2-氨基-6-硝基-1,3-苯并噻唑-4-醇 | 460044-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-氨基-6-硝基-1,3-苯并噻唑-4-醇
• 中文别名: 2-氨基-6-硝基苯并[D]噻唑-4-醇
• 英文名称: 2-amino-6-nitrobenzo[d]thiazol-4-ol
• 英文别名: 2-amino-6-nitro-1,3-benzothiazol-4-ol
• CAS: 460044-83-1
• 化学式: C₇H₅N₃O₃S
• 分子量: 211.201
• InChiKey: UBWOTKJTWBBNMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.777±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934200090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-硝基-1,3-苯并噻唑-4-醇 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氯化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 N⁶-(2-bromo-3-(2-chlorophenyl)propyl)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)benzo[d]thiazole-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  NSD FAMILY INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH

  摘要：

  本文提供了NSD1、NSD2和/或NSD3活性的小分子抑制剂，以及利用这些抑制剂治疗疾病的方法，包括白血病、乳腺癌、骨肉瘤、肺癌、前列腺癌和其他实体肿瘤，以及其他依赖于NSD1、NSD2和/或NSD3活性的疾病。

  公开号：

  US20190183865A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-硝基苯胺 在 ammonium hydroxide 、 溴 、 三溴化硼 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 2-氨基-6-硝基-1,3-苯并噻唑-4-醇
  参考文献：
  名称：

  NSD FAMILY INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH

  摘要：

  本文提供了NSD1、NSD2和/或NSD3活性的小分子抑制剂，以及利用这些抑制剂治疗疾病的方法，包括白血病、乳腺癌、骨肉瘤、肺癌、前列腺癌和其他实体肿瘤，以及其他依赖于NSD1、NSD2和/或NSD3活性的疾病。

  公开号：

  US20190183865A1

文献信息

• NSD family inhibitors and methods of treatment therewith
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US11324729B2

  公开（公告）日：2022-05-10

  Provided herein are small molecule inhibitors of NSD1, NSD2 and/or NSD3 activity, and methods of use thereof for the treatment of disease, including leukemia, breast cancer, osteosarcoma, lung and prostate cancers and other solid tumors as well as other diseases dependent on the activity of NSD1, NSD2 and/or NSD3.

  本文提供了NSD1、NSD2和/或NSD3活性的小分子抑制剂及其用于治疗疾病的方法，包括白血病、乳腺癌、骨肉瘤、肺癌和前列腺癌、其他实体瘤以及依赖于NSD1、NSD2和/或NSD3活性的其他疾病。
• A Novel System for the Synthesis of 2-Aminobenzthiazoles using Sodium Dichloroiodate
  作者：Vikas Telvekar、Harshal Bachhav、Vinod Bairwa

  DOI：10.1055/s-0032-1317080

  日期：——

  2-Aminobenzthiazole is a privileged scaffold with a range of biological activities. However, to date, an efficient protocol for the synthesis of this ring system using aniline as a starting material has been lacking. Herein, for the first time, we describe a highly efficient and mild protocol for the synthesis of 2-aminiobenzthiazole using NaICl2.
• [EN] NSD FAMILY INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA FAMILLE NSD ET MÉTHODES DE TRAITEMENT COMPRENANT CES DERNIERS
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2019113469A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  Provided herein are small molecule inhibitors of NSD1, NSD2 and/or NSD3 activity, and methods of use thereof for the treatment of disease, including leukemia, breast cancer, osteosarcoma, lung and prostate cancers and other solid tumors as well as other diseases dependent on the activity of NSD1, NSD2 and/or NSD3.