4-hydroxyisophthalic acid 1-ethyl ester | 90844-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxyisophthalic acid 1-ethyl ester
• 英文别名: 4-hydroxy-isophthalic acid 1-ethyl ester；4-Hydroxy-isophthalsaeure-1-aethylester；4-Hydroxy-isophthalsaeure-monoethylester-(1)；5-Carbethoxy-salicylsaeure；5-ethoxycarbonyl-2-hydroxybenzoic acid
• CAS: 90844-13-6
• 化学式: C₁₀H₁₀O₅
• 分子量: 210.186
• InChiKey: HENCWCJNJROXTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-56 °C
• 沸点：
  390.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxyisophthalic acid 1-ethyl ester 在 alkali 作用下， 生成 4-羟基间苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Haehle, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1891, vol. <2> 44, p. 14

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基间苯二甲酸二甲酯 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 硫酸 、 水 、 溴 、 铜 作用下， 生成 4-hydroxyisophthalic acid 1-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hunt et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 3099,3102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ester derivatives and medicinal use thereof
  申请人：Hagiwara Atsushi

  公开号：US20060089392A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The present invention relates to an ester represented by the formula [1]: or its pharmaceutically acceptable salt, or use of the same. The compound represented by the formula [1] or its pharmaceutically acceptable salt is useful as an agent for the treatment or prophylaxis of hyperlipidemia or the like, since it disappears very rapidly in the living body and has an excellent MTP inhibitory activity.

  本发明涉及如下公式[1]所示的酯： 或其药用可接受的盐，或其使用。由于公式[1]所示的化合物或其药用可接受的盐在生物体内消失得非常快，并且具有出色的MTP抑制活性，因此它可用作治疗或预防高脂血症等的药物。
• Isophthalic acid derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020156061A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  Selective MMP-13 inhibitors are isophthalic acid derivatives of the formula 1 wherein: R 1 , R 2 , and R 3 independently are hydrogen, halo, hydroxy, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, NO 2 , NR 4 R 5 , CN, or CF 3 ; E is independently O or S; A and B independently are OR 4 or NR 4 R 5 ; each R 4 and R 5 independently are H, C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, (CH 2 ) n aryl, (CH 2 ) n cycloalkyl, (CH 2 ) n heteroaryl, or R 4 and R 5 when taken together with the nitrogen to which they are attached complete a 3- to 8-membered ring, optionally containing a heteroatom selected from O, S, or NH, and optionally substituted or unsubstituted; n is 0 to 6; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are useful for treating diseases in a mammal that are mediated by MMP enzymes.

  选择性MMP-13抑制剂是公式1的异苯二甲酸衍生物，其中：R1、R2和R3独立地是氢、卤素、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、NO2、NR4R5、CN或CF3；E独立地是O或S；A和B独立地是OR4或NR4R5；每个R4和R5独立地是H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、(CH2)n芳基、(CH2)n环烷基、(CH2)n杂环芳基，或者当R4和R5连同它们连接的氮一起形成一个3至8成员环，该环可以选择性地包含从O、S或NH中选择的杂原子，并且可以被取代或未取代；n为0至6；或其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗由MMP酶介导的哺乳动物疾病是有用的。
• Novel aromatic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030186944A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Disclosed are compounds of formula I 1 wherein A, R1, R2, R3, R4 and R5 are described in the specification, pharmaceutical formulations comprising these compounds, the use of these compounds as medicaments, the use of these medicaments in the treatment of and/or prevention of diabetes, especially non-insulin dependent diabetes (NIDDM or Type 2 diabetes), as well as methods for treating diabetes comprising administration of these compounds.

  本发明揭示了式I1化合物，其中A、R1、R2、R3、R4和R5如规范中所述，以及包含这些化合物的药物制剂，这些化合物作为药物的用途，这些药物用于治疗和/或预防糖尿病，特别是非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM或2型糖尿病），以及包括这些化合物的给药方法来治疗糖尿病。
• ESTER DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP1803452A1

  公开（公告）日：2007-07-04

  The present invention relates to an ester represented by the formula [1]: or its pharmaceutically acceptable salt, or use of the same. The compound represented by the formula [1] or its pharmaceutically acceptable salt is useful as an agent for the treatment or prophylaxis of hyperlipidemia or the like, since it disappears very rapidly in the living body and has an excellent MTP inhibitory activity.

  本发明涉及一种由式 [1] 表示的酯： 或其药学上可接受的盐，或其用途。 由式[1]代表的化合物或其药学上可接受的盐可用作治疗或预防高脂血症或类似疾病的药物，因为它在活体内消失得非常快，并且具有极好的 MTP 抑制活性。
• Orzalesi; Selleri; Caldini, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1967, vol. 106, # 2, p. 88 - 93
  作者：Orzalesi、Selleri、Caldini、Mura

  DOI：——

  日期：——