(S)-3,5-dichloro-4-(2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)-2-(2-(1,3-dioxo-5-(pyridin-3-ylmethoxy)isoindolin-2-yl)acetoxy)ethyl)pyridine 1-oxide 2,2,2-trifluoroacetic acid salt | 1431567-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3,5-dichloro-4-(2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)-2-(2-(1,3-dioxo-5-(pyridin-3-ylmethoxy)isoindolin-2-yl)acetoxy)ethyl)pyridine 1-oxide 2,2,2-trifluoroacetic acid salt
• 英文别名: (S)-3,5-dichloro-4-(2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)-2-(2-(1,3-dioxo-5-(pyridin-3-ylmethoxy)isoindolin-2-yl)acetoxy)ethyl)pyridine 1-oxide 2,2,2-trifluoroacetate；[(1S)-1-[3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl]-2-(3,5-dichloro-1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)ethyl] 2-[1,3-dioxo-5-(pyridin-3-ylmethoxy)isoindol-2-yl]acetate;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1431567-07-5
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₄H₂₇Cl₂F₂N₃O₈
• 分子量: 828.53
• InChiKey: ZQESXLSZQILCOK-JMAPEOGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基邻苯二甲酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 20.0~220.0 ℃ 、999.92 Pa 条件下， 反应 28.0h， 生成 (S)-3,5-dichloro-4-(2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)-2-(2-(1,3-dioxo-5-(pyridin-3-ylmethoxy)isoindolin-2-yl)acetoxy)ethyl)pyridine 1-oxide 2,2,2-trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS

  摘要：

  化合物，吡啶N-氧化物和具有以下结构的药学上可接受的盐（I）的盐对于抑制磷酸二酯酶4（PDE4）酶并预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征是气道阻塞，如哮喘或COPD，是有用的。

  公开号：

  US20130102576A1

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCOOLS 1-PHÉNYL-2-PYRIDINYLALKYLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2013057013A3

  公开（公告）日：2013-06-20
• US9024027B2
  申请人：——

  公开号：US9024027B2

  公开（公告）日：2015-05-05