2-氨基-6-甲基-4-硝基苯甲酸 | 121285-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-6-甲基-4-硝基苯甲酸
• 英文名称: 4-nitro-6-methyl-anthranilic acid
• 英文别名: 4-nitro-6-methyl anthranilic acid；6-methyl-4-nitroantranilic acid；2-Amino-6-methyl-4-nitrobenzoic acid
• CAS: 121285-23-2
• 化学式: C₈H₈N₂O₄
• 分子量: 196.163
• InChiKey: ALEOMMQAWGBXDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基-4-硝基苯甲酸 、 氯甲酸异丙酯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-carboisopropoxyamino-6-methyl-4-nitro benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  4H-3,1-benzoxazin-4-one compounds and pharmaceutical compositions

  摘要：

  化合物的结构式（I）如下：##STR1## 其中R是氢原子或烷基基团，A是氨基酸残基或具有2至3个氨基酸残基的肽，该氨基酸残基的侧链可能被保护基保护，X是烷基、氟烷基、OR.sup.1或NHR.sup.1基团，其中R.sup.1是烷基基团，Y是氨基基团的保护基，以及其盐，对丝氨酸蛋白酶，特别是对人类白细胞弹性蛋白酶具有出色的抑制活性，因此可用作用于抑制弹性蛋白酶的药物的有效成分。

  公开号：

  US04980287A1

文献信息

• 2-Oxy-4H-3,1-benzoxazin-4-one derivatives and related compounds
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0206323A1

  公开（公告）日：1986-12-30

  2-Oxy-4H-3,1-benzoxazin-4-ones represented by the formula: and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, pharmaceutical compositions with serine protease inhibiting effects, therapeutic uses of such compounds and methods for their manufacture are disclosed.

  本发明公开了由式： 的 2-氧基-4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮及其药学上可接受的酸加成盐、具有丝氨酸蛋白酶抑制作用的药物组合物、这类化合物的治疗用途及其制造方法均已公开。
• 4H-3,1-BENZOXAZIN-4-ONE COMPOUNDS AND SERINE PROTEASE-INHIBITING MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0317645A1

  公开（公告）日：1989-05-31

  4H-3,1-Benzoxazin-4-one compounds represented by (wherein R represents a hydrogen atom or an alkyl group, A represents an amino acid residue or a peptide containing 2 to 3 amino acid residues (provided that side chains of these amino acid residues may be protected by protective groups), X represents an alkyl group, a fluoroalkyl group, OR1 or NHR1 (wherein R1 represents an alkyl group) and Y represents an amino group-protective group) and their salts are disclosed. They show an excellent inhibitory action on serine protease, particularly human leukocyte elastase, thus being useful as the component of elastase-inhibiting drugs.

  4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮化合物，其代表为 (其中 R 代表氢原子或烷基，A 代表氨基酸残基或含有 2 至 3 个氨基酸残基的多肽（条件是这些氨基酸残基的侧链可由保护基团保护），X 代表烷基、氟烷基、OR1 或 NHR1（其中 R1 代表烷基），Y 代表氨基保护基团）及其盐类。它们对丝氨酸蛋白酶，特别是人类白细胞弹性蛋白酶有很好的抑制作用，因此可用作弹性蛋白酶抑制药物的成分。
• ３−ニトロ−ｏ−トルイル酸の単離精製法
  申请人：サンケミカル株式会社

  公开号：JP2000219656A

  公开（公告）日：2000-08-08

  (57)【要約】\n【課題】３−ニトロ−ｏ−トルイル酸と５−ニトロ−ｏ−トルイル酸を主成分とする混合物から、３−ニトロ−ｏ−トルイル酸のみを効率よく単離精製しうる方法を提供すること。\n【解決手段】３−ニトロ−ｏ−トルイル酸と５−ニトロ−ｏ−トルイル酸を主成分とする混合物を溶媒中に懸濁または溶解させたのち、これにアミンを添加し、生成した３−ニトロ−ｏ−トルイル酸アミン塩と５−ニトロ−ｏ−トルイル酸アミン塩の溶媒に対する溶解度の差を利用して３−ニトロ−ｏ−トルイル酸アミン塩を優先的に結晶として単離することを特徴とする３−ニトロ−ｏ−トルイル酸の単離精製法。

  (57) [摘要] Ϯn[问题] 提供一种从以 3-硝基邻甲基苯甲酰酸和 5-硝基邻甲基苯甲酰酸为主要成分的混合物中高效分离和纯化 3-硝基邻甲基苯甲酰酸的方法，从以 3-硝基邻甲基苯甲酰酸和 5-硝基邻甲基苯甲酰酸为主要成分的混合物中高效分离和纯化 3-硝基邻甲基苯甲酰酸的方法。提供了从含有3-硝基邻甲基苯甲酰酸和5-硝基邻甲基苯甲酰酸的混合物中仅有效分离和纯化3-硝基邻甲基苯甲酰酸的方法。\溶解：将作为主要成分的 3-硝基邻甲基苯甲酸和 5-硝基邻甲基苯甲酸的混合物悬浮或溶解在溶剂中。利用 3-硝基邻甲基苯甲酸和 5-硝基邻甲基苯甲酸的胺盐在溶剂中溶解度的差异，生成 3-硝基邻甲基苯甲酸胺盐。利用 3-硝基邻甲基苯胺盐和 5-硝基邻甲基苯胺盐在溶剂中的溶解度差异，优先分离出 3-硝基邻甲基苯胺盐晶体。-甲苯酸胺盐优先分离为晶体。
• JPH08119952A
  申请人：——

  公开号：JPH08119952A

  公开（公告）日：1996-05-14
• US4665070A
  申请人：——

  公开号：US4665070A

  公开（公告）日：1987-05-12