2,3-Diaminopropionic acid methyl ester | 20610-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3-Diaminopropionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2,3-diaminopropanoate；methyl 2,3-diaminopropionate
• CAS: 20610-20-2
• 化学式: C₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 118.136
• InChiKey: WLXXVJOVQCQAMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Diaminopropionic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,3-diaminopropionohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  侧链氨基氮供体原子对氨基异羟肟酸金属络合的影响：新的二氨基异羟肟酸酯比Fe（III）螯合Ni（II）的作用更强

  摘要：

  二氨基异羟肟酸2,6-二氨基-N-羟基己酰胺（赖氨酸异羟肟酸（Lysha）， 2,4-二氨基-N-羟基丁酰胺 （2,4-二氨基丁氧基异羟肟酸，Dambha）和2,3-二氨基-N-羟基丙酰胺（2,3-二氨基丙氧基异羟肟酸，Dampha）与锰（II），钴（II），铁（II），镍（II），铜（II），锌（II），铁（III），铝（III）和钼（VI） pH电位，紫外可见分光光度法和电子病历方法。后两种二氨基异羟肟酸被合成为新的配体和表征。将结果与简单的α-氨基酸衍生物α-丙氨酸异羟肟酸（α-Alaha）的结果和侧链的影响进行了比较氨基对配位模式和所形成的配合物的稳定性进行了评价。不出所料，侧链 氨基 氮原子Lysha的产品与任何已研究的金属都不协调，但对于可能的进一步相互作用仍然是自由的。氨基根本不与铝（III）或铁（III）配位，并且侧链越靠近氨基 位于α-氨基异羟肟酸残基上，稳定性越差 异羟

  DOI：

  10.1039/b111184a
• 作为产物：
  描述：

  L-2,3-二氨基丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,3-Diaminopropionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fibrinogen receptor antagonists

  摘要：

  本发明揭示了一种公式为：##STR1##的纤维蛋白原受体拮抗剂，用于抑制纤维蛋白原与血小板的结合以及抑制血小板的聚集。

  公开号：

  US05264420A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
  申请人：RQX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018149419A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶（SpsB）发挥作用，这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• [EN] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS RORC MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RORC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018083105A1

  公开（公告）日：2018-05-11

  Compounds of formula (I): (I) or pharmaceutical salts thereof, wherein m, n,, p, q A, B, Ri, R2, R3, R4, R5, R6and R7are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds as RORs modulators for treatment of inflammatory diseases such as arthritis.

  式(I)的化合物或其药用盐，其中m、n、p、q、A、B、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用作RORs调节剂，用于治疗炎症性疾病，如关节炎。
• Inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05756528A1

  公开（公告）日：1998-05-26

  The present invention comprises low molecular weight peptidyl compounds that inhibit the farnesyl-protein transferase. Furthermore, these compounds differ from the mono- or dipeptidyl analogs previously described as inhibitors of farnesyl-protein transferase in that they do not have a thiol moiety. The lack of the thiol offers unique advantages in terms of improved pharmacokinetic behavior in animals, prevention of thiol-dependent chemical reactions, such as rapid autoxidation and disulfide formation with endogenous thiols, and reduced systemic toxicity. Further contained in this invention are chemotherapeutic compositions containing these farnesyl transferase inhibitors and methods for their production.

  本发明包括抑制法尼基-蛋白转移酶的低分子量肽类化合物。此外，这些化合物与先前描述的作为法尼基-蛋白转移酶抑制剂的单肽或二肽类似物不同之处在于它们不含硫醇基团。缺乏硫醇基团在动物体内具有改善药代动力学行为、预防硫醇依赖性化学反应（如快速自氧化和与内源硫醇形成二硫键）以及减少全身毒性方面提供了独特优势。本发明还包括含有这些法尼基转移酶抑制剂的化疗组合物以及其生产方法。
• [EN] BIARYL SUBSTITUTED PYRAZINONES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] PYRAZINONES SUBSTITUEES PAR BIARYLE UTILISEES COMME BLOQUANTS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005097136A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Biaryl substituted pyrazinone compounds represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, sodium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, urinary incontinence, itchiness, allergic dermatitis, epilepsy, irritable bowel syndrome, depression, anxiety, multiple sclerosis, and bipolar disorder, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds. A method of administering local anesthesia comprises administering an effective amount of a compound of the instant invention, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier.

  公式I所代表的取代联苯基吡嗪酮化合物，或其药学上可接受的盐。药物组合物包括有效量的即时化合物，单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并含有药学上可接受的载体。治疗与或由钠通道活性相关的病症的方法，例如急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化症和躁郁症，包括给予有效量的目前化合物，单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合。一种给予局部麻醉的方法包括给予即时发明的化合物的有效量，单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并含有药学上可接受的载体。
• Synthesis and evaluation of the in vivo tolerance of amido fiuorocarbon/fluorocarbon and fluorocarbon/hydrocarbon double-chain phosphocholines deriving from diaminopropanols and serine
  作者：Laurence Clary、Catherine Santaella、Pierre Vierling

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00837-x

  日期：1995.11

  The syntheses of various fluorocarbon/fluorocarbon and fluorocarbon/hydrocarbon amido-connected phosphocholines derived from diaminopropanols and serine are described. They were best obtained by phosphorylation of suitable alcohol precursors using 2-chloro-2-oxo-1,3,2-dioxaphospholane and subsequent ring opening with trimethylamine. The di-alkylamidopropanols were prepared by acylation, using perfluoroalkylated

  描述了衍生自二氨基丙醇和丝氨酸的各种碳氟化合物/碳氟化合物和碳氟化合物/烃基酰胺连接的磷胆碱的合成。它们最好通过使用2-氯-2-氧代-1,3,2-二氧戊环烷对合适的醇前体进行磷酸化并随后用三甲胺进行开环来获得。通过使用全氟烷基化的酰氯酰化1，3-二氨基-2-丙醇或2，3-二氨基-1-丙酸甲基酯，然后还原酯键，来制备二烷基酰胺基丙醇。通过Boc- O的缩合制备全氟烷基化的N-烷酰基-丝氨酸烷基酰胺-Bn-L-丝氨酸与脂族或全氟烷基化的胺，Boc脱保护，酰化，然后氢解苄基脱保护。急性毒性评估表明，这些系列的酰胺基连接的化合物在体内的耐受性非常好。