2-氨基-6-(丁基氨基)-4(3H)-嘧啶酮 | 60462-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氨基-6-(丁基氨基)-4(3H)-嘧啶酮
• 英文名称: 2-amino-6-butylamino-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-Amino-6-(butylamino)pyrimidin-4(3H)-one；2-amino-4-(butylamino)-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 60462-37-5
• 化学式: C₈H₁₄N₄O
• 分子量: 182.225
• InChiKey: NAOWMPHYJCDPFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-(丁基氨基)-4(3H)-嘧啶酮 在 甲酸 、 sodium dithionite 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-氨基-9-丁基-3H-嘌呤-6-酮
  参考文献：
  名称：

  烷基嘌呤类作为免疫增强剂。某些烷基鸟嘌呤的合成和抗病毒活性。

  摘要：

  合成了几种简单的8-取代的9-烷基-和7,8-二取代的9-烷基鸟嘌呤衍生物作为潜在的抗病毒药。测试了它们在小鼠中对致命的Semliki森林病毒（SFV）感染的抗病毒保护作用，并从结构活性的角度评估了它们的抗病毒特性。在该模型系统中，发现烷基链由4至6个碳组成的9-烷基鸟嘌呤活性最高。除7-烷基-8-氧代取代基外，嘌呤环8-位的取代没有增强活性。发现这些数据支持以下假设：鸟嘌呤不需要包含完整的碳水化合物部分，从而凭借免疫增强作用而表现出抗病毒活性。因此，

  DOI：

  10.1021/jm00074a025
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯-4-羟基嘧啶 、 正丁胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-氨基-6-(丁基氨基)-4(3H)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  烷基嘌呤类作为免疫增强剂。某些烷基鸟嘌呤的合成和抗病毒活性。

  摘要：

  合成了几种简单的8-取代的9-烷基-和7,8-二取代的9-烷基鸟嘌呤衍生物作为潜在的抗病毒药。测试了它们在小鼠中对致命的Semliki森林病毒（SFV）感染的抗病毒保护作用，并从结构活性的角度评估了它们的抗病毒特性。在该模型系统中，发现烷基链由4至6个碳组成的9-烷基鸟嘌呤活性最高。除7-烷基-8-氧代取代基外，嘌呤环8-位的取代没有增强活性。发现这些数据支持以下假设：鸟嘌呤不需要包含完整的碳水化合物部分，从而凭借免疫增强作用而表现出抗病毒活性。因此，

  DOI：

  10.1021/jm00074a025

文献信息

• Alkylpurines as immunopotentiating agents. Synthesis and antiviral activity of certain alkylguanines
  作者：Maged A. Michael、Howard B. Cottam、Donald F. Smee、Roland K. Robins、Ganesh D. Kini

  DOI：10.1021/jm00074a025

  日期：1993.10

  Several simple 8-substituted 9-alkyl- and 7,8-disubstituted 9-alkylguanine derivatives were synthesized as potential antiviral agents. These were tested for antiviral protection against a lethal Semliki Forest virus (SFV) infection in mice, and their antiviral properties were evaluated from a structure-activity standpoint. In this model system, 9-alkylguanines with the alkyl chain consisting of four

  合成了几种简单的8-取代的9-烷基-和7,8-二取代的9-烷基鸟嘌呤衍生物作为潜在的抗病毒药。测试了它们在小鼠中对致命的Semliki森林病毒（SFV）感染的抗病毒保护作用，并从结构活性的角度评估了它们的抗病毒特性。在该模型系统中，发现烷基链由4至6个碳组成的9-烷基鸟嘌呤活性最高。除7-烷基-8-氧代取代基外，嘌呤环8-位的取代没有增强活性。发现这些数据支持以下假设：鸟嘌呤不需要包含完整的碳水化合物部分，从而凭借免疫增强作用而表现出抗病毒活性。因此，
• Asadi, Ali; Patrick, Brian O.; Perrin, David M., Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 12860 - 12861
  作者：Asadi, Ali、Patrick, Brian O.、Perrin, David M.

  DOI：——

  日期：——