6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-chloroquinazoline | 1285701-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-chloroquinazoline
• 英文别名: 6-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-4-chloroquinazoline；6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-chloroquinazoline
• CAS: 1285701-39-4
• 化学式: C₁₅H₉ClN₂O₂
• 分子量: 284.702
• InChiKey: MTTHOUDCTNWDLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-chloroquinazoline 、 3-呋喃基甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 NCGC00185988-01
  参考文献：
  名称：

  Potent and selective small molecule inhibitors of specific isoforms of Cdc2-like kinases (Clk) and dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinases (Dyrk)

  摘要：

  Continued examination of substituted 6-arylquinazolin-4-amines as Clk4 inhibitors resulted in selective inhibitors of Clk1, Clk4, Dyrk1A and Dyrk1B. Several of the most potent inhibitors were validated as being highly selective within a comprehensive kinome scan. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.114
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-羟基喹唑啉 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-chloroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLIN-4-AMINE DERIVATIVES; AND METHODS OF USE
  [FR] DÉRIVÉS DE LA QUINAZOLIN-4-AMINE; ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本文公开了新型的喹唑啉-4-胺衍生物，它们是Clk1、Clk2、Clk3、Clk4或Dyrk1A的抑制剂。还公开了喹唑啉-4-胺衍生物作为Clk1、Clk4和Dyrk1A的有效和选择性抑制剂。这些药剂为研究Clk1、Clk4和Dyrk1A及其在前mRNA剪接中的作用提供了有用的工具。本文还公开了使用某些喹唑啉-4-胺衍生物治疗Clk1、Clk2、Clk4或Dyrk1A激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2011041655A1