N-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonamide | 1293987-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1293987-69-5
• 化学式: C₁₃H₂₀BNO₄S
• 分子量: 297.183
• InChiKey: YIIPTCFKYOTDME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonamide 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 rac-N-methyl-3-((2R,5S)-5-methylpiperidin-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDIN-1- YL-N-PYRYDI NE-3-YL-2-OXOACET AM IDE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MTAP-DEFICIENT AND/OR MT A-ACCUMULATING CANCERS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDIN-1-YL-N-PYRYDINE-3-YL-2-OXO-ACÉTAMIDE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS DÉFICIENTS EN MTAP ET/OU ACCUMULANT MTA

  摘要：

  根据公式（I）提供化合物及其药用盐，以及药物组合物；其中R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8和n的定义如本文所述。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。

  公开号：

  WO2022026892A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯磺酰氯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  C–H activation enables a rapid structure–activity relationship study of arylcyclopropyl amines for potent and selective LSD1 inhibitors

  摘要：

  通过C-H硼化和交叉偶联序列，快速合成了有效且选择性的LSD1抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c6ob01483f

文献信息

• γターン構造を有する化合物及びそれを用いたＬＳＤ１阻害剤
  申请人：国立大学法人名古屋大学

  公开号：JP2017178811A

  公开（公告）日：2017-10-05

  【課題】LSD1阻害活性及び癌細胞増殖抑制作用を有する化合物の提供。【解決手段】式（1）で表される化合物又はその塩。［R1はＨ、アルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基、アリール基又はヘテロアリール基；R2はＨ、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又はヘテロアリール基；R3はＨ、アルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基、アリール基又はヘテロアリール基；R4はアリール基又はヘテロアリール基；前記の各基は置換されていてもよい；nは2〜10の整数；*1及び*2は不斉炭素］【選択図】なし

  提供具有LSD1抑制活性和抑制癌细胞增殖作用的化合物。该化合物或其盐由式（1）表示。[其中R1为氢、烷基、环烷基、芳基、芳基或杂环芳基；R2为氢、烷基、环烷基、芳基或杂环芳基；R3为氢、烷基、环烷基、芳基、芳基或杂环芳基；R4为芳基或杂环芳基；上述基团可被取代；n为2至10的整数；*1和*2为手性碳]。【选择图】无
• 2,7-SUBSTITUTED THIENO[3,2-D] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sim Tae Bo

  公开号：US20120277424A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Disclosed are a 2,7-substituted thieno[3,2-d]pyrimidine compound having a protein kinase inhibition activity, a pharmaceutically acceptable salt, and a pharmaceutical composition for prevention and treatment of diseases caused by abnormal cell growth comprising the compound as an effective ingredient. Since the novel 2,7-substituted thieno[3,2-d]pyrimidine compound exhibits superior inhibition activity against various protein kinases involved in growth factor signal transduction, it is useful as an agent for preventing or treating diseases caused by abnormal cell growth.

  揭示了一种具有蛋白激酶抑制活性的2,7-取代噻吩[3,2-d]嘧啶化合物，以及一种药用可接受的盐和药物组合物，用作预防和治疗由异常细胞生长引起的疾病，包括该化合物作为有效成分。由于这种新型的2,7-取代噻吩[3,2-d]嘧啶化合物对参与生长因子信号传导的各种蛋白激酶表现出卓越的抑制活性，因此它可用作预防或治疗由异常细胞生长引起的疾病的药物。
• Discovery and SAR of pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amines as potent and selective PI3Kδ inhibitors
  作者：Rajeev S. Bhide、James Neels、Lan-Ying Qin、Zheming Ruan、Sylwia Stachura、Carolyn Weigelt、John S. Sack、Kevin Stefanski、Xiaomei Gu、Jenny H. Xie、Christine B. Goldstine、Stacey Skala、Donna L. Pedicord、Stefan Ruepp、T.G. Murali Dhar、Percy H. Carter、Luisa M. Salter-Cid、Michael A. Poss、Paul Davies

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.07.047

  日期：2016.9

  Aberrant Class I PI3K signaling is a key factor contributing to many immunological disorders and cancers. We have identified 4-amino pyrrolotriazine as a novel chemotype that selectively inhibits PI3Kδ signaling despite not binding to the specificity pocket of PI3Kδ isoform. Structure activity relationship (SAR) led to the identification of compound 30 that demonstrated efficacy in mouse Keyhole Limpet

  异常的I类PI3K信号传导是导致许多免疫性疾病和癌症的关键因素。我们已经确定4-氨基吡咯并三嗪是一种新型化学型，尽管不结合PI3Kδ同工型的特异性口袋，但选择性抑制PI3Kδ信号传导。结构活性关系（SAR）导致了对化合物30的鉴定，该化合物在小鼠Keyhole Limpet血蓝蛋白（KLH）和胶原诱导的关节炎（CIA）模型中显示出功效。
• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Kallander Lara S.

  公开号：US20120329784A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Disclosed are compounds having the formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  本发明涉及具有以下式的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所定义，并且涉及制备和使用该化合物的方法。
• 2,7-substituted thieno[3,2-d] pyrimidine compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Sim Tae Bo

  公开号：US08586580B2

  公开（公告）日：2013-11-19

  Disclosed are a 2,7-substituted thieno[3,2-d]pyrimidine compound having a protein kinase inhibition activity, a pharmaceutically acceptable salt, and a pharmaceutical composition for prevention and treatment of diseases caused by abnormal cell growth comprising the compound as an effective ingredient. Since the novel 2,7-substituted thieno[3,2-d]pyrimidine compound exhibits superior inhibition activity against various protein kinases involved in growth factor signal transduction, it is useful as an agent for preventing or treating diseases caused by abnormal cell growth.

  本发明涉及一种2,7-取代噻吩[3,2-d]嘧啶化合物，具有蛋白激酶抑制活性，其药学上可接受的盐以及以该化合物为有效成分的预防和治疗由异常细胞生长引起的疾病的制药组合物。由于新型的2,7-取代噻吩[3,2-d]嘧啶化合物表现出对参与生长因子信号转导的各种蛋白激酶具有优越的抑制活性，因此它可用作预防或治疗由异常细胞生长引起的疾病的药物。