den^IIIH₃ | 93376-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: den^IIIH₃
• 英文别名: 3,3',3''-Nitrilotris[N-(2-aminoethyl)propanamide]；N-(2-aminoethyl)-3-[bis[3-(2-aminoethylamino)-3-oxopropyl]amino]propanamide
• CAS: 93376-61-5
• 化学式: C₁₅H₃₃N₇O₃
• 分子量: 359.472
• InChiKey: HRJHMASEOAFJRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  740.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  den^IIIH₃ 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 192.87h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Investigation of Dendriplexes by Ion Mobility-Mass Spectrometry

  摘要：

  具有生物活性的高度支化的聚酰胺胺(PAMAM)树状大分子已被设想为非病毒基因递送载体。它们已知通过静电相互作用与核酸(DNA)形成非共价复合物。尽管它们的转染效率已被证明，但由于其阳离子表面，PAMAMs存在显著的细胞毒性。为了克服这一缺点，已有报道对PAMAM表面进行不同的化学修饰，如附着疏水性残基。在本研究中，我们研究了不同低代PAMAM与DNA双链的复合作用；氨核的G0(N)和G1(N)PAMAM，天然或化学修饰为芳香族残基，即苯基修饰的PAMAM G0(N)和苯丙氨酸修饰的PAMAM G1(N)。为了研究PAMAM/DNA复合物（也称为树枝状复合物）中涉及的相互作用，我们使用了电喷雾电离(ESI)与离子迁移谱-质谱(IM-MS)联用技术。ESI已知可以在天然条件下研究非共价复合物，而IM-MS是一种二维分离技术，特别适用于复杂混合物的表征。IM-MS允许分离预期复合物、可能的额外非特异性复合物和自由配体。串联质谱(MS/MS)也被用于结构表征。这项工作强调了IM-MS和MS/MS对于小树枝状复合物研究的贡献。确定了复合物的配位数和平衡解离常数。比较了[DNA/天然PAMAM]和[DNA/修饰PAMAM]的树枝状复合物。

  DOI：

  10.3390/molecules191220731
• 作为产物：
  描述：

  三甲基N,N,N-三丙酸酯 、 乙二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 den^IIIH₃
  参考文献：
  名称：

  Investigation of Dendriplexes by Ion Mobility-Mass Spectrometry

  摘要：

  具有生物活性的高度支化的聚酰胺胺(PAMAM)树状大分子已被设想为非病毒基因递送载体。它们已知通过静电相互作用与核酸(DNA)形成非共价复合物。尽管它们的转染效率已被证明，但由于其阳离子表面，PAMAMs存在显著的细胞毒性。为了克服这一缺点，已有报道对PAMAM表面进行不同的化学修饰，如附着疏水性残基。在本研究中，我们研究了不同低代PAMAM与DNA双链的复合作用；氨核的G0(N)和G1(N)PAMAM，天然或化学修饰为芳香族残基，即苯基修饰的PAMAM G0(N)和苯丙氨酸修饰的PAMAM G1(N)。为了研究PAMAM/DNA复合物（也称为树枝状复合物）中涉及的相互作用，我们使用了电喷雾电离(ESI)与离子迁移谱-质谱(IM-MS)联用技术。ESI已知可以在天然条件下研究非共价复合物，而IM-MS是一种二维分离技术，特别适用于复杂混合物的表征。IM-MS允许分离预期复合物、可能的额外非特异性复合物和自由配体。串联质谱(MS/MS)也被用于结构表征。这项工作强调了IM-MS和MS/MS对于小树枝状复合物研究的贡献。确定了复合物的配位数和平衡解离常数。比较了[DNA/天然PAMAM]和[DNA/修饰PAMAM]的树枝状复合物。

  DOI：

  10.3390/molecules191220731

文献信息

• Preparation of planar-chiral multidonor phosphanylferrocene carboxamides and their application as ligands for palladium-catalysed asymmetric allylic alkylation
  作者：Martin Lamač、Jiří Tauchman、Sascha Dietrich、Ivana Císařová、Heinrich Lang、Petr Štěpnička

  DOI：10.1002/aoc.1616

  日期：——

  mediated by 1‐hydroxybenzotriazole and a carbodiimide affords multi‐donor amides terminally functionalized with planar‐chiral (Sp)‐2‐(diphenylphosphanyl)ferrocen‐1‐yl moieties in good to excellent yields. Palladium catalysts based on these ligands efficiently promote asymmetric allylic alkylation of 1,3‐diphenylallyl acetate with in situ generated dimethyl malonate anion to give the C‐alkylated product

  （S p）-2-（二苯基膦烷基）二茂铁-1-羧酸与由1-羟基苯并三唑和碳二亚胺介导的适当末端胺的酰胺偶联可提供末端被平面手性（S p）-2-（官能团）官能化的多给体酰胺。二苯基膦基）二茂铁-1-基部分，收率良好至极佳。基于这些配体的钯催化剂可有效地促进1,3-二苯基乙酸烯丙酯与原位生成的丙二酸二甲酯阴离子的不对称烯丙基烷基化反应，从而在室温下使ee的C烷基化产物高达93％。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.
• DENDRIMER DELIVERY SYSTEM AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US20190142964A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  Low-generation dendrimers containing a high density of surface hydroxyl groups, and methods of synthesis thereof are provided. In particular, oligo ethylene glycol (OEG)-like dendrimers with a high surface functional groups at relatively low generations (e.g. ˜120 hydroxyls in the third generation, with a size of just 1-2 nm) is described. Dendrimer formulations including one or more prophylactic, therapeutic, and/or diagnostic agents, and methods of use thereof are also described. The formulations are suitable for topical, enteral, and/or parenteral delivery for treating one or more diseases, conditions, and injuries in the eye, the brain and nervous system (CNS), particularly those associated with pathological activation of microglia and astrocytes.

  本文提供了含有高密度表面羟基基团的低代数树状分子及其合成方法。具体来说，本文描述了具有高表面功能基团的寡聚乙二醇（OEG）类树状分子，其代数相对较低（例如第三代中约有120个羟基，大小仅为1-2纳米）。本文还描述了包括一种或多种预防性、治疗性和/或诊断性药物的树状分子制剂及其使用方法。这些制剂适用于局部、肠道和/或静脉注射治疗与微胶质细胞和星形胶质细胞病理激活相关的眼部、大脑和神经系统（CNS）中的一种或多种疾病、状况和损伤。
• Phosphinoferrocenyl-terminated amidoamines: Synthesis and catalytic utilization in palladium-mediated C–C bond forming reactions
  作者：Janett Kühnert、Martin Lamač、Jan Demel、Anja Nicolai、Heinrich Lang、Petr Štěpnička

  DOI：10.1016/j.molcata.2008.01.026

  日期：2008.4

  1′-(Diphenylphosphino)-1-(N-butylcarbamoyl)ferrocene (P1) and the analogous higher amides P2–4 related to the first-generation PAMAM dendrimers bearing up to four 1′-(diphenylphosphino)ferrocen-1-yl terminal groups were synthesized by amidation of the respective (poly)amines with 1′-(diphenylphosphino)ferrocenecarboxylic acid (Hdpf). Testing of amides P1–4 as ligands for palladium-catalyzed Suzuki

  1' - （二苯基膦基）-1-（Ñ丁基氨基甲）二茂铁（P1）和类似的高级酰胺P2 - 4涉及第一代PAMAM树状轴承多达四个1' - （二苯基膦基）二茂铁-1-基终端通过将各个（聚）胺与1'-（二苯基膦基）二茂铁羧酸（Hdpf）酰胺化来合成基团。酰胺P1 – 4的测试作为钯催化的Suzuki和Heck偶联反应的配体，这些酰胺基膦保留了单个膦基二茂铁基单元的活性，从而在两种C-C形成反应中均产生了活性催化剂。即使对于相对较小的系统，由于带有较高膦基二茂铁基末端的化合物在相同的钯载量和P-Pd比例下也能提供更快的催化体系，因此对树枝状结构的积极影响也很明显。
• Cu^II bis(oxamato) end-grafted poly(amidoamine) dendrimers
  作者：Karoline Rühlig、Robert Mothes、Azar Aliabadi、Vladislav Kataev、Bernd Büchner、Roy Buschbeck、Tobias Rüffer、Heinrich Lang

  DOI：10.1039/c5dt03416g

  日期：——

  with [Bu4N]OH and MCl2·nH2O (M = Cu, Ni; n = 2, 6) gave conveniently mononuclear [Bu4N]2[M(3,4-bopbNPrH)] (M-9b, M = Cu, Ni). After thus optimizing reaction conditions, for the synthesis of higher-branched bis(oxamato) type complexes the (polyamido)amines 5c (enIIH2), 5d (denIIIH3), 5e (denVH5) and 5f (denXH10), possessing two, three, five or ten terminal amino groups, were reacted with appropriate equiv

  用[Bu 4 N] OH和MCl 2 · n H 2 O（M = Cu ）连续处理3,4-双（草酸酯）亚苯基苯甲酸的二乙酯（3,4-bopbH 2 Et 2 OH; 1），Ni；n = 2，6），提取到CH 2 Cl 2中后，得到双核络合物[Bu 4 N] 4 [M（3,4-bopbO）} 2 CH 2 ]（M-3，M = Cu ，Ni）作为新型对称的亚甲基二酯。相反，随后将[Bu 4 N] OH和无水NiCl 2添加到1而是提供了非常吸湿的[Bu 4 N] 3 [Ni（3,4-bopbO）]（4）。为了验证反应条件，以使相应的羧酰胺达到1 –作为合成较高级树枝状聚合物的关键步骤–研究表明1与RNH 2（R = Me（5a），Pr（5b））反应生成[RNH 3 ] [tdqc]（R = Me（6a），Pr（6b）； tdqc = 1,2,3,4-四氢-2,3-二氧代-6-喹喔啉羧酸盐）。或者，如果先将1转换为3
• 星型吡啶亚胺镍系催化剂及其制备方法、应用
  申请人：东北石油大学

  公开号：CN110746468B

  公开（公告）日：2021-04-27

  本申请涉及有机合成和石油化工技术领域，尤其涉及一种星型吡啶亚胺镍系催化剂及其制备方法、应用。该星型吡啶亚胺镍系催化剂的结构式(I)为：其中，R选自H、Br、CH3中的一种。该星型吡啶亚胺镍系催化剂同时兼具均相催化剂和非均相催化剂的特点，具有良好的催化活性和高碳烯烃选择性，同时易于分离、方便回收再利用。