1-Isopropyl-1-nitro-cyclohexane | 92540-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-Isopropyl-1-nitro-cyclohexane
• 英文别名: 1-Nitro-1-propan-2-ylcyclohexane
• CAS: 92540-99-3
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: VIUIYPOCISSKRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-107 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-dihydro-2,4-diphenylnaphtho[1,2-b]pyrylium tetrafluoroborate 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 1-Isopropyl-1-nitro-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  l-取代的-2-丁基-4-苯基和-2,4-二苯基-5,6-二氢苯并（ulbarh）喹啉阳离子对硝基烷阴离子的c-烷基化

  摘要：

  -在DMSO溶液中，在25-80°C下，高产率地将N-取代基从标题阳离子转移到硝基烷阴离子的C原子上。标题阳离子可容易地从合适的吡咯鎓阳离子和RCH 2，NH 2和RR'CHNH 2类型的伯胺获得，从而允许使用常规的两步法制备高级硝基烷。讨论了各种硝基烷的光谱性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91797-1

文献信息

• KATRITZKY, A. R.;KASHMIRI, M. AKRAM;WITTMANN, D. K., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 9, 1501-1510
  作者：KATRITZKY, A. R.、KASHMIRI, M. AKRAM、WITTMANN, D. K.

  DOI：——

  日期：——
• The c-alkylation of nitroalkame anions by l-substituted-2--butyl-4-phenyl- and -2,4-diphenyl-5,6-dihydrobenzo(ulbarh]quinolinium cations
  作者：Alan R. Katritzky、M. Akram Kashmiri、Dieter K. Wittmann

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91797-1

  日期：1984.1

  - The N-substituents are transferred from the title cations to the C-atom of nitroalkane anions in high yield at 25-80°C in DMSO solution. The title cations are readily available from the appropriate pyrylium cations and primary amines of types RCH2,NH2, and RR'CHNH2, allowing a general 2-step method for the preparation of higher nitro- alkanes. Spectral properties of a variety of nitroalkanes are

  -在DMSO溶液中，在25-80°C下，高产率地将N-取代基从标题阳离子转移到硝基烷阴离子的C原子上。标题阳离子可容易地从合适的吡咯鎓阳离子和RCH 2，NH 2和RR'CHNH 2类型的伯胺获得，从而允许使用常规的两步法制备高级硝基烷。讨论了各种硝基烷的光谱性质。