ethyl 1-<2-bis(4-fluorophenyl)methoxyethyl>-4-piperidinecarboxylate | 131278-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 1-<2-bis(4-fluorophenyl)methoxyethyl>-4-piperidinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 1-[2-bis(4-fluorophenyl)methoxyethyl]-4-piperidinecarboxylate；ethyl 1-[2-[bis(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl]piperidine-4-carboxylate
• CAS: 131278-85-8
• 化学式: C₂₃H₂₇F₂NO₃
• 分子量: 403.469
• InChiKey: HWYGETGOZRCWMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-<2-bis(4-fluorophenyl)methoxyethyl>-4-piperidinecarboxylate 在 草酰氯 、 四甲基乙二胺 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-acetyl-1-<2-bis(4-fluorophenyl)methoxyethyl>piperidine
  参考文献：
  名称：

  丙烯酸哌啶衍生物可作为潜在的抗过敏剂。

  摘要：

  制备了一系列新的哌啶丙烯酸酯衍生物，并评估了其抗过敏活性。大多数化合物在大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）分析中显示出有效的活性。特别地，在该测定法中，乙基1- [2-双（4-氟苯基）甲氧基乙基] -4-哌啶丙烯酸酯（1a）比氧原子化物和特非那定更有效，因此被选作进一步研究。介绍了1a的一些药理特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.882
• 作为产物：
  描述：

  2-[bis(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl chloride 、 4-甲基-2-戊酮 在 potassium iodide 、 sodium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以71%的产率得到ethyl 1-<2-bis(4-fluorophenyl)methoxyethyl>-4-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  (Benzhydryloxyethylpiperidyl) aliphatic acid derivatives and their use

  摘要：

  化合物的式子（I）：##STR1## 其中：R.sup.1和R.sup.2是独立的烷基，烷氧基，三氟甲基，硝基或卤素基；A是具有2至8个碳原子的脂肪族烃基，其链在哌啶基和--COOH之间至少包含2个碳原子的线性链，该基团可以是不饱和的；m和n独立地为0、1、2或3；以及其药学上可接受的盐和酯被发现具有有价值的抗组胺特性，而没有抗组胺药物的常见副作用。还提供了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05294623A1

文献信息

• (Benzhydryloxyethylpiperidyl)aliphatic acid derivatives and their use in the treatment of allergies and asthma
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0470686B1

  公开（公告）日：1996-05-15
• JPH02212472A
  申请人：——

  公开号：JPH02212472A

  公开（公告）日：1990-08-23
• US5294623A
  申请人：——

  公开号：US5294623A

  公开（公告）日：1994-03-15
• (Benzhydryloxyethylpiperidyl) aliphatic acid derivatives and their use
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05294623A1

  公开（公告）日：1994-03-15

  Compounds of formula (I): ##STR1## in which: R.sup.1 and R.sup.2 are independently alkyl, alkoxy, trifluoromethyl, nitro or halogen; A is an aliphatic hydrocarbon group having from 2 to 8 carbon atoms whose chain contains at least 2 carbon atoms in a linear chain between the piperidine group and --COOH, said group optionally being unsaturated; and m and n are independently 0, 1, 2 or 3; and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof have been found to have valuable anti-histamine properties without the usual side effects of anti-histamines. Methods of preparing the compounds are also provided.

  化合物的式子（I）：##STR1## 其中：R.sup.1和R.sup.2是独立的烷基，烷氧基，三氟甲基，硝基或卤素基；A是具有2至8个碳原子的脂肪族烃基，其链在哌啶基和--COOH之间至少包含2个碳原子的线性链，该基团可以是不饱和的；m和n独立地为0、1、2或3；以及其药学上可接受的盐和酯被发现具有有价值的抗组胺特性，而没有抗组胺药物的常见副作用。还提供了制备这些化合物的方法。
• Piperidineacrylate Derivatives as Potential Antiallergy Agents.
  作者：Mitsuo SUGIYAMA、Toshiaki SAKAMOTO、Yumiko KAMIGAKI、Hiroshi FUKUMI、Kazuhiro ITOH、Yumiko SATOH、Takeshi YAMAGUCHI

  DOI：10.1248/cpb.41.882

  日期：——

  A new series of piperidineacrylate derivatives was prepared and evaluated for antiallergic activity. Most of the compounds showed potent activities in the rat passive cutaneous anaphylaxis (PCA) assay. In particular, ethyl 1-[2-bis(4-fluorophenyl)methoxyethyl]-4-piperidineacrylate (1a) was more potent than oxatomide and terfenadine in this assay, and was selected for further study. Some pharmacological

  制备了一系列新的哌啶丙烯酸酯衍生物，并评估了其抗过敏活性。大多数化合物在大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）分析中显示出有效的活性。特别地，在该测定法中，乙基1- [2-双（4-氟苯基）甲氧基乙基] -4-哌啶丙烯酸酯（1a）比氧原子化物和特非那定更有效，因此被选作进一步研究。介绍了1a的一些药理特性。