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3,18-Diselena-24-azatetracyclo[18.3.1.05,10.011,16]tetracosa-1(24),5,7,9,11,13,15,20,22-nonaene | 122835-32-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,18-Diselena-24-azatetracyclo[18.3.1.05,10.011,16]tetracosa-1(24),5,7,9,11,13,15,20,22-nonaene
英文别名
——
3,18-Diselena-24-azatetracyclo[18.3.1.05,10.011,16]tetracosa-1(24),5,7,9,11,13,15,20,22-nonaene化学式
CAS
122835-32-9
化学式
C21H19NSe2
mdl
——
分子量
443.309
InChiKey
LUMIOYMZTINMPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.87
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-联苯二甲酸 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3,18-Diselena-24-azatetracyclo[18.3.1.05,10.011,16]tetracosa-1(24),5,7,9,11,13,15,20,22-nonaene
    参考文献:
    名称:
    某些[3.3]二硒代-和[4.4]四硒代环烷的合成及多核NMR表征。
    摘要:
    制备了几个对称和不对称的双硒代硒环,并通过多核(1 H,13 C { 1 H}和77 Se { 1 H})NMR进行了表征。苯基,呋喃基,吡啶基和噻吩基的对称环烷似乎在室温下主要以顺式构象存在。一些环烷的VT- 1 H NMR表明,在低温下,桥硒分布不同的顺式构象异构体之间的平衡(相对于镜面对称,不对称于反转中心)是可以减慢的。有趣的13 C { 1在含有2,2′-联苯,吡啶和呋喃的不对称环烷中观察到H}位移。的77硒{ 1 H}化学位移似乎与对环芳的腔的尺寸。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80024-7
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文献信息

  • HOJJATIE, MASSOUD;MURALIDHARAN, SUBRAMANIAM;FREISER, HENRY, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1611-1622
    作者:HOJJATIE, MASSOUD、MURALIDHARAN, SUBRAMANIAM、FREISER, HENRY
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and multinuclear NMR characterizations of some [3.3]diselena- and [4.4]tetraselenacyclophanes.
    作者:Massoud Hojjatie、Subramaniam Muralidharan、Henry Freiser
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80024-7
    日期:1989.1
    and unsymmetrical bis-selenacyclophanes were prepared and characterized by multinuclear (1H, 13C1H} and 77Se1H}) NMR. The symmetrical cyclophanes of phenyl, furyl, pyridyl and thiophenyl appear to exist in predominantly syn conformation in solution at room temperature. VT-1H NMR of some cyclophanes indicate that the equilibrium between the syn conformers which differ in the disposition of the bridge
    制备了几个对称和不对称的双硒代硒环,并通过多核(1 H,13 C 1 H}和77 Se 1 H})NMR进行了表征。苯基,呋喃基,吡啶基和噻吩基的对称环烷似乎在室温下主要以顺式构象存在。一些环烷的VT- 1 H NMR表明,在低温下,桥硒分布不同的顺式构象异构体之间的平衡(相对于镜面对称,不对称于反转中心)是可以减慢的。有趣的13 C 1在含有2,2′-联苯,吡啶和呋喃的不对称环烷中观察到H}位移。的77硒 1 H}化学位移似乎与对环芳的腔的尺寸。
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