2-氨基-5-羟基-N-甲基苯甲酰胺 | 1018983-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-羟基-N-甲基苯甲酰胺
• 英文名称: 2-amino-5-hydroxy-N-methylbenzamide
• CAS: 1018983-66-8
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: LKOQKRDNICCKCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-羟基-N-甲基苯甲酰胺 在 溶剂黄146 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 2-(3-chlorophenyl)-3-methyl-6-(quinuclidin-3-yloxy)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED AZINE - DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES RELATED TO THE ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  [FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS D'AZINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES AUX RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的杂环衍生物，其中变量如规范中所定义，或其药用可接受盐或溶剂。本发明还涉及包含所述杂环衍生物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，例如在治疗或预防由尼古丁乙酰胆碱受体介导的疾病，如精神分裂症和阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2011045258A1
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 5-羟基靛红酸酐 在 silica 、 eluent 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以to yield 2-amino-5-hydroxy-N-methylbenzamide (280 mg, 1.68 mmol)的产率得到2-氨基-5-羟基-N-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)的杂环衍生物，其中变量如规范中定义，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及包含所述杂环衍生物的制药组合物及其在治疗中的应用，例如在治疗或预防通过尼古丁乙酰胆碱受体介导的疾病，如精神分裂症和阿尔茨海默病。

  公开号：

  US08841289B2

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE
  申请人：N30 PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2012170371A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention is directed to compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂的化合物，包括该化合物的制药组合物以及使用该化合物的方法。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Ratcliffe Paul David

  公开号：US20120208796A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention relates to a heterocyclic derivative of formula (I) wherein the variables are as defined in the specification or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said heterocyclic derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment or prevention of disorders mediated by nicotinic acetylcholine receptors, such as schizophrenia and Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种式子为(I)的杂环衍生物，其中变量如规范中定义，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及包括所述杂环衍生物的制药组合物及其在治疗中的应用，例如用于治疗或预防由尼古丁乙酰胆碱受体介导的疾病，如精神分裂症和阿尔茨海默病。
• Compounds as S-Nitrosoglutathione Reductase Inhibitors
  申请人：N30 PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140094465A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  The present invention is directed to compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂的化合物，包括这种化合物的制药组合物，以及使用它们的方法。
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUND AS AXL INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIMIDINE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR D'AXL<br/>[ZH] 作为AXL抑制剂的嘧啶类化合物
  申请人：NANJING CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021239133A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  本发明公开了作为AXL抑制剂的嘧啶类化合物，该嘧啶类化合物的结构如通式I所示，各取代基的定义如说明书所述，本发明还提供了其制备方法。本发明的嘧啶类化合物具有显著的AXL抑制活性，能够用作AXL抑制剂。
• CONDENSED AZINE-DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES RELATED TO THE ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  申请人：Merck Sharp & Dohme B.V.

  公开号：EP2488520B1

  公开（公告）日：2015-09-02