1-adamantyl 2-chloroacetate | 66856-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-adamantyl 2-chloroacetate
• 英文别名: 1-adamantyl chloroacetate；1-adamantyl chloracetate；adamantyl chloroacetate
• CAS: 66856-39-1
• 化学式: C₁₂H₁₇ClO₂
• mdl: MFCD01790022
• 分子量: 228.719
• InChiKey: FDQLHIURACSAPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78 °C
• 沸点：
  297.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-adamantyl 2-chloroacetate 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 5.0h， 以53%的产率得到O-(1-adamantylacetate)quinidine
  参考文献：
  名称：

  Cinchona-alkaloid-based catalysts, and asymmetric alcoholysis of cyclic anhydrides using them

  摘要：

  本发明的一个方面涉及基于金鸡纳碱的催化剂。本发明的第二个方面涉及通过将金鸡纳碱与碱和具有适当离去基团的化合物反应来制备衍生金鸡纳碱催化剂的方法。本发明的另一个方面涉及从一个前手循环酸酐或一个中间循环酸酐制备手性非拉克米化合物的方法，包括以下步骤：在催化剂的存在下，将前手循环酸酐或中间循环酸酐与亲核试剂反应；其中所述前手循环酸酐或中间循环酸酐包括一个内部对称平面或对称点或两者；从而产生手性非拉克米化合物；其中所述催化剂是衍生金鸡纳碱。本发明的另一个方面涉及一个动力学分辨的方法，包括以下步骤：在衍生金鸡纳碱催化剂的存在下，将拉克米循环酸酐与醇反应。

  公开号：

  US20050043353A1
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷醇 在 正丁基锂 、 2,6-二甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-adamantyl 2-chloroacetate
  参考文献：
  名称：

  2,6-二甲基-1,4-苯醌和烷氧基二苯基膦新型氧化还原缩合制备羧酸烷基酯或烷基苯基醚的有效方法

  摘要：

  一种新型氧化还原缩合反应顺利进行，通过结合使用烷氧基二苯基膦（1...

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.1645

文献信息

• Derivatives of 2-(3-phenyl-2-aminopropionyloxy)-acetic acid
  申请人：Synthelabo

  公开号：US04134991A1

  公开（公告）日：1979-01-16

  A compound having the general formula ##STR1## in which R represents a hydrogen atom or a hydroxyl radical, R.sub.1 represents a hydrogen atom or a methyl radical, and R.sub.2 represents a phenylethyl radical, a C.sub.1 -C.sub.16 alkyl radical, or a C.sub.6 -C.sub.16 monocyclic, polycyclic or alicyclic radical optionally bonded through a methylene radical, and its pharmaceutically acceptable acid addition salts, the formula (I) having the L-configuration when R is OH and when R and R.sub.1 are both hydrogen, and having the DL-configuration when R is hydrogen and R.sub.1 is methyl. These compounds and salts are useful as medicaments in human and veterinary medicine for cardiovascular and/or neurological treatment.

  具有一般式##STR1##的化合物，其中R代表氢原子或羟基自由基，R.sub.1代表氢原子或甲基自由基，R.sub.2代表苯乙基自由基、C.sub.1-C.sub.16烷基自由基或C.sub.6-C.sub.16单环、多环或脂环自由基，可选择通过亚甲基自由基连接，以及其药学上可接受的酸盐加合物，当R为OH时，式(I)具有L-构型，当R和R.sub.1都是氢时，式(I)具有DL-构型，当R为氢且R.sub.1为甲基时。这些化合物和盐在人类和兽医药物中用于心血管和/或神经系统治疗。
• Catalytic Esterification of Alcohols, Carboxylic Acids and Transesterification Reactions with Cerium(IV) Triflate
  作者：Nasser Iranpoor、Marzieh Shekarriz

  DOI：10.1246/bcsj.72.455

  日期：1999.3

  reactions of alcohols with acetic, chloroacetic, trifluoroacetic, propionic, stearic, and benzoic acids were catalyzed with Ce(OTf)4 in a solvent or under solvent-free conditions with high yields. The formylation and acetylation of primary and secondary alcohols were also easily achieved in ethyl formate and ethyl acetate. A high retention of the configuration was observed in the acetylation and formylation

  醇与乙酸、氯乙酸、三氟乙酸、丙酸、硬脂酸和苯甲酸的酯化反应用 Ce(OTf)4 在溶剂中或在无溶剂条件下以高产率催化。伯醇和仲醇的甲酰化和乙酰化也很容易在甲酸乙酯和乙酸乙酯中实现。在 (-)-薄荷醇的乙酰化和甲酰化中观察到构型的高保留。
• Derivatives of 2-[3-(3-indoly)2-amino propionyloxy] acetic acid, and
  申请人：Laboratoires Panmedica

  公开号：US04456611A1

  公开（公告）日：1984-06-26

  Derivatives of 2-[3-(3-indolyl 2-amino propionyloxy] acetic acid corresponding to the following general formula I: ##STR1## in which R represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl radical including 1 to 12 carbon atoms, or a mono-alicyclic or polycyclic radical containing 5 to 16 carbon atoms, possibly linked by a methylene radical, and their pharmaceutically acceptable addition salts, are useful as medicaments for palliating deficiency of the serotoninergic system.

  2-[3-(3-吲哚基2-氨基丙酰氧基)]乙酸的衍生物对应于以下一般式I：##STR1##其中R代表氢原子，包括1至12个碳原子的直链或支链烷基基团，或含有5至16个碳原子的单环或多环基团，可能由亚甲基基团连接，并且它们的药用可接受盐，可用作缓解血清素系统缺乏的药物。
• Processes for the preparation of derivatives of 2-[3-(3-indolyl) 2-amino
  申请人：——

  公开号：US04568754A1

  公开（公告）日：1986-02-04

  Derivatives of 2-[3-(3-indolyl 2-amino propionyloxy] acetic acid corresponding to the following general formula I: ##STR1## in which R represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl radical including 1 to 12 carbon atoms, or a mono-alicyclic or polycyclic radical containing 5 to 16 carbon atoms, possibly linked by a methylene radical, and their pharmaceutically acceptable addition salts, are useful as medicaments for palliating deficiency of the serotoninergic system.

  以下一般式I的2-[3-(3-吲哚基2-氨基丙酰氧基)]乙酸的衍生物：##STR1## 其中R代表氢原子、1-12个碳原子的线性或支链烷基基团，或5-16个碳原子的单环或多环基团，可能由亚甲基基团连接，并且它们的药用可接受盐，可用于缓解5-羟色胺系统的缺乏的药物。
• カルボン酸塩、カルボン酸発生剤、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2022191200A

  公开（公告）日：2022-12-27

  【課題】良好なマスクエラーファクタ（ＭＥＦ）を有するレジストパターンを製造することができるカルボン酸塩及びこれを含むレジスト組成物を提供することを目的とする。【解決手段】式（Ｉ）で表されるカルボン酸塩、カルボン酸発生剤及びレジスト組成物。 TIFF 2022191200000205.tif 60 153 ［式中、Ｒ１～Ｒ３は特定の置換基を表す。Ｒ４～Ｒ９はハロゲン原子等を表す。Ａ１～Ａ３は炭化水素基を表し、該基は置換基を有してもよい。ｍ１～ｍ９は特定の整数を表す。Ｘ４は単結合等を表す。Ｘ０は炭化水素基を表す。］【選択図】なし

  目的是提供一种能够产生具有良好掩模误差因子（MEF）的光刻胶图案的羧酸盐以及含有该羧酸盐的光刻胶组合物。解决方法]一种由式（I）表示的羧酸盐、一种羧酸发生器和一种抗蚀剂组合物。 TIFF 2022191200000205.tif 60 153 [式中，R1 至 R3 代表特定取代基；R4 至 R9 代表卤素原子等；A1 至 A3 代表烃基，其中可能有取代基；m1 至 m9 代表特定整数；X4 代表单键等；X0 代表烃基。X0 代表一个烃基]。无。