dimethyl 5-bromo-4-hydroxyisophthalate | 54176-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 5-bromo-4-hydroxyisophthalate
• 英文别名: Dimethyl 5-bromo-4-hydroxybenzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 54176-51-1
• 化学式: C₁₀H₉BrO₅
• 分子量: 289.082
• InChiKey: YAADXGAEGPUASD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  298 °C (decomp)
• 沸点：
  320.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.607±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 5-bromo-4-hydroxyisophthalate 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 铜 作用下， 生成 4-hydroxy-isophthalic acid dibutyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hunt et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 3099,3102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基间苯二甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 dimethyl 5-bromo-4-hydroxyisophthalate
  参考文献：
  名称：

  一种4-羟基间苯二甲酸衍生物以及合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑羟基间苯二甲酸衍生物以及合成方法，属于有机化学领域，本发明是以4‑羟基间苯二甲酸为原料合成的一类新型的化合物5‑溴‑4‑羟基间苯二甲酰芳胺化合物。该合成方法以4‑羟基间苯二甲酸为原料，经甲酯化、溴化、水解、酰胺化等步骤制得，制备方法简单，化合物结构新颖。生物活性测试表明，具有较强的肿瘤细胞抑制活性。

  公开号：

  CN107935840B

文献信息

• Ester derivatives and medicinal use thereof
  申请人：Hagiwara Atsushi

  公开号：US20060089392A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The present invention relates to an ester represented by the formula [1]: or its pharmaceutically acceptable salt, or use of the same. The compound represented by the formula [1] or its pharmaceutically acceptable salt is useful as an agent for the treatment or prophylaxis of hyperlipidemia or the like, since it disappears very rapidly in the living body and has an excellent MTP inhibitory activity.

  本发明涉及如下公式[1]所示的酯： 或其药用可接受的盐，或其使用。由于公式[1]所示的化合物或其药用可接受的盐在生物体内消失得非常快，并且具有出色的MTP抑制活性，因此它可用作治疗或预防高脂血症等的药物。
• Electrostatic Effects in Acylation of Hemoglobin by Aspirins
  作者：Solomon E. Massil、Guey-Yueh Shi、Irving M. Klotz

  DOI：10.1002/jps.2600731255

  日期：1984.12

  increase the effectiveness of a variety of aspirins and diaspirins in acylating hemoglobin. Even more effective are a series of monoesters of dicarboxylate derivatives. Bis(5-carbomethoxysalicyl)fumarate and -succinate at 5 mM concentrations modify approximately 100% of the hemoglobin in solution and should alter the aggregation behavior of sickle hemoglobin.

  添加到水杨酸酯环中的羧酸取代基提高了各种阿司匹林和diaspirins在酰化血红蛋白方面的有效性。一系列二羧酸酯衍生物的单酯甚至更有效。浓度为5 mM的富马酸双（5-甲氧基水杨基）琥珀酸酯和琥珀酸修饰溶液中约100％的血红蛋白，并应改变镰状血红蛋白的聚集行为。
• 一种4-羟基间苯二甲酸衍生物以及合成方法
  申请人：常州工程职业技术学院

  公开号：CN107935840B

  公开（公告）日：2021-05-25

  本发明公开了一种4‑羟基间苯二甲酸衍生物以及合成方法，属于有机化学领域，本发明是以4‑羟基间苯二甲酸为原料合成的一类新型的化合物5‑溴‑4‑羟基间苯二甲酰芳胺化合物。该合成方法以4‑羟基间苯二甲酸为原料，经甲酯化、溴化、水解、酰胺化等步骤制得，制备方法简单，化合物结构新颖。生物活性测试表明，具有较强的肿瘤细胞抑制活性。
• [EN] COMPOUNDS CONTAINING FUSED RINGS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DES CYCLES FUSIONNÉS QUI INHIBENT L'ACTIVITÉ BÊTA SECRÉTASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2011130383A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating Alzheimer's disease.

  这项发明提供了新型β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] WDR5 INHIBITORS AND MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ET INHIBITEURS DE WDR5
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2020247679A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Quinazolin-4(3H)-one, 2,3 -dihydroquinazolin-4(1H)-one, 3,4-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin- 5(2H)-one, and 3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,5-dione compounds and derivatives inhibit WDR5 and associated protein-protein interactions, and the compounds and their pharmaceutical compositions are useful for treating disorders and conditions in a subject, such as cancer cell proliferation.

  喹唑啉-4(3H)-酮，2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮，3,4-二氢苯并[f][1,4]噁唑啉-5(2H)-酮，以及3,4-二氢-1H-苯并[e][1,4]二氮杂环己二酮化合物及其衍生物抑制WDR5及相关蛋白质相互作用，这些化合物及其药物组合物可用于治疗受试者的疾病和症状，如癌细胞增殖。