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p-tolylmethylphenylphosphine | 73622-09-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-tolylmethylphenylphosphine
英文别名
methyl-phenyl-p-tolyl-phosphine;Methyl-phenyl-p-tolyl-phosphin;Methyl-(4-methylphenyl)-phenylphosphane
p-tolylmethylphenylphosphine化学式
CAS
73622-09-0
化学式
C14H15P
mdl
——
分子量
214.247
InChiKey
CEBQGWNXQABKAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-tolylmethylphenylphosphine溴甲苯 生成 benzyl-methyl-phenyl-p-tolyl-phosphonium; bromide
    参考文献:
    名称:
    Pope; Gibson, Journal of the Chemical Society, 1912, vol. 101, p. 736
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二苯基甲氧基膦15-冠醚-5sodium 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 p-tolylmethylphenylphosphine
    参考文献:
    名称:
    通过钠选择性裂解C-P键从ArCl制备有机膦的方法
    摘要:
    研究了磷化钠R 2 PNa和其他碱金属磷化物R 2 PM(M = Li和K)的制备,应用和反应机理。R 2 PNa可以通过SD(精细分散在矿物油中的钠)与次膦酸酯R 2 POR'和氯膦R 2 PC1的反应准确而选择性地制备。R 2 PNa也可以通过选择性裂解C–P键由三芳基膦和二芳基膦制备。在这些反应中,Na优于Li和K。R 2 PNa与多种ArCl反应以有效产生R 2PAr。ArCl优于ArBr和ArI,因为它们只会降低产品收率。另外,Ph 2 PNa优于Ph 2 PLi和Ph 2 PK,因为Ph 2 PLi不产生与PhCl的偶联产物,而Ph 2 PK仅产生低产率的产物。ArCl苯环上的吸电子基团极大地促进了与R 2 PNa的反应,而烷基降低了反应活性。氯乙烯和烷基氯RC1也有效地反应。当t-BuCl没有产生相应的产物,金刚烷基卤化物可以高产率得到相应的膦。通过这种方法,由相应的氯化物制备了多种膦。还可以方便地从Ph
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.0c00295
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文献信息

  • A novel synthesis of unsymmetrical tertiary phosphines: selective nucleophilic substitution on phosphorus(III)
    作者:Sumita Singh、Kenneth M. Nicholas
    DOI:10.1039/a706428d
    日期:——
    A new synthesis of unsymmetrical tertiary phosphines has been developed employing selective, sequential alkylation of chloroaminophosphines by Grignard and organolithium reagents.
    已经开发出一种新合成不对称三级膦的方法,采用格林纳试剂和有机锂试剂对氯氨基膦进行选择性、顺序的烷基化。
  • [EN] PROCESSES FOR THE STEREOSELECTIVE PREPARATION OF P-CHIRAL FOUR -COORDINATED PHOSPHORUS BORANE COMPOUNDS AND P-CHIRAL THREE-COORDINATED PHOSPHORUS COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION STÉRÉOSÉLECTIVE DE COMPOSÉS DE BORANE DE PHOSPHORE À QUATRE COORDINATIONS P-CHIRAUX ET DE COMPOSÉS PHOSPHORÉS À TROIS COORDINATIONS P CHIRAUX
    申请人:UNIV DUBLIN
    公开号:WO2012113889A1
    公开(公告)日:2012-08-30
    Processes for the stereoselective preparation of P-chiral four-coordinated phosphorus borane compounds and P-chiral three-coordinated phosphorus compounds.
    P-手性四配位磷硼烷化合物和P-手性三配位磷化合物的立体选择性制备过程。
  • 3-(Alkynylalkyloxy) Cephalosporins
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0168222A2
    公开(公告)日:1986-01-15
    3-(Alkynylelkyloxy)cephalosporin antibiotics and the intermediates therefor are disclosed. Pharmaceutical compositions for the antibiotics are also disclosed.
    本研究公开了 3-(烷基炔基氧基)头孢菌素类抗生素及其中间体。还公开了这些抗生素的药物组合物。
  • Radcliffe; Brindley, Chemistry and industry, 1923, p. 66
    作者:Radcliffe、Brindley
    DOI:——
    日期:——
  • COMPOSITION AND POLYMER
    申请人:Asahi Kasei Kabushiki Kaisha
    公开号:EP2735581B1
    公开(公告)日:2021-07-14
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