N-ethyl-N'-(pyrid-2-ylmethyl)ethylenediamine | 1107615-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N'-(pyrid-2-ylmethyl)ethylenediamine
• 英文别名: N-ethyl-N'-2-pyridylmethylethylenediamine；N-ethyl-N'-(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 1107615-06-4
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃
• mdl: MFCD15204787
• 分子量: 179.265
• InChiKey: LOIYGUMFZCMQKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N'-(pyrid-2-ylmethyl)ethylenediamine 在 六氯环三磷腈 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  磷-氮化合物第 59 部分。四氯和四氨基-2-吡啶基甲基螺 (N/N) 乙二氨基环三磷腈的合成：结构表征、生物活性和分子对接研究

  摘要：

  在本研究中，主要由等摩尔量的 N-烷基-N'-2-吡啶基甲基乙二胺 [PyCH 2 NH ( CH 2 ) 2 NHR (R:CH 3 , 2和 R:C 2 H 5 , 3 )]和六氯环三磷腈[( HCCP , 三聚体), N 3 P 3 Cl 6 ( 1 )]。化合物4和5与仲胺反应，分别在无水 THF中产生完全取代的四氨基-2-吡啶基甲基螺-N/N-乙二氨基-环三磷腈 ( 4a-5c )。这些衍生物是通过常规反应和微波辅助反应获得的，并比较了它们的产率。此外，还应该注意的是，这些环三磷腈是为了研究它们的光谱、晶体学、抗菌和抗癌特性而获得的。通过光谱数据阐明化合物的结构。通过单晶X射线衍射技术阐明了4、5a和5c的晶体结构。4a的抗菌活性和生物膜预防–c和5a - c对细菌的作用，以及它们对真菌的抗真菌活性进行了研究。根据肉汤微量稀释法，结果表明，所有化合物均对白色念珠菌具有高效的抑制作用。研究了这些化合物与

  DOI：

  10.1002/jccs.202100475
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 N-乙基乙二胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-ethyl-N'-(pyrid-2-ylmethyl)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  磷-氮化合物第 59 部分。四氯和四氨基-2-吡啶基甲基螺 (N/N) 乙二氨基环三磷腈的合成：结构表征、生物活性和分子对接研究

  摘要：

  在本研究中，主要由等摩尔量的 N-烷基-N'-2-吡啶基甲基乙二胺 [PyCH 2 NH ( CH 2 ) 2 NHR (R:CH 3 , 2和 R:C 2 H 5 , 3 )]和六氯环三磷腈[( HCCP , 三聚体), N 3 P 3 Cl 6 ( 1 )]。化合物4和5与仲胺反应，分别在无水 THF中产生完全取代的四氨基-2-吡啶基甲基螺-N/N-乙二氨基-环三磷腈 ( 4a-5c )。这些衍生物是通过常规反应和微波辅助反应获得的，并比较了它们的产率。此外，还应该注意的是，这些环三磷腈是为了研究它们的光谱、晶体学、抗菌和抗癌特性而获得的。通过光谱数据阐明化合物的结构。通过单晶X射线衍射技术阐明了4、5a和5c的晶体结构。4a的抗菌活性和生物膜预防–c和5a - c对细菌的作用，以及它们对真菌的抗真菌活性进行了研究。根据肉汤微量稀释法，结果表明，所有化合物均对白色念珠菌具有高效的抑制作用。研究了这些化合物与

  DOI：

  10.1002/jccs.202100475

文献信息

• Catecholase activity of mononuclear copper(II) complexes of tridentate 3N ligands in aqueous and aqueous micellar media: Influence of stereoelectronic factors on catalytic activity
  作者：Natarajan Anitha、Natarajan Saravanan、Tamilarasan Ajaykamal、Eringathodi Suresh、Mallayan Palaniandavar

  DOI：10.1016/j.ica.2018.09.069

  日期：2019.1

  Abstract A series of mononuclear copper(II) complexes of the type [Cu(L)Cl2] 1–6, where L is a tridentate 3 N ligand such as N-methyl-N′-(pyrid-2-ylmethyl)ethylenediamine (L1), N-ethyl-N′-(pyrid-2-ylmethyl)ethylenediamine (L2), N-phenyl-N′-(pyrid-2-ylmethyl)ethylenediamine (L3), N,N-dimethyl-N′-(pyrid-2-ylmethyl)ethylenediamine (L4), N,N-diethyl-N′-(pyrid-2-ylmethyl)-ethylenediamine (L5) and N-met

  摘要一系列[Cu（L）Cl2] 1–6型单核铜（II）配合物，其中L是三齿3 N配体，例如N-甲基-N'-（吡啶-2-基甲基）乙二胺（ L1），N-乙基-N'-（吡啶-2-基甲基）乙二胺（L2），N-苯基-N'-（吡啶-2-基甲基）乙二胺（L3），N，N-二甲基-N'- （吡啶-2-基甲基）乙二胺（L4），N，N-二乙基-N'-（吡啶-2-基甲基）乙二胺（L5）和N-甲基-N'-（吡啶-2-基甲基）苯- 1,2-二胺（L6）已被分离出来，并作为不同含水胶束介质中邻苯二酚氧化酶的功能模型进行了研究。2和5的X射线晶体结构包含CuN3Cl2发色团，该发色团具有基于三角形双锥体的配位几何形状。有趣的是，所有配合物都形成阳离子型[Cu（L）（DBC）（H2O）] +加合物，其中DBC2-作为单齿配体，加合物与阴离子SDS胶束强烈相互作用。加氧酶的反应速率遵循SDS> TX-100〜水> CTAB的
• Synthesis, structure, spectra and reactivity of iron(iii) complexes of facially coordinating and sterically hindering 3N ligands as models for catechol dioxygenases
  作者：Karuppasamy Sundaravel、Thirumanasekaran Dhanalakshmi、Eringathodi Suresh、Mallayan Palaniandavar

  DOI：10.1039/b809142k

  日期：——

  N-dimethylformamide and dichloromethane solutions. The adducts [Fe(L)(DBC)(Sol)]+ undergo cleavage of DBC2− in the presence of molecular oxygen to afford both intra- and extradiol cleavage products. The extradiol products are higher in dichloromethane than in DMF solution and the extradiol to intradiol product selectivity (E/I, 7.2 : 1–18.5 : 1) observed decreases upon increasing the steric bulk of N-alkyl substituent

  位阻和系统修饰的三齿3N供体的一系列1：1铁（III）配合物配体 已被分离出来并作为二醇外切的功能模型进行了研究 儿茶酚双加氧酶。它们均为[Fe（L）Cl 3 ]类型，其中L为N-甲基-N '-（吡啶-2-基甲基）乙二胺 （L1）， N-乙基-N '-（吡啶-2-基甲基）乙二胺 （L2）， N-苄基-N '-（吡啶-2-基甲基）乙二胺 （L3）， N，N-二甲基-N '-（吡啶-2-基甲基）乙二胺 （L4）， N′-甲基-N ′-（吡啶-2-基甲基）-N，N-二甲基乙二胺 （L5）， N′-乙基-N ′-（吡啶-2-基甲基）-N，N-二甲基乙二胺 （L6）和 N'-苄基-N '-（吡啶-2-基甲基）-N，N-二甲基乙二胺（L7）。他们的特点是元素分析以及光谱和电化学方法。已经成功地确定了配合物[Fe（L2）Cl 3 ] 2，[Fe（L3）Cl 3 ] 3和[Fe（L7）Cl 3 ] 7的X
• Phosphorus‐nitrogen compounds part 59. The syntheses of tetrachloro and tetraamino‐2‐pyridylmethylspiro(N/N)ethylenediaminocyclotriphosphazenes: Structural characterization, bioactivity, and molecular docking studies
  作者：Bilge Bozkurt、Gamze Elmas、Mehtap Yakut、Aytuğ Okumuş、Nebahat Aytuna Çerçi、Celal Tuğrul Zeyrek、Zeynel Kılıç、Leyla Açık、Tuncer Hökelek

  DOI：10.1002/jccs.202100475

  日期：2022.2

  structures of the compounds were elucidated by spectral data. The crystal structures of 4, 5a, and 5c were clarified by the single crystal X-ray diffraction technique. Antibacterial activities and biofilm preventions of 4a–c and 5a–c against bacteria, and their antifungal activities against fungi were investigated. According to broth microdilution method, the results showed that all compounds were highly

  在本研究中，主要由等摩尔量的 N-烷基-N'-2-吡啶基甲基乙二胺 [PyCH 2 NH ( CH 2 ) 2 NHR (R:CH 3 , 2和 R:C 2 H 5 , 3 )]和六氯环三磷腈[( HCCP , 三聚体), N 3 P 3 Cl 6 ( 1 )]。化合物4和5与仲胺反应，分别在无水 THF中产生完全取代的四氨基-2-吡啶基甲基螺-N/N-乙二氨基-环三磷腈 ( 4a-5c )。这些衍生物是通过常规反应和微波辅助反应获得的，并比较了它们的产率。此外，还应该注意的是，这些环三磷腈是为了研究它们的光谱、晶体学、抗菌和抗癌特性而获得的。通过光谱数据阐明化合物的结构。通过单晶X射线衍射技术阐明了4、5a和5c的晶体结构。4a的抗菌活性和生物膜预防–c和5a - c对细菌的作用，以及它们对真菌的抗真菌活性进行了研究。根据肉汤微量稀释法，结果表明，所有化合物均对白色念珠菌具有高效的抑制作用。研究了这些化合物与