7β-(1--hydroxy-1,2,2-trimethylpropyl)-6,14-endo-ethano-6,7,8,14-tetrahydrothebaine | 98301-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7β-(1--hydroxy-1,2,2-trimethylpropyl)-6,14-endo-ethano-6,7,8,14-tetrahydrothebaine
• 英文别名: 7β-(1-[R]-hydroxy-1,2,2-trimethylpropyl)-6,14-endo-ethano-6,7,8,14-tetrahydrothebaine；(2R)-2-[(1S,2S,6R,14R,15R,16S)-11,15-dimethoxy-5-methyl-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11-trien-16-yl]-3,3-dimethylbutan-2-ol
• CAS: 98301-16-7
• 化学式: C₂₇H₃₉NO₄
• 分子量: 441.611
• InChiKey: KNDFXYGKWIQXNP-NAHXOFEBSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7β-(1--hydroxy-1,2,2-trimethylpropyl)-6,14-endo-ethano-6,7,8,14-tetrahydrothebaine 在 氢氧化钾 作用下， 以 氯仿 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 7β-(1--hydroxy-1,2,2-trimethylpropyl)-6,14-endo-ethanotetrahydronororipavine
  参考文献：
  名称：

  一些 7-取代的 6,14-桥式蒂巴因衍生物的核磁共振谱和立体化学

  摘要：

  报道了 18 个 7α-和 7β-取代的 6,14-桥蒂巴因衍生物的 NMR 光谱，并检查了 7-取代基对 C-5-H 原子的空间和其他影响。尽管 H-5 质子位移使得 C-7 处的差向异构化合物在所研究的实施例中得以区分（值落在 7α 系列中的 δ 4.75-4.40 ppm 和 7β 系列中的 δ 5.21-4.97 ppm 之间），但 C-5由于范围重叠，移位值证明不太有用。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260230610
• 作为产物：
  描述：

  7α-tert-butylcarbonyl-6,14-endo-ethanotetrahydrothebaine 生成 7β-(1--hydroxy-1,2,2-trimethylpropyl)-6,14-endo-ethano-6,7,8,14-tetrahydrothebaine
  参考文献：
  名称：

  MOULINEAU, C.;BOIGEGRAIN, R.;MORRE, M.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MOULINEAU, C.;BOIGEGRAIN, R.;MORRE, M.
  作者：MOULINEAU, C.、BOIGEGRAIN, R.、MORRE, M.

  DOI：——

  日期：——
• NMR Spectra and Stereochemistry of some 7-Substituted 6,14-Bridged Thebaine Derivatives
  作者：Barrie C. Uff、Angela S. Mallard、John A. Davis、Ray Henson

  DOI：10.1002/mrc.1260230610

  日期：1985.6

  The NMR spectra of eighteen 7α‐ and 7β‐substituted 6,14‐bridged thebaine derivatives are reported and the steric and other effects of the 7‐substituent on the C‐5‐H atoms examined. Although the H‐5 proton shift enabled compounds epimeric at C‐7 to be distinguished in the examples studied (values falling between δ 4.75‐4.40 ppm in the 7α series and δ 5.21‐4.97 ppm in the 7β series), the C‐5 shift values

  报道了 18 个 7α-和 7β-取代的 6,14-桥蒂巴因衍生物的 NMR 光谱，并检查了 7-取代基对 C-5-H 原子的空间和其他影响。尽管 H-5 质子位移使得 C-7 处的差向异构化合物在所研究的实施例中得以区分（值落在 7α 系列中的 δ 4.75-4.40 ppm 和 7β 系列中的 δ 5.21-4.97 ppm 之间），但 C-5由于范围重叠，移位值证明不太有用。