2-(dibenzylamino)-2-oxoacetic acid | 934489-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(dibenzylamino)-2-oxoacetic acid
• 英文别名: Oxamic Acid/Ester, 32
• CAS: 934489-56-2
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: RTTPRNXQDFCDIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dibenzylamino)-2-oxoacetic acid 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dibenzylcarbamic fluoride
  参考文献：
  名称：

  由草酸快速合成氨基甲酰氟的电子氟化

  摘要：

  在这封信中，我们公开了在 Et 3 N·3HF 存在下草酰胺酸的阳极氧化，作为一种实用、可扩展且稳健的方法，可从容易获得且稳定的前体中快速获得氨基甲酰氟。这种方法的简单性也促使我们开发了第一个氨基甲酰氟的流动电化学制备方法，证明了放大的可行性作为概念证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01605
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(dibenzylamino)-2-oxoacetate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以64 %的产率得到2-(dibenzylamino)-2-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  由草酸快速合成氨基甲酰氟的电子氟化

  摘要：

  在这封信中，我们公开了在 Et 3 N·3HF 存在下草酰胺酸的阳极氧化，作为一种实用、可扩展且稳健的方法，可从容易获得且稳定的前体中快速获得氨基甲酰氟。这种方法的简单性也促使我们开发了第一个氨基甲酰氟的流动电化学制备方法，证明了放大的可行性作为概念证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01605

文献信息

• Cyclic esters of 3,4-dihydroxy-thiophene-1,1-dioxide compounds and
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04122090A1

  公开（公告）日：1978-10-24

  Cyclic esters of 3,4-dihydroxy-thiophene-1,1-dioxide and of the corresponding cyclopentadienone compound, and their manufacture. The compounds can be used as "solid forms" of phosgene, thiophosgene or oxalyl chloride, or as acyl transfer agents.

  3,4-二羟基噻吩-1,1-二氧化物的环酯和相应的环戊二烯酮化合物，以及它们的制备。这些化合物可以用作光气、硫代光气或草酸二氯酰的“固态形式”，或者用作酰基转移剂。
• Direct C–H Functionalization of Phenanthrolines: Metal- and Light-Free Dicarbamoylations
  作者：David T. Mooney、Benjamin D. T. Donkin、Nemrud Demirel、Peter R. Moore、Ai-Lan Lee

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02425

  日期：2021.12.3

  A direct method for C–H dicarbamoylations of phenanthrolines has been developed, which is capable of directly installing primary, secondary as well as tertiary amides. This is a significant improvement on the previous direct method, which was limited to primary amides. The metal-, light-, and catalyst-free Minisci-type reaction is cheap, operationally simple, and scalable. We demonstrate that the step

  已经开发了一种用于菲咯啉的 C-H 二氨基甲酰化的直接方法，该方法能够直接安装伯、仲和叔酰胺。这是对先前仅限于伯酰胺的直接方法的重大改进。不含金属、轻质和无催化剂的 Minisci 型反应便宜、操作简单且可扩展。我们证明现在可以显着提高对二氨基甲酰化菲咯啉目标的步骤效率。
• Palladium-catalyzed decarboxylative <i>ortho</i>-amidation of <i>O</i>-methyl ketoximes with oxamic acids
  作者：Kun Jing、Peng-Cheng Cui、Guan-Wu Wang

  DOI：10.1039/c9cc06460e

  日期：——

  The first palladium-catalyzed ortho-amidation of ketoximes has been developed with readily available, easy to handle and environment-friendly N,N-disubstituted oxamic acids as the amidation sources. When N-monosubstituted oxamic acids are used as the substrates, the formed ortho-amidated ketoximes undergo further intramolecular cyclization to provide 3-methyleneisoindolinones.

  第一钯催化邻酮肟-amidation已经开发了现成的，容易处理和环境友好型ñ，ñ二取代草氨酸作为酰胺化的来源。当使用N-单取代的草酰胺酸作为底物时，形成的邻酰胺化的酮肟进一步进行分子内环化以提供3-亚甲基异吲哚啉酮。
• Construction of C(CO)–C(CO) Bond via NHC-Catalyzed Radical Cross-Coupling Reaction
  作者：Hai-Bin Yang、Xiao-Fang Jin、Hui-Ying Jiang、Wenwei Luo

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00272

  日期：2023.3.24

  A C(sp2)–C(sp2) bond can be constructed via a photoredox/N-heterocyclic carbene (NHC)-cocatalyzed radical cross-coupling reaction, which provides a complementary strategy to classic electron pair processes. The present protocol represents the first example of an NHC-catalyzed two-component radical cross-coupling reaction involving C(sp2)-centered radical species. The decarboxylative acylation of oxamic

  AC(sp 2 )–C(sp 2 ) 键可以通过光氧化还原/N-杂环卡宾 (NHC) 共催化的自由基交叉偶联反应构建，这为经典电子对过程提供了互补策略。本协议代表了涉及以 C(sp 2 ) 为中心的自由基物种的 NHC 催化的双组分自由基交叉偶联反应的第一个示例。草氨酸与酰基氟的脱羧酰化反应在温和条件下进行，可以制备各种有用的 α-酮酰胺，包括空间拥挤的酰胺。
• Carbonylative cyclization of biaryl enones with aldehydes and oxamic acids
  作者：Chada Raji Reddy、Dattahari H. Kolgave、Sana Fatima、Remya Ramesh

  DOI：10.1039/d4ob00513a

  日期：——

  An oxidative radical-promoted carbonylative cyclization strategy for the synthesis of phenanthren-9-(10H)-one frameworks from biaryl enones using aldehydes as the carbonyl radical sources is disclosed. The reaction proceeds through a sequential addition of a carbonyl radical to the olefin followed by cyclization with an aryl ring. The method is further extended to carbamoyl radicals generated from

  公开了使用醛作为羰基自由基源从联芳烯酮合成菲-9-(10 H )-酮骨架的氧化自由基促进的羰基化环化策略。该反应通过依次将羰基加成到烯烃上，然后用芳环环化来进行。该方法进一步扩展到由草酰胺酸产生的氨基甲酰基，以得到相应的具有酰胺官能团的菲酮。