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Ethyl 5-(4-chloro-3-methyl-[1,8]-naphthyridin-2-yl)pentanoate | 312263-04-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 5-(4-chloro-3-methyl-[1,8]-naphthyridin-2-yl)pentanoate
英文别名
ethyl 5-(4-chloro-3-methyl-1,8-naphthyridin-2-yl)pentanoate
Ethyl 5-(4-chloro-3-methyl-[1,8]-naphthyridin-2-yl)pentanoate化学式
CAS
312263-04-0
化学式
C16H19ClN2O2
mdl
——
分子量
306.792
InChiKey
XAZHWBYWAORCKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-戊烯酸乙酯9-硼双环[3.3.1]壬烷potassium carbonate2,4-二氯-3-甲基-1,8-二氮杂萘醋酸钯1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 C.I.酸性橙108 、 EtOAc(×3) 、 Brine 、 silica gel 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 34.58h, 以to give the desired product 3-3 as a liquid的产率得到Ethyl 5-(4-chloro-3-methyl-[1,8]-naphthyridin-2-yl)pentanoate
    参考文献:
    名称:
    &agr;v integrin receptor antagonists
    摘要:
    本发明涉及新型的非酸衍生物、它们的合成以及它们作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地,本发明的化合物是αvβ3和αvβ5整合素受体的拮抗剂,可用于抑制骨吸收,治疗和预防骨质疏松症,抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症、炎性关节炎、病毒性疾病、癌症和转移性肿瘤生长。
    公开号:
    US06410526B1
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文献信息

  • US6410526B1
    申请人:——
    公开号:US6410526B1
    公开(公告)日:2002-06-25
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