2-氨基-6-氯-吡啶并[3,2-d]嘧啶-4(1h)-酮 | 897359-74-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 2-氨基-6-氯-吡啶并[3,2-d]嘧啶-4(1h)-酮
• 中文别名: 2-氨基-6-氯吡咯并嘧啶-4-酮
• 英文名称: 2-amino-6-chloropyrido[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-amino-6-chloro-3H-pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-one；2-Amino-6-chloropyrido[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one
• CAS: 897359-74-9
• 化学式: C₇H₅ClN₄O
• mdl: MFCD09878679
• 分子量: 196.596
• InChiKey: QDLDKZFCEXVVSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3259
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 2-氨基-6-氯-吡啶并[3,2-d]嘧啶-4(1h)-酮 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 240.0h， 以53%的产率得到6-氯-4-[1,2,4]噻唑-1-基-吡啶并[3,2-d]嘧啶-2-基-胺
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDO(3,2-D) PYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS

  摘要：

  这项发明提供了具有特定取代模式的二、三和四取代吡啶并[3,2-d]嘧啶衍生物，其药学上可接受的盐、N-氧化物、溶剂合物、前药和对映体，具有意外地理想的药理特性，特别是作为高活性抗病毒剂。该发明还提供了利用这些衍生物治疗病毒感染及相关病理状况，包括丙型肝炎的用途。

  公开号：

  US20090253696A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-吡啶并[3,2-d]嘧啶-2,4-二胺 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到2-氨基-6-氯-吡啶并[3,2-d]嘧啶-4(1h)-酮
  参考文献：
  名称：

  WO2006/135993

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRIDO(3,2-D)PYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING HEPATITIS C
  申请人：De Jonghe Steven Cesar Alfons

  公开号：US20090131414A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Specifically substituted pyrido(3,2-d)pyrimidine derivatives having the structural formula (I) are useful for the treatment of hepatitis C.

  具有结构式（I）的特定取代吡啶并[3,2-d]嘧啶衍生物对于治疗丙型肝炎是有用的。
• PYRIDO(3,2-d)PYRIMIDINES USEFUL FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：Watkins William John

  公开号：US20090324543A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  2-amino-pyrido(3,2-d)pyrimidine derivatives with a specific substitution pattern on positions 4 and 6 of the core structure are useful in the treatment or prevention of an infection due to a virus from the Flaviviridae family, especially HCV, when administered to a patient in a therapeutically effective amount.

  在核心结构的4和6位置具有特定取代模式的2-氨基吡啶并[3,2-d]嘧啶衍生物，在以治疗有效量给患者时，对于治疗或预防Flaviviridae家族病毒感染，特别是HCV，具有用途。
• PYRIDO(3,2-D)PYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS USEFUL FOR MEDICAL TREATMENT
  申请人：De Jonghe Steven Cesar Alfons

  公开号：US20090036430A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  This invention relates to substituted pyrido(3,2-d)pyrimidine derivatives, their pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, solvates, pro-drugs and enantiomers, possessing unexpectedly desirable pharmaceutical properties, in particular which are highly active immunosuppressive agents, and as such are useful in the treatment in transplant rejection and/or in the treatment of certain inflammatory diseases. These derivatives are also useful in preventing or treating cardiovascular disorders, disorders of the central nervous system, TNF-α related disorders, viral diseases (including hepatitis C), erectile dysfunction and cell proliferative disorders.

  本发明涉及取代的吡啶并(3,2-d)嘧啶衍生物、它们的药学上可接受的盐、N-氧化物、溶剂化合物、前药和对映体，具有意外的理想药理特性，特别是高度活性的免疫抑制剂，因此在移植排斥和/或治疗某些炎症性疾病方面非常有用。这些衍生物还可用于预防或治疗心血管疾病、中枢神经系统疾病、TNF-α相关疾病、病毒性疾病（包括丙型肝炎）、勃起功能障碍和细胞增殖性疾病。
• PYRIDO(3,2-d)PYRIDMIDINES USEFUL FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：Bondy Steven S.

  公开号：US20100048559A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  This invention provides pyrido(3,2-d)pyrimidine derivatives represented by the structural formula (I), wherein: R 1 is amino, R 4 is hydrogen, and R 2 and R 3 together provide a specific substitution pattern, pharmaceutical acceptable addition salts, stereochemical isomeric forms, N-oxides, solvates and pro-drugs thereof, are useful in the treatment of hepatitis C.

  本发明提供了由结构式（I）表示的吡啶并[3,2-d]嘧啶衍生物，其中：R1是氨基，R4是氢，R2和R3一起提供特定的取代模式，制药可接受的加盐物，立体化学异构体形式，N-氧化物，溶剂化物和其前药，适用于治疗丙型肝炎。
• Substituted pyrido(3,2-D) pyrimidines and pharmaceutical compositions for treating viral infections
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US08338435B2

  公开（公告）日：2012-12-25

  This invention provides di-, tri- and tetra-substituted pyrido(3,2-d)pyrimidine derivatives with specific substituting patterns, their pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, solvates, pro-drugs and enantiomers, possessing unexpectedly desirable pharmaceutical properties, in particular being highly active antiviral agents. The invention also provides use of such derivatives in the treatment of viral infections and pathologic conditions associated therewith, including hepatitis C.

  本发明提供了具有特定取代模式的二、三和四取代的吡啶并[3,2-d]嘧啶衍生物，其药学上可接受的盐，N-氧化物，溶剂化物，前药和对映体，具有出乎意料的理想药理特性，特别是作为高效的抗病毒剂。本发明还提供了利用这些衍生物治疗病毒感染和与之相关的病理条件，包括丙型肝炎的用途。