3,18-Diselenatetracyclo[18.2.2.05,10.011,16]tetracosa-1(23),5,7,9,11,13,15,20(24),21-nonaene | 122835-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3,18-Diselenatetracyclo[18.2.2.05,10.011,16]tetracosa-1(23),5,7,9,11,13,15,20(24),21-nonaene
• CAS: 122835-36-3
• 化学式: C₂₂H₂₀Se₂
• 分子量: 442.321
• InChiKey: AFXIJJGTNPOKPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联苯二甲酸 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,18-Diselenatetracyclo[18.2.2.05,10.011,16]tetracosa-1(23),5,7,9,11,13,15,20(24),21-nonaene
  参考文献：
  名称：

  某些[3.3]二硒代-和[4.4]四硒代环烷的合成及多核NMR表征。

  摘要：

  制备了几个对称和不对称的双硒代硒环，并通过多核（1 H，13 C { 1 H}和77 Se { 1 H}）NMR进行了表征。苯基，呋喃基，吡啶基和噻吩基的对称环烷似乎在室温下主要以顺式构象存在。一些环烷的VT- 1 H NMR表明，在低温下，桥硒分布不同的顺式构象异构体之间的平衡（相对于镜面对称，不对称于反转中心）是可以减慢的。有趣的13 C { 1在含有2，2′-联苯，吡啶和呋喃的不对称环烷中观察到H}位移。的77硒{ 1 H}化学位移似乎与对环芳的腔的尺寸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80024-7

文献信息

• HOJJATIE, MASSOUD;MURALIDHARAN, SUBRAMANIAM;FREISER, HENRY, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1611-1622
  作者：HOJJATIE, MASSOUD、MURALIDHARAN, SUBRAMANIAM、FREISER, HENRY

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and multinuclear NMR characterizations of some [3.3]diselena- and [4.4]tetraselenacyclophanes.
  作者：Massoud Hojjatie、Subramaniam Muralidharan、Henry Freiser

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80024-7

  日期：1989.1

  and unsymmetrical bis-selenacyclophanes were prepared and characterized by multinuclear (1H, 13C1H} and 77Se1H}) NMR. The symmetrical cyclophanes of phenyl, furyl, pyridyl and thiophenyl appear to exist in predominantly syn conformation in solution at room temperature. VT-1H NMR of some cyclophanes indicate that the equilibrium between the syn conformers which differ in the disposition of the bridge

  制备了几个对称和不对称的双硒代硒环，并通过多核（1 H，13 C 1 H}和77 Se 1 H}）NMR进行了表征。苯基，呋喃基，吡啶基和噻吩基的对称环烷似乎在室温下主要以顺式构象存在。一些环烷的VT- 1 H NMR表明，在低温下，桥硒分布不同的顺式构象异构体之间的平衡（相对于镜面对称，不对称于反转中心）是可以减慢的。有趣的13 C 1在含有2，2′-联苯，吡啶和呋喃的不对称环烷中观察到H}位移。的77硒 1 H}化学位移似乎与对环芳的腔的尺寸。