2-氨基-6-碘苯甲酸 | 20776-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-6-碘苯甲酸
• 英文名称: 2-iodo-6-aminobenzoic acid
• 英文别名: 2-Amino-6-iodobenzoic acid
• CAS: 20776-52-7
• 化学式: C₇H₆INO₂
• mdl: MFCD07774160
• 分子量: 263.035
• InChiKey: PSQOLYZSEHSFLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162℃
• 沸点：
  372.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-碘苯甲酸 生成 2,6-diiodobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemometric Analysis of Substituent Effects. XI. Solvent Effects on Dissociation of 2,6-Disubstituted Benzoic Acids

  摘要：

  已合成了十一个对称的2,6-二取代苯甲酸（具有以下取代基：OCH₃、OC₂H₅、OC₃H₇、OCH(CH₃)₂、OC₄H₉、CH₃、F、Cl、Br、I和NO₂），并在甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇、2-丁醇、丙酮、二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、乙腈、吡啶和1,2-二氯乙烷中测量了它们的电位滴定解离常数。从溶剂对各个衍生物酸度的影响角度分析了所得到的实验数据。在质子溶剂中，苯甲酸和二取代衍生物的不同行为是由于溶剂化的改变。苯甲酸和二取代衍生物的不同溶剂化特性取决于取代类型，仅在2,6-二取代苯甲酸中表现出来。图形分析显示出苯甲酸点的偏离程度在以下系列中呈现出明显的趋势：2-丙醇、2-丁醇、1-丙醇、乙醇、甲醇。这个顺序与所使用醇类的碳链的空间位阻有关。与其2,6-二取代衍生物相比，在这些醇中苯甲酸的解离行为异常，这是由于空间位阻引起的反应中心溶剂化程度不同。与预期相反，苯甲酸在质子溶剂中似乎是较弱的酸，而其烷氧基衍生物是较强的酸。溶剂化还使对称的2,6-二烷氧基苯甲酸中烷氧基群的感应效应最小化。在无质子溶剂中，2,6-二烷氧基苯甲酸的酸度也增加了，这是由于反应中心和/或取代基被迫离开苯环平面的空间位阻造成的。

  DOI：

  10.1135/cccc19970913
• 作为产物：
  描述：

  4-碘靛红 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 2-氨基-6-碘苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Holt; Sadler, Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1958, vol. 148, p. 481,488

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Halogenated Phenols for Diagnostics, Antioxidant Protection and Drug Delivery
  申请人：Latham Keith R.

  公开号：US20180117164A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention provides compositions and methods for the targeted delivery, release and/or formation of a drug compound at a target site(s) within the body of an individual, such as a diseased and/or inflamed tissue in the body of the individual. These compositions may comprise a halogenated phenol ring cleavably linked to a core structure of a drug compound. Due to the variety of substituents that may be utilized in forming the different types of linkages, numerous examples of drug compounds linked to a halogenated phenol ring are proposed. The present invention further provides compositions comprising halogenated phenol starting compounds that do not undergo cleavage during a dehalogenation reaction to form a drug compound in a targeted tissue when administered to an individual. Methods of administering these non-cleaving compounds are further provided.

  本发明提供了用于在个体体内的目标部位（如个体体内的患病和/或发炎组织）定向传递、释放和/或形成药物化合物的组合物和方法。这些组合物可能包括可被切断连接到药物化合物的核结构的卤代酚环。由于在形成不同类型的连接时可以利用的取代基的多样性，提出了与卤代酚环连接的药物化合物的众多示例。本发明还提供了包含卤代酚起始化合物的组合物，当向个体施用时，在靶向组织中不会在去卤反应期间发生切断以形成药物化合物。进一步提供了施用这些非切断化合物的方法。
• Nickel boride reduction of aryl nitro compounds
  作者：Herbert H. Seltzman、Bertold D. Berrang

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93385-9

  日期：1993.5

  Nickel boride smoothly reduces aryl nitro compounds to the corresponding anilines in the presence of iodo and ortho carboalkoxy groups in contrast to the problematic reductions by other methods.

  硼化镍在存在碘和邻碳烷氧基基团的情况下将芳基硝基化合物平稳地还原为相应的苯胺，这与其他方法难以实现的还原相反。
• A High-Throughput Assay for Arylamine Halogenation Based on a Peroxidase-Mediated Quinone-Amine Coupling with Applications in the Screening of Enzymatic Halogenations
  作者：Joseph Hosford、Sarah A. Shepherd、Jason Micklefield、Lu Shin Wong

  DOI：10.1002/chem.201403953

  日期：2014.12.8

  of more “green” halogenation methods based on enzyme catalysis. However, the screening and development of new enzymes for biohalogenation has been hampered by a lack of high‐throughput screening methods. Described herein is the development of a colorimetric assay for detecting both chemical and enzymatic arylamine halogenation reactions in an aqueous environment. The assay is based on the unique UV/Vis

  芳基卤化物是许多精细化学品、药物和农用化学品的重要组成部分，人们对基于酶催化的更“绿色”卤化方法的开发越来越感兴趣。然而，由于缺乏高通量筛选方法，用于生物卤化的新酶的筛选和开发受到阻碍。本文描述了用于检测水性环境中化学和酶促芳胺卤化反应的比色测定法的开发。该测定基于由形成正射光产生的独特 UV/Vis 光谱。-苯醌-胺加合物，由过氧化物酶催化的苯醌生成，然后是卤代或非卤代芳胺的迈克尔加成。该测定灵敏、快速且适用于高通量筛选平台。我们还表明，在“单锅”工作流程中，该测定可以轻松地与黄素依赖性卤化酶偶联，目前该酶缺乏任何方便的比色测定。
• HALOGENATED PHENOLS FOR DIAGNOSTICS, ANTIOXIDANT PROTECTION AND DRUG DELIVERY
  申请人：Latham Keith R.

  公开号：US20130022549A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to a composition and method for the detection of a detectable product formed from a compound of the present invention in the body of an individual. The detectable product may include a halide or a benzenetriol-based or benzenetetrol-based product of a dehalogenation reaction in the presence of FROS. In many embodiments, an indigo-like product formed from an indigogenic compound of the present invention may also be a detectable product for diagnostic purposes. This indigo-like product may have a higher residence time in tissues where it is formed, thus providing a detectable product localized to sites of high FROS. An indigogenic compound containing one or more radioactive isotopes is further provided for therapeutic purposes.

  本发明涉及一种用于检测本发明化合物在个体体内形成的可检测产物的组合物和方法。可检测产物可能包括在FROS存在下的卤化物或苯三酚基或苯四酚基的脱卤反应产物。在许多实施例中，本发明的吲哚类化合物形成的类似靛蓝的产物也可以用于诊断目的的可检测产物。这种类似靛蓝的产物在形成的组织中具有更长的停留时间，因此提供了定位于高FROS位点的可检测产物。进一步提供了含有一个或多个放射性同位素的吲哚类化合物，用于治疗目的。
• Synthesis, Photoswitching Behavior and Nonlinear Optical Properties of Substituted Tribenzo[a,d,g]coronene
  作者：Xueqing Li、Jie Zhao、Wei Wang、Yiming Li、Yunfei Li、Shuyun Zhou、Jinchong Xiao

  DOI：10.3390/molecules28031419

  日期：——

  The effect of substitution on the optical and electrochemical property was systematically investigated, with the assistance of theoretical calculations. Moreover, the thin films of the resulting molecules 3b and 3e complexed with fullerene produced strong photocurrent response upon irradiation of white light. In addition, 3b and 3e exhibit a positive nonlinear optical response resulting from the two-photon

  通过 Diels-Alder 反应构建了一系列带有各种取代基 (3) 的三苯并蒎烯衍生物，然后进行 Scholl 氧化，其中 3b 的分子结构通过单晶 X 射线衍射分析确定。在理论计算的帮助下，系统地研究了取代对光学和电化学性质的影响。此外，所得分子 3b 和 3e 与富勒烯络合的薄膜在白光照射下产生强烈的光电流响应。此外，3b 和 3e 表现出由双光子吸收和激发态吸收过程引起的正非线性光学响应。