N-2-pyrazinyl-2-furancarboxamide | 92222-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-2-pyrazinyl-2-furancarboxamide
• 英文别名: furan-2-carboxylic acid pyrazin-2-ylamide；N-Pyrazinyl-2-furamide；N-pyrazin-2-ylfuran-2-carboxamide
• CAS: 92222-15-6
• 化学式: C₉H₇N₃O₂
• mdl: MFCD04069942
• 分子量: 189.173
• InChiKey: JEUSPPBCPVSJOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基吡嗪 、 糠酸（呋喃甲酸） 在 亚磷酸三苯酯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 7.17h， 以75%的产率得到N-2-pyrazinyl-2-furancarboxamide
  参考文献：
  名称：

  芳香性对呋喃/噻吩羧酰胺化合物晶体堆积的超分子效应†

  摘要：

  N -2-吡嗪基-2-呋喃甲酰胺（I）和N -2-吡嗪基-2-噻吩甲酰胺（II）是分别包含不同的五元杂芳族环，呋喃和噻吩的化合物。设计并合成了它们，以研究从呋喃到噻吩的芳香性增加对晶体堆积的影响。为了更详细地探索晶体堆积图案的各种特征，对这两种化合物进行了单晶X射线衍射，Hirshfeld表面分析和理论计算。结果清楚地表明，五元环中O原子被S杂原子取代导致II中基于π的相互作用的有效性增加。，而氢键的相互作用在稳定I超分子结构中发挥了重要作用。

  DOI：

  10.1039/c6ce01945e

文献信息

• The supramolecular effect of aromaticity on the crystal packing of furan/thiophene carboxamide compounds
  作者：M. Rahmani、A. Salimi、S. Mohammadzadeh、H. A. Sparkes

  DOI：10.1039/c6ce01945e

  日期：——

  (I) and N-2-pyrazinyl-2-thiophenecarboxamide (II) are compounds containing different five-membered heteroaromatic rings, furan and thiophene, respectively. They were designed and synthesized to examine the effect of an increase in aromaticity from furan to thiophene on the crystal packing. In order to explore the various features of the crystal packing motifs in more detail, single crystal X-ray diffraction

  N -2-吡嗪基-2-呋喃甲酰胺（I）和N -2-吡嗪基-2-噻吩甲酰胺（II）是分别包含不同的五元杂芳族环，呋喃和噻吩的化合物。设计并合成了它们，以研究从呋喃到噻吩的芳香性增加对晶体堆积的影响。为了更详细地探索晶体堆积图案的各种特征，对这两种化合物进行了单晶X射线衍射，Hirshfeld表面分析和理论计算。结果清楚地表明，五元环中O原子被S杂原子取代导致II中基于π的相互作用的有效性增加。，而氢键的相互作用在稳定I超分子结构中发挥了重要作用。