ML 106 | 959489-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ML 106
• 英文别名: 6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)quinazolin-4-amine；NCGC00010037；NC037；6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)-4-quinazolinamine；6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)quinazolin-4-amine
• CAS: 959489-44-2
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 361.424
• InChiKey: QFBOPHGXTBOQRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-羟基喹唑啉 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ML 106
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLIN-4-AMINE DERIVATIVES; AND METHODS OF USE
  [FR] DÉRIVÉS DE LA QUINAZOLIN-4-AMINE; ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本文公开了新型的喹唑啉-4-胺衍生物，它们是Clk1、Clk2、Clk3、Clk4或Dyrk1A的抑制剂。还公开了喹唑啉-4-胺衍生物作为Clk1、Clk4和Dyrk1A的有效和选择性抑制剂。这些药剂为研究Clk1、Clk4和Dyrk1A及其在前mRNA剪接中的作用提供了有用的工具。本文还公开了使用某些喹唑啉-4-胺衍生物治疗Clk1、Clk2、Clk4或Dyrk1A激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2011041655A1

文献信息

• [EN] DYRK1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE DYRK1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EXONHIT SA

  公开号：WO2013026806A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention relates to novel thiazolo[5,4-ƒ]quinazoline compounds and methods that are useful in the amelioration, treatment or control of Down's syndrome or early Alzheimer's disease or in the amelioration, treatment or control of cancers, especially solid tumors. More specifically, the invention relates to DYRK1A and/or DYRK1B inhibitors and to methods for preparing such compounds.

  本发明涉及新型噻唑并[5,4-ƒ]喹噁唑化合物及其在改善、治疗或控制唐氏综合征或早期阿尔茨海默病或改善、治疗或控制癌症，特别是固体肿瘤方面有用的方法。更具体地说，该发明涉及DYRK1A和/或DYRK1B抑制剂以及制备这类化合物的方法。
• Evaluation of substituted 6-arylquinazolin-4-amines as potent and selective inhibitors of cdc2-like kinases (Clk)
  作者：Bryan T. Mott、Cordelle Tanega、Min Shen、David J. Maloney、Paul Shinn、William Leister、Juan J. Marugan、James Inglese、Christopher P. Austin、Tom Misteli、Douglas S. Auld、Craig J. Thomas

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.121

  日期：2009.12

  A series of substituted 6-arylquinazolin-4-amines were prepared and analyzed as inhibitors of Clk4. Synthesis, structure-activity relationships and the selectivity of a potent analogue against a panel of 402 kinases are presented. Inhibition of Clk4 by these agents at varied concentrations of assay substrates (ATP and receptor peptide) highly suggests that this chemotype is an ATP competitive inhibitor. Molecular docking provides further evidence that inhibition is the result of binding at the kinase hinge region. Selected compounds represent novel tools capable of potent and selective inhibition of Clk1, Clk4, and Dyrk1A. Published by Elsevier Ltd.
• DYRK1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Diaxonhit

  公开号：EP2744797B1

  公开（公告）日：2015-09-09
• US20140275064A1
  申请人：——

  公开号：US20140275064A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9446044B2
  申请人：——

  公开号：US9446044B2

  公开（公告）日：2016-09-20