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10a-acetyl-5,6,7,8,10,10a-hexahydrophenanthrene-1,4(4aH,4bH)-dione | 1196884-96-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
10a-acetyl-5,6,7,8,10,10a-hexahydrophenanthrene-1,4(4aH,4bH)-dione
英文别名
10a-acetyl-4b,5,6,7,8,10-hexahydro-4aH-phenanthrene-1,4-dione
10a-acetyl-5,6,7,8,10,10a-hexahydrophenanthrene-1,4(4aH,4bH)-dione化学式
CAS
1196884-96-4
化学式
C16H18O3
mdl
——
分子量
258.317
InChiKey
PTPXBGCWQPDUDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-乙烯基环己烯2,5-二羟基苯乙酮 在 lead(II,IV) oxide 、 三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以65%的产率得到10a-acetyl-5,6,7,8,10,10a-hexahydrophenanthrene-1,4(4aH,4bH)-dione
    参考文献:
    名称:
    对苯二酚衍生物与二烯的一锅反应合成六元官能化碳环化合物
    摘要:
    摘要 开发了一种对苯二酚衍生物与二烯进行一锅反应的通用方法。发现四氢呋喃-三氟乙酸中的 Pb3O4 体系具有双重作用,既可以作为氧化剂原位生成醌,又可以作为 Diels-Alder 环加成的催化剂,这使得一锅反应高效且易于进行。使用这种方法,可以在室温下以中等至极好的收率轻松制备各种六元官能化碳环化合物。
    DOI:
    10.1080/00397911.2010.516460
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