2-氨基-6-硝基苯甲酰胺 | 1261676-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-6-硝基苯甲酰胺
• 英文名称: 2-amino-6-nitrobenzamide
• CAS: 1261676-58-7
• 化学式: C₇H₇N₃O₃
• 分子量: 181.151
• InChiKey: VSBVFLVLPDTKPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-硝基苯甲酰胺 在 N-甲基咪唑 、 盐酸 、 铁粉 、 氯化铵 、 N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-bromo-1-(3-chloro-2-pyridyl)-N-(4-oxo-3,4-dihydro-5-benzo[d][1,2,3]triazinyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CN115572282

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基靛红酸酐 在 ammonium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-氨基-6-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and nematicidal activities of 1,2,3-benzotriazin-4-one containing 4,5-dihydrothiazole-2-thiol derivatives against Meloidogyne incognita

  摘要：

  A series of novel 1,2,3-benzotriazin-4-one derivatives containing 4,5-dihydrothiazole-2-thiol were synthesized and characterized by H-1 NMR, C-13 NMR, F-19 NMR and HRMS. The bioassay results showed that compounds 3-(3-((4,5-dihydrothiazol-2-yl)thio)propyl)-7-methoxybenzo[d][1-3]triazin-4(3H)-one, 3-(3-((4,5-dihydrothiazol-2-yl)thio)propyl)-6-nitrobenzo[d][1-3]triazin-4(3H)-one, 7-chloro-3-(3-((4,5-dihydrothiazol-2-yl)thio)propyl)benzo[d][1-3]triazin-4(3H)-one exhibited good control efficacy against the cucumber root-knot nematode disease caused by Meloidogyne incognita at the concentration of 10.0 mg L-1 in vivo. Compound 7-chloro-3-(3-((4,5-dihydrothiazol-2-yl)thio)propyl)benzo[d][1-3]triazin-4(3H)-one showed excellent nematicidal activity with inhibition 68.3% at a concentration of 1.0 mg L-1. It suggested that the structure of 1,2,3-benzotriazin-4-one containing 4,5-dihydro-thiazole-2-thiol could be optimized further.

  DOI：

  10.1080/10426507.2019.1661413

文献信息

• The PIFA-initiated oxidative cyclization of 2-(3-butenyl)quinazolin-4(3<i>H</i>)-ones – an efficient approach to 1-(hydroxymethyl)-2,3-dihydropyrrolo[1,2-<i>a</i>]quinazolin-5(1<i>H</i>)-ones
  作者：Alla I Vaskevych、Nataliia O Savinchuk、Ruslan I Vaskevych、Eduard B Rusanov、Oleksandr O Grygorenko、Mykhailo V Vovk

  DOI：10.3762/bjoc.17.189

  日期：——

  A regioselective method for the synthesis of 1-(hydroxymethyl)-2,3-dihydropyrrolo[1,2-a]quinazolin-5(1H)-ones – close structural analogs of naturally occurring vasicinone alkaloids – is described. The procedure is based on PIFA-initiated oxidative 5-exo-trig cyclization of 2-(3-butenyl)quinazolin-4(3Н)-ones, in turn prepared by thermal cyclocondensation of the corresponding 2-(pent-4-enamido)benzamides

  描述了一种合成 1-(羟甲基)-2,3-二氢吡咯并[1,2- a ]喹唑啉-5(1 H )-酮（天然存在的 vasicinone 生物碱的结构类似物）的区域选择性方法。该过程基于 PIFA 引发的 2-(3-丁烯基)喹唑啉-4( 3Н )-酮的氧化 5-外三环化，进而通过相应的 2-(pent-4-enamido) 的热环缩合制备）苯甲酰胺类。获得的产物具有良好的天然产物相似性（NPL）评分，因此可用于设计类似天然产物的化合物库。
• Hydration of Nitriles Catalyzed by Ruthenium Complexes: Role of Dihydrogen Bonding Interactions in Promoting Base-Free Catalysis
  作者：Samanta Yadav、Rajeev Gupta

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c02058

  日期：2022.10.3

  Ru(II) complexes of amide-phosphine-based tridentate ligands additionally containing pyridine, isoquinoline, and quinoline rings have been synthesized, and their catalytic utility for the selective hydration of nitriles to amides is explored under the base-containing as well as base-free conditions. The chloride-ligated complexes 1–3 exhibited significant catalytic activity in the presence of a base

  已经合成了另外含有吡啶、异喹啉和喹啉环的酰胺-膦基三齿配体的 Ru(II) 配合物，并在含碱和碱基下探索了它们在腈选择性水合为酰胺的催化效用。免费条件。氯化物配体1-3在碱存在下表现出显着的催化活性，而氢化物配体4-6在不需要任何碱的情况下进行腈的水合。机理研究揭示了[Ru-H]物种作为催化循环中的活性催化剂的参与。[Ru-H] 物种通过 [Ru-H···H-OH] 二氢键相互作用帮助进入的水分子极化，因此有助于定位的水分子攻击与钌中心配位的腈. 底物结合研究和动力学实验进一步支持了该机制。多种含有吸电子和放电子基团的芳族腈类以及其他底物包括脂肪族腈类、碱敏腈类和一些生物相关的腈类都被用于选择性水合。
• US4307113A
  申请人：——

  公开号：US4307113A

  公开（公告）日：1981-12-22
• Synthesis and nematicidal activities of 1,2,3-benzotriazin-4-one containing 4,5-dihydrothiazole-2-thiol derivatives against <i>Meloidogyne incognita</i>
  作者：Xiulei Chen、Zhen Zhou、Zhong Li、Xiaoyong Xu

  DOI：10.1080/10426507.2019.1661413

  日期：2020.3.3

  A series of novel 1,2,3-benzotriazin-4-one derivatives containing 4,5-dihydrothiazole-2-thiol were synthesized and characterized by H-1 NMR, C-13 NMR, F-19 NMR and HRMS. The bioassay results showed that compounds 3-(3-((4,5-dihydrothiazol-2-yl)thio)propyl)-7-methoxybenzo[d][1-3]triazin-4(3H)-one, 3-(3-((4,5-dihydrothiazol-2-yl)thio)propyl)-6-nitrobenzo[d][1-3]triazin-4(3H)-one, 7-chloro-3-(3-((4,5-dihydrothiazol-2-yl)thio)propyl)benzo[d][1-3]triazin-4(3H)-one exhibited good control efficacy against the cucumber root-knot nematode disease caused by Meloidogyne incognita at the concentration of 10.0 mg L-1 in vivo. Compound 7-chloro-3-(3-((4,5-dihydrothiazol-2-yl)thio)propyl)benzo[d][1-3]triazin-4(3H)-one showed excellent nematicidal activity with inhibition 68.3% at a concentration of 1.0 mg L-1. It suggested that the structure of 1,2,3-benzotriazin-4-one containing 4,5-dihydro-thiazole-2-thiol could be optimized further.
• CN115572282
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——