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环戊基甲基烯二乙酸酯 | 20117-81-1

中文名称
环戊基甲基烯二乙酸酯
中文别名
——
英文名称
(diacetoxymethyl)cyclopentane
英文别名
diacetoxy(cyclopentyl)methane;C-Formyl-cyclopeentan-diacetat;Diacetoxymethyl-cyclopentan;[Acetyloxy(cyclopentyl)methyl] acetate
环戊基甲基烯二乙酸酯化学式
CAS
20117-81-1
化学式
C10H16O4
mdl
——
分子量
200.235
InChiKey
MEXSYQXIXSBRQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环戊基甲基烯二乙酸酯硫酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 环戊基甲醛
    参考文献:
    名称:
    羧酸hall(I)修饰hunsdiecker反应
    摘要:
    用1摩尔当量的溴处理羧酸hall(I),得到相应的羧酸((III)二溴化物。如果将0.5 (III)羧酸盐二溴化物用0.5摩尔当量处理,则可获得高收率的伯烷基溴化物。回流四氯化碳中的溴。在没有添加溴的情况下of (III)衍生物的热解产生相应烷基溴的低产率。羧酸hall(I)以高产率用于制备烷基溴的用途限于伯羧酸的盐。从使用铊羧酸的烷基溴化物的制备一个简单的程序(我)碳酸盐已被开发出来。
    DOI:
    10.1039/p19810002608
  • 作为产物:
    描述:
    溶剂黄146环己烯thallium(I) acetate 作用下, 反应 12.0h, 以21%的产率得到环戊基甲基烯二乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    羧酸hall(I)修饰hunsdiecker反应
    摘要:
    用1摩尔当量的溴处理羧酸hall(I),得到相应的羧酸((III)二溴化物。如果将0.5 (III)羧酸盐二溴化物用0.5摩尔当量处理,则可获得高收率的伯烷基溴化物。回流四氯化碳中的溴。在没有添加溴的情况下of (III)衍生物的热解产生相应烷基溴的低产率。羧酸hall(I)以高产率用于制备烷基溴的用途限于伯羧酸的盐。从使用铊羧酸的烷基溴化物的制备一个简单的程序(我)碳酸盐已被开发出来。
    DOI:
    10.1039/p19810002608
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文献信息

  • Electroorganic chemistry. X. Anodic allylic substitution
    作者:Tatsuya Shono、Akihiko Ikeda
    DOI:10.1021/ja00777a036
    日期:1972.11
  • Devekki, A. V.; Yakushkin, M. I.; Egor'kov, A. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 9, p. 1680 - 1684
    作者:Devekki, A. V.、Yakushkin, M. I.、Egor'kov, A. N.、Belyaeva, N. V.、Mozzhukhina, T. N.、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • CAMBIE, R. C.;HAYWARD, R. C.;JURLINA, J. L.;RUTLEDGE, P. S.;WOODGATE, P. +, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 9, 2608-2614
    作者:CAMBIE, R. C.、HAYWARD, R. C.、JURLINA, J. L.、RUTLEDGE, P. S.、WOODGATE, P. +
    DOI:——
    日期:——
  • US5783602A
    申请人:——
    公开号:US5783602A
    公开(公告)日:1998-07-21
  • Thallium(I) carboxylate modification of the hunsdiecker reaction
    作者:Richard C. Cambie、Rodney C. Hayward、Jeffrey L. Jurlina、Peter S. Rutledge、Paul D. Woodgate
    DOI:10.1039/p19810002608
    日期:——
    Treatment of a Thallium(I) carboxylate with 1 molar equivalent of bromine gives the corresponding thallium(III) carboxylate dibromide. High yields of primary alkyl bromides are obtained if the thallium(III) carboxylate dibromide is treated with 0.5 mol equiv. of bromine in refluxing carbon tetrachloride. Pyrolysis of the thallium(III) derivative in the absence of added bromine gives a low yield of
    用1摩尔当量的溴处理羧酸hall(I),得到相应的羧酸((III)二溴化物。如果将0.5 (III)羧酸盐二溴化物用0.5摩尔当量处理,则可获得高收率的伯烷基溴化物。回流四氯化碳中的溴。在没有添加溴的情况下of (III)衍生物的热解产生相应烷基溴的低产率。羧酸hall(I)以高产率用于制备烷基溴的用途限于伯羧酸的盐。从使用铊羧酸的烷基溴化物的制备一个简单的程序(我)碳酸盐已被开发出来。
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