N,N'-(1,4-phenylenebis(methylene))bis(2-methylpropan-2-amine) | 16486-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(1,4-phenylenebis(methylene))bis(2-methylpropan-2-amine)
• 英文别名: 1,4-Bis-(tert.-butylamino-methyl)-benzol；N,N'-(1,4-phenylenebis(methylne))bis(tert-butylamine)；N,N.-(1,4-phenylenebis(methylene))bis(tert-butylamine)；1,4-C6H4(CH2NHtBu)2；N1,N4-Bis(1,1-dimethylethyl)-1,4-benzenedimethanamine；N-[[4-[(tert-butylamino)methyl]phenyl]methyl]-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 16486-69-4
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂
• 分子量: 248.412
• InChiKey: ZZKUNJARGOJVQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.913±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(1,4-phenylenebis(methylene))bis(2-methylpropan-2-amine) 、 三(五氟苯基)硼烷 在 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， -196.0~25.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 以100%的产率得到[1,4-C6H4(CH2NH2tBu)2][HB(C6F5)3]2
  参考文献：
  名称：

  分子间胺/ B（C 6 F 5）3对的沮丧路易斯对行为

  摘要：

  研究了N，N-二甲基苯胺，N-异丙基苯胺，1,4-C 6 H 4（CH 2 NH t Bu）2和苄基二甲基胺与路易斯酸B（C 6 F 5）3的反应。在N，N-二甲基苯胺的情况下，路易斯酸和碱的组合形成几乎完全不相互作用的受阻路易斯对，而N-异丙基苯胺和苄基二甲基胺与B（C 6 F 5）3的相应反应分别提供加合物（PhNH i Pr）B（C 6 F 5）3（1）和PhCH 2 NMe 2 B（C 6 F 5）3（2）。1,4-C 6 H 4（CH 2 NH t Bu）2与2当量的B（C 6 F 5）3反应生成单胺和双胺-硼烷加合物的不可分离的混合物，以及由二胺的苄基碳氢化物提取而得的亚胺盐。随后路易斯酸/碱组合与H 2的选择反应得到[PhNMe 2 H] [HB（C 6 F 5）3 ]（3），[PhCH 2 NMe 2 H] [HB（C 6 F 5）3 ] （4）和[1,4-C 6 H 4（CH

  DOI：

  10.1021/om300017u
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N,N'-(1,4-phenylenebis(methylene))bis(2-methylpropan-2-amine)
  参考文献：
  名称：

  庞大的N-取代基可近乎定量地合成尿素大环

  摘要：

  大环是独特的分子结构，广泛用于催化剂，治疗剂和超分子组装的设计中。在迄今为止报道的所有反应中，很少有能在高反应浓度下以高收率产生大环的系统。在这里，我们报告了动态受阻脲键（HUB）在非常高效率的尿素大环化合物的构建中的使用。等摩尔二异氰酸酯和受阻二胺的混合导致在高浓度反应物下以接近定量的收率形成具有离散结构的大环。笨重Ñ -叔丁基起着关键的作用，以促进大环化合物的形成，不仅提供动力学控制由于形成环化促进顺C = O /叔丁基构象，但也可能是具有弱缔合相互作用的大环的热力学稳定化。笨重Ñ -叔丁基可以容易地通过酸去除以消除HUB的动态性和稳定的大环结构。

  DOI：

  10.1038/s41467-021-21678-3

文献信息

• CO₂ as a C1 Source: B(C₆F₅)₃-Catalyzed Cyclization of <i>o</i>-Phenylene-diamines To Construct Benzimidazoles in the Presence of Hydrosilane
  作者：Zhenbei Zhang、Qiangsheng Sun、Chungu Xia、Wei Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03030

  日期：2016.12.16

  B(C6F5)3-catalyzed synthesis of benzimidazoles via cyclization of o-phenylenediamines with CO2 and PhSiH3. This metal-free catalytic route achieves the desired products in high yield under convenient reaction conditions and is applicable to a broad substrate scope. A plausible mechanism for the reaction involving a frustrated Lewis pair pathway is proposed based on spectroscopic characterization (e.g., 13C NMR) of

  使用CO 2作为碳源催化构建苯并咪唑代表了获得这些有价值的化合物的简便且可持续的方法。在这里，我们描述了B（C 6 F 5）3催化的邻苯二胺与CO 2和PhSiH 3的环化反应，合成苯并咪唑。这种无金属的催化途径可以在方便的反应条件下以高收率获得所需的产物，并适用于广泛的底物范围。基于反应中间体的光谱表征（例如13 C NMR），提出了涉及沮丧的路易斯对途径的反应的合理机制。
• Catalyst component for olefin polymerization
  申请人：Xu Guangxue

  公开号：US20050009690A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  A solid catalyst component useful for the (co)-polymerization of olefins is disclosed. The catalyst component is prepared by reacting an activated magnesium halide composite support with a halogenized transition metal compound and a chelating diamide compound in the presence of organo-magnesium as a promoting agent and halogenized silicon or boron compounds as an activator. The catalyst component can be used with an organo-aluminum compound to provide a solid catalyst system that is compatible with slurry and gas phase polymerization processes. Linear low density polyethylene (LLDPE) produced using the catalyst component of the present invention displays a low molecular weight distribution, improved co-monomer incorporation, low content of the low molecular weight component, and excellent morphological properties such as spherical shape and high bulk density.

  本发明公开了一种用于烯烃（共）聚合的固体催化剂组分。该催化剂组分是在有机镁作为促进剂和卤化硅或硼化合物作为活化剂的存在下，通过活化卤化镁复合载体与卤化过渡金属化合物和螯合二酰胺化合物反应制备的。催化剂组分可与有机铝化合物一起使用，以提供一种与浆料和气相聚合工艺兼容的固体催化剂体系。使用本发明的催化剂组分生产的线性低密度聚乙烯（LLDPE）具有分子量分布低、共聚单体掺合度提高、低分子量组分含量低以及球形和高体积密度等优异的形态特性。
• Pyrolysis of N-t-Butyl-N-alkylcarbamoyl Chlorides. A New Synthesis of Isocyanates
  作者：J. N. Tilley、A. A. R. Sayigh

  DOI：10.1021/jo01043a030

  日期：1963.8
• Novel antibacterial agents
  申请人：Christensen G. Burton

  公开号：US20070196859A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  This invention relates to novel multibinding compounds (agents) that are antibacterial agents. The multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands in their monovalent (i.e., unlinked ) state have the ability to bind to a an enzyme involved in cell wall biosynthesis and metabolism, a precursor used in the synthesis of the bacterial cell wall and/or the bacterial cell surface thereby interfere with the synthesis and/or metabolism of the cell wall. In particular the multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands has a ligand domain capable of binding to penicillin binding proteins, a transpeptidase enzyme, a substrate of a transpeptidase enzyme, a beta-lactamase enzyme, penicillinase enzyme, cephalosporinase enzyme, a transglycosylase enzyme, or a transglycosylase enzyme substrate; Preferably, the ligands are selected from the beta lactam or glycopeptide class of antibacterial agents.
• COX-2-TARGETING, PLATINUM-CONTAINING CONJUGATES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF TUMORS AND CANCERS
  申请人：Reiley Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160200752A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure provides platinum-containing conjugates that selectively target and kill tumor/cancer cells. The conjugates contain a moiety that selectively targets COX-2, which is overexpressed by a broad range of tumor/cancer cells.