2,6-Dimethyl-4--hept-3-en | 3494-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2,6-Dimethyl-4--hept-3-en
• 英文别名: 1-(2,6-Dimethylhept-3-en-4-yl)pyrrolidine；1-(2,6-dimethylhept-3-en-4-yl)pyrrolidine
• CAS: 3494-04-0
• 化学式: C₁₃H₂₅N
• 分子量: 195.348
• InChiKey: SZEDKGMXQOPUEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.5±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.873±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dimethyl-4--hept-3-en 、 (η(5)-cyclopentadienyl)(nitrosyl)(carbonyl)WCCH2 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到[(η5-cyclopentadienyl)(nitrosyl)(CO)W(trans-CHCHC(CH2CH(CH3)2)2)]
  参考文献：
  名称：

  钨的反应η 1种-Acetylide配合物[（η 5 -C 5 H ^ 5）（NO）（CO）-W-C⋮C-R]李与亚胺鎓离子

  摘要：

  研究了烷基炔钨配合物[（CO）（NO）（Cp）W-C⋮C-R] Li（R = H，C 6 H 5，C（CH 3）3）与不同取代的亚胺离子的反应。由于在η的β碳原子上的氢原子的相对高酸度1 -vinylidene配合物[（CO）（NO）（CP）W，C ^ CH 2）]（1），父η 1 -acetylide复杂[（CO）（NO）（CP）-W-C⋮C-H）] -原位同时通过的η反应的亚胺离子生成1 -vinylidene复杂1与烯胺。1与烯胺2a的反应- Ë导致vinylcarbene配合3A - ê以良好的收率。这种转换的第一步是对alkynyltungsten复合物的β碳原子上的曼尼希反应，生成所述预期β氨基烷基化的η 1个-vinylidene络合物6。该中间体进一步反应，以图3a - ë由邻近的氮原子的η的α碳原子上的氢原子的迁移1 -vinylidene部分。一个η的外观1 -viny

  DOI：

  10.1021/om0491185
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 二异丁基酮 在 四氯化钛 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到2,6-Dimethyl-4--hept-3-en
  参考文献：
  名称：

  Carlson, Rolf; Nilsson, Asa; Stroemqvist, Mats, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 1, p. 7 - 14

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carlson, Rolf; Nilsson, Asa; Stroemqvist, Mats, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 1, p. 7 - 14
  作者：Carlson, Rolf、Nilsson, Asa、Stroemqvist, Mats

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of Tungsten η¹-Acetylide Complexes [(η⁵-C₅H₅)(NO)(CO)W−C⋮C−R]Li with Iminium Ions
  作者：Junes Ipaktschi、Javad Mohsseni-Ala、Ansgar Dülmer、Christoph Loschen、Gernot Frenking

  DOI：10.1021/om0491185

  日期：2005.2.1

  of η1-vinylidene complex 1 with an enamine. The reaction of 1 with enamines 2a−e leads to vinylcarbene complexes 3a−e in good yield. The first step of this transformation is a Mannich reaction on the β-carbon atom of alkynyltungsten complexes, generating the expected β-amino-alkylated η1-vinylidene complexes 6. This intermediate reacts further to 3a−e by migration of the hydrogen atom adjacent to the

  研究了烷基炔钨配合物[（CO）（NO）（Cp）W-C⋮C-R] Li（R = H，C 6 H 5，C（CH 3）3）与不同取代的亚胺离子的反应。由于在η的β碳原子上的氢原子的相对高酸度1 -vinylidene配合物[（CO）（NO）（CP）W，C ^ CH 2）]（1），父η 1 -acetylide复杂[（CO）（NO）（CP）-W-C⋮C-H）] -原位同时通过的η反应的亚胺离子生成1 -vinylidene复杂1与烯胺。1与烯胺2a的反应- Ë导致vinylcarbene配合3A - ê以良好的收率。这种转换的第一步是对alkynyltungsten复合物的β碳原子上的曼尼希反应，生成所述预期β氨基烷基化的η 1个-vinylidene络合物6。该中间体进一步反应，以图3a - ë由邻近的氮原子的η的α碳原子上的氢原子的迁移1 -vinylidene部分。一个η的外观1 -viny