i>tert</i>-butylterphenyl, Hexamethylterphenyl, or <i>p</i>-Bromohexaisopropylterphenyl Substituents. An Examination of Some Catalyst Variations for the Catalytic Reduction of Dinitrogen
  作者：Vincent Ritleng、Dmitry V. Yandulov、Walter W. Weare、Richard R. Schrock、Adam S. Hock、William M. Davis

  DOI：10.1021/ja0306415

  日期：2004.5.1

  Three new tetramines, (ArNHCH(2)CH(2))(3)N, have been synthesized in which Ar = 3,5-(2,4,6-t-Bu(3)C(6)H(2))(2)C(6)H(3) (H(3)[HTBTN(3)N]), 3,5-(2,4,6-Me(3)C(6)H(2))(2)C(6)H(3) (H(3)[HMTN(3)N]), or 4-Br-3,5-(2,4,6-i-Pr(3)C(6)H(2))(2)C(6)H(2) (H(3)[pBrHIPTN(3)N]). The diarylated tetramine, [3,5-(2,4,6-t-Bu(3)C(6)H(2))(2)C(6)H(3)NHCH(2)CH(2)](2)NCH(2)CH(2)NH(2), has also been isolated, and the "hybrid"

  合成了三种新的四胺 (ArNHCH(2)CH(2))(3)N，其中 Ar = 3,5-(2,4,6-t-Bu(3)C(6)H(2) ))(2)C(6)H(3) (H(3)[HTBTN(3)N]), 3,5-(2,4,6-Me(3)C(6)H(2) )(2)C(6)H(3) (H(3)[HMTN(3)N])，或 4-Br-3,5-(2,4,6-i-Pr(3)C( 6)H(2))(2)C(6)H(2) (H(3)[pBrHIPTN(3)N])。二芳基四胺，[3,5-(2,4,6-t-Bu(3)C(6)H(2))(2)C(6)H(3)NHCH(2)CH(2) ](2)NCH(2)CH(2)NH(2)，也被分离出来，“杂”四胺[3,5-(2,4,6-t-Bu(3)C(6) H(2))(2)C(6)H(3)NHCH(2)CH(2)](2)NCH(2)CH(2)NH(4-t-BuC(6)H(4) )