(2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)methanol | 1375483-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)methanol
• 英文别名: 2-hydroxymethyl-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,2-b]pyran；(2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromen-2-yl)methanol
• CAS: 1375483-12-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: CZUSZAUAFYQCCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)methanol 在 吡啶 、 copper acetylacetonate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N1,N2-bis(4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)oxalamide 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 34.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF TOCOTRIENOLS FROM O-CRESOL DERIVATIVES
  [FR] SYNTHÈSE DE TOCOTRIÉNOLS À PARTIR DE DÉRIVÉS DE O-CRÉSOL

  摘要：

  本发明提供了一种环境友好、简便的工艺，用于从商业上可获得的邻甲酚衍生物制备生育三烯酚。

  公开号：

  WO2019053605A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5,7,8-tetramethyl-chroman-2-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到(2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  新曲格列酮衍生物的合成：在乳腺癌细胞系中的抗增殖活性和初步毒理学研究

  摘要：

  乳腺癌是女性中最普遍的癌症。对治疗剂的抗药性的发展以及对三阴性乳腺癌的靶向治疗的缺乏促使人们寻求替代疗法。出于这个目标，我们合成了曲格列酮的新衍生物，曲格列酮是以前用作抗糖尿病药并且对多种癌细胞系均具有抗增殖活性的化合物。在制备的化合物中，一些化合物对激素依赖性和激素依赖性乳腺癌细胞表现出微摩尔活性。此外，评估了化合物对人肝细胞原代培养物活力的影响。这使我们首次获得了该化合物家族中有趣的结构-毒性关系，得到6b和8b，与曲格列酮相比，显示出良好的抗增殖活性和对肝细胞的不良毒性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.02.044

文献信息

• Anti-oxidant esters of non-steroidal anti-inflammatory agents
  申请人：——

  公开号：US05750564A1

  公开（公告）日：1998-05-12

  Compounds having anti-inflammatory and anti-oxidant activity are disclosed. The compounds are useful in preventing and treating inflammatory disorders through several mechanisms. Methods of treatment employing these properties of the compounds and corresponding pharmaceutical compositions are disclosed.

  本发明揭示了具有抗炎和抗氧化活性的化合物。这些化合物通过多种机制在预防和治疗炎症性疾病方面具有用处。本发明还揭示了利用这些化合物的性质进行治疗的方法以及相应的制药组合物。
• [EN] SYNTHESIS OF TOCOTRIENOLS FROM O-CRESOL DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE TOCOTRIÉNOLS À PARTIR DE DÉRIVÉS DE O-CRÉSOL
  申请人：ANTHEM BIOSCIENCES PRIVATE LTD

  公开号：WO2019053605A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The present invention provides an environmentally benign, facile process for preparation of Tocotrienols from commercially available derivatives of o-Cresol.

  本发明提供了一种环境友好、简便的工艺，用于从商业上可获得的邻甲酚衍生物制备生育三烯酚。
• Synthesis of new troglitazone derivatives: Anti-proliferative activity in breast cancer cell lines and preliminary toxicological study
  作者：Stéphane Salamone、Christelle Colin、Isabelle Grillier-Vuissoz、Sandra Kuntz、Sabine Mazerbourg、Stéphane Flament、Hélène Martin、Lysiane Richert、Yves Chapleur、Michel Boisbrun

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.02.044

  日期：2012.5

  new derivatives of troglitazone, a compound which was formerly used as an anti-diabetic agent and which exhibits anti-proliferative activity on various cancer cell lines. Among the compounds prepared, some displayed micromolar activity against hormone-dependent and hormone-independent breast cancer cells. Furthermore, the influence of the compounds on the viability of primary cultures of human hepatocytes

  乳腺癌是女性中最普遍的癌症。对治疗剂的抗药性的发展以及对三阴性乳腺癌的靶向治疗的缺乏促使人们寻求替代疗法。出于这个目标，我们合成了曲格列酮的新衍生物，曲格列酮是以前用作抗糖尿病药并且对多种癌细胞系均具有抗增殖活性的化合物。在制备的化合物中，一些化合物对激素依赖性和激素依赖性乳腺癌细胞表现出微摩尔活性。此外，评估了化合物对人肝细胞原代培养物活力的影响。这使我们首次获得了该化合物家族中有趣的结构-毒性关系，得到6b和8b，与曲格列酮相比，显示出良好的抗增殖活性和对肝细胞的不良毒性。