2-氨基-6-(4-苄氧基苯基)-3H-嘧啶-4-酮 | 98305-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氨基-6-(4-苄氧基苯基)-3H-嘧啶-4-酮
• 英文名称: 2-amino-6-(4-benzyloxyphenyl)-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-Amino-6-(4-(benzyloxy)phenyl)pyrimidin-4(3H)-one；2-amino-4-(4-phenylmethoxyphenyl)-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 98305-82-9
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂
• 分子量: 293.325
• InChiKey: LHHJIIASJAPIRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-(4-苄氧基苯基)-3H-嘧啶-4-酮 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Amino-6-(4-benzyloxy-phenyl)-5-bromo-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  嘧啶酮。1. 2-氨基-5-卤代-6-芳基-4（3H）-嘧啶酮。干扰素诱导抗病毒药。

  摘要：

  发现2-氨基-5-溴-6-苯基-4（3H）-嘧啶酮具有干扰素诱导作用和抗病毒活性。包含一系列2-氨基-5-取代-6-芳基嘧啶酮的类似物研究表明，最有效的干扰素诱导剂是单-和二氟苯基类似物。这些相同的类似物也是针对Semliki Forest病毒和1型单纯疱疹的有效抗病毒剂。此外，单甲氧基苯基类似物是有效的抗病毒剂，但是弱干扰素诱导剂。相对适度的结构变化导致生物活性发生巨大变化。循环干扰素水平与全身抗病毒活性之间的相关性相对较差。

  DOI：

  10.1021/jm00150a018
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲氧基苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 2-氨基-6-(4-苄氧基苯基)-3H-嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  HTS，然后进行基于NMR的反向筛选。发现和优化作为黄嘌呤氧化酶可逆和竞争性抑制剂的嘧啶酮

  摘要：

  描述了新型，非嘌呤的黄嘌呤氧化酶抑制剂的鉴定。经过高通量筛选活动后，基于NMR的反筛选用于区分活性物，这些活性物以可逆方式与XO相互作用，与分析伪像分离。该方法将嘧啶酮1鉴定为可逆的竞争性抑制剂，具有良好的铅样性质。导致先头运动获得化合物41，一种hXO的纳摩尔抑制剂，口服给药后在高尿酸血症大鼠模型中具有功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.01.050

文献信息

• Substituted Amino-Compounds and Uses Thereof
  申请人：Albert Jeffrey Scott

  公开号：US20090221579A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  This invention relates to novel compounds having the structural formula Ia or formula Ib: Ia Ib and their pharmaceutically acceptable salts, tautomers or in vivo hydrolysable precursors, compositions and methods of use thereof. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of Aβ related pathologies such as cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.

  本发明涉及具有结构式Ia或式Ib的新化合物：Ia Ib及其药学上可接受的盐、互变异构体或体内水解前体，以及其使用的组合物和方法。这些新化合物提供了治疗或预防与Aβ相关的病理学，如认知障碍、阿尔茨海默病、神经退行性和痴呆症的方法。
• Substituted Amino-Pyrimidones and Uses Thereof
  申请人：Albert Jeffrey Scott

  公开号：US20090062282A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  This invention relates to novel compounds having the structural formula Ia or formula Ib below: (Ia, Ib), and their pharmaceutically acceptable salts, tautomers or in vivo hydrolysable precursors, compositions and methods of use thereof. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of Aβ related pathologies such as cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.

  本发明涉及具有下列结构式Ia或结构式Ib的新化合物：（Ia，Ib），以及它们的药学上可接受的盐，互变异构体或体内水解前体，以及它们的组合物和使用方法。这些新化合物可用于治疗或预防与Aβ相关的病理学，如认知障碍，阿尔茨海默病，神经退行性和痴呆症。
• SKULNICK, H. I.;WEED, S. D.;EIDSON, E. E.;RENIS, H. E.;WIERENGA, W.;STRIN+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 12, 1864-1869
  作者：SKULNICK, H. I.、WEED, S. D.、EIDSON, E. E.、RENIS, H. E.、WIERENGA, W.、STRIN+

  DOI：——

  日期：——