N-ethyl-N'-(pyrid-2-ylmethyl)ethylenediamine | 1107615-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N'-(pyrid-2-ylmethyl)ethylenediamine
• 英文别名: N-ethyl-N'-2-pyridylmethylethylenediamine；N-ethyl-N'-(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 1107615-06-4
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃
• mdl: MFCD15204787
• 分子量: 179.265
• InChiKey: LOIYGUMFZCMQKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N'-(pyrid-2-ylmethyl)ethylenediamine 在 六氯环三磷腈 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  磷-氮化合物第 59 部分。四氯和四氨基-2-吡啶基甲基螺 (N/N) 乙二氨基环三磷腈的合成：结构表征、生物活性和分子对接研究

  摘要：

  在本研究中，主要由等摩尔量的 N-烷基-N'-2-吡啶基甲基乙二胺 [PyCH 2 NH ( CH 2 ) 2 NHR (R:CH 3 , 2和 R:C 2 H 5 , 3 )]和六氯环三磷腈[( HCCP , 三聚体), N 3 P 3 Cl 6 ( 1 )]。化合物4和5与仲胺反应，分别在无水 THF中产生完全取代的四氨基-2-吡啶基甲基螺-N/N-乙二氨基-环三磷腈 ( 4a-5c )。这些衍生物是通过常规反应和微波辅助反应获得的，并比较了它们的产率。此外，还应该注意的是，这些环三磷腈是为了研究它们的光谱、晶体学、抗菌和抗癌特性而获得的。通过光谱数据阐明化合物的结构。通过单晶X射线衍射技术阐明了4、5a和5c的晶体结构。4a的抗菌活性和生物膜预防–c和5a - c对细菌的作用，以及它们对真菌的抗真菌活性进行了研究。根据肉汤微量稀释法，结果表明，所有化合物均对白色念珠菌具有高效的抑制作用。研究了这些化合物与

  DOI：

  10.1002/jccs.202100475
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 N-乙基乙二胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-ethyl-N'-(pyrid-2-ylmethyl)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  磷-氮化合物第 59 部分。四氯和四氨基-2-吡啶基甲基螺 (N/N) 乙二氨基环三磷腈的合成：结构表征、生物活性和分子对接研究

  摘要：

  在本研究中，主要由等摩尔量的 N-烷基-N'-2-吡啶基甲基乙二胺 [PyCH 2 NH ( CH 2 ) 2 NHR (R:CH 3 , 2和 R:C 2 H 5 , 3 )]和六氯环三磷腈[( HCCP , 三聚体), N 3 P 3 Cl 6 ( 1 )]。化合物4和5与仲胺反应，分别在无水 THF中产生完全取代的四氨基-2-吡啶基甲基螺-N/N-乙二氨基-环三磷腈 ( 4a-5c )。这些衍生物是通过常规反应和微波辅助反应获得的，并比较了它们的产率。此外，还应该注意的是，这些环三磷腈是为了研究它们的光谱、晶体学、抗菌和抗癌特性而获得的。通过光谱数据阐明化合物的结构。通过单晶X射线衍射技术阐明了4、5a和5c的晶体结构。4a的抗菌活性和生物膜预防–c和5a - c对细菌的作用，以及它们对真菌的抗真菌活性进行了研究。根据肉汤微量稀释法，结果表明，所有化合物均对白色念珠菌具有高效的抑制作用。研究了这些化合物与

  DOI：

  10.1002/jccs.202100475

文献信息

• Catecholase activity of mononuclear copper(II) complexes of tridentate 3N ligands in aqueous and aqueous micellar media: Influence of stereoelectronic factors on catalytic activity
  作者：Natarajan Anitha、Natarajan Saravanan、Tamilarasan Ajaykamal、Eringathodi Suresh、Mallayan Palaniandavar

  DOI：10.1016/j.ica.2018.09.069

  日期：2019.1

  Abstract A series of mononuclear copper(II) complexes of the type [Cu(L)Cl2] 1–6, where L is a tridentate 3 N ligand such as N-methyl-N′-(pyrid-2-ylmethyl)ethylenediamine (L1), N-ethyl-N′-(pyrid-2-ylmethyl)ethylenediamine (L2), N-phenyl-N′-(pyrid-2-ylmethyl)ethylenediamine (L3), N,N-dimethyl-N′-(pyrid-2-ylmethyl)ethylenediamine (L4), N,N-diethyl-N′-(pyrid-2-ylmethyl)-ethylenediamine (L5) and N-met

  摘要一系列[Cu（L）CL2] 1–6型单核铜（II）配合物，其中L是三齿3 N配体，例如N-甲基-N'-（吡啶-2-基甲基）乙二胺（ L1），N-乙基-N'-（吡啶-2-基甲基）乙二胺（L2），N-苯基-N'-（吡啶-2-基甲基）乙二胺（L3），N，N-二甲基-N'- （吡啶-2-基甲基）乙二胺（L4），N，N-二乙基-N'-（吡啶-2-基甲基）乙二胺（L5）和N-甲基-N'-（吡啶-2-基甲基）苯- 1,2-二胺（L6）已被分离出来，并作为不同含水胶束介质中邻苯二酚氧化酶的功能模型进行了研究。2和5的X射线晶体结构包含CuN3CL2发色团，该发色团具有基于三角形双锥体的配位几何形状。有趣的是，所有配合物都形成阳离子型[Cu（L）（DBC）（H2O）] +加合物，其中DBC2-作为单齿配体，加合物与阴离子SDS胶束强烈相互作用。加氧酶的反应速率遵循SDS> TX-100〜水> CTAB的
• Synthesis, structure, spectra and reactivity of iron(iii) complexes of facially coordinating and sterically hindering 3N ligands as models for catechol dioxygenases
  作者：Karuppasamy Sundaravel、Thirumanasekaran Dhanalakshmi、Eringathodi Suresh、Mallayan Palaniandavar

  DOI：10.1039/b809142k

  日期：——

  N-dimethylformamide and dichloromethane solutions. The adducts [Fe(L)(DBC)(Sol)]+ undergo cleavage of DBC2− in the presence of molecular oxygen to afford both intra- and extradiol cleavage products. The extradiol products are higher in dichloromethane than in DMF solution and the extradiol to intradiol product selectivity (E/I, 7.2 : 1–18.5 : 1) observed decreases upon increasing the steric bulk of N-alkyl substituent

  位阻和系统修饰的三齿3N供体的一系列1：1铁（III）配合物配体 已被分离出来并作为二醇外切的功能模型进行了研究 儿茶酚双加氧酶。它们均为[Fe（L）Cl 3 ]类型，其中L为N-甲基-N '-（吡啶-2-基甲基）乙二胺 （L1）， N-乙基-N '-（吡啶-2-基甲基）乙二胺 （L2）， N-苄基-N '-（吡啶-2-基甲基）乙二胺 （L3）， N，N-二甲基-N '-（吡啶-2-基甲基）乙二胺 （L4）， N′-甲基-N ′-（吡啶-2-基甲基）-N，N-二甲基乙二胺 （L5）， N′-乙基-N ′-（吡啶-2-基甲基）-N，N-二甲基乙二胺 （L6）和 N'-苄基-N '-（吡啶-2-基甲基）-N，N-二甲基乙二胺（L7）。他们的特点是元素分析以及光谱和电化学方法。已经成功地确定了配合物[Fe（L2）Cl 3 ] 2，[Fe（L3）Cl 3 ] 3和[Fe（L7）Cl 3 ] 7的X